CH149523A - Akkumulator mit alkalischem Elektrolyt. - Google Patents

Akkumulator mit alkalischem Elektrolyt.

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CH149523A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
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Description


      Akkumulator    mit alkalischem Elektrolyt.    Es wurde gefunden,     dass    sich solche<B>Ak-</B>  kumulatoren mit alkalischem Elektrolyt und       Nickelhydroxyd-Anoden    durch besonders hohe  Kapazität auszeichnen, die     Eisen-Cadmium-          Kathoden    enthalten, welche durch Mischen  von einer eisenhaltigen     Begleitkomponente     mit     Cadmiumbydroxyd        und    nachfolgender  Reduktion hergestellt sind.<B>-</B> Man kann als  eisenhaltige     Beirleitkomponente    beispielsweise  hochaktives Eisenpulver verwenden und das  hochaktive Eisenpulver in bestimmtem Ver  hältnis (z.

   B. molekularem Verhältnis von       Fe:Cd#1:1,    2:1 oder 4:1) mit     Cad-          miumhydroxyd    mischen. Man kann solche  hochaktiven Eisenpulver verwenden, die durch  Oxydation von Eisenpulver, hergestellt aus       Eisenearbonyl    und Reduktion des so entstan  denen     Eisenoxydoxyduls,        (Fes04)    mit Was  serstoff hergestellt sind. Man kann auch die  Reduktion der Eisenoxyde erst nach der  Vermischung mit     Cadmiumhydroxyd    gleich  zeitig mit der Reduktion des Cadmiumhydro-         xyds    zu Cadmium vornehmen.

   Bei den bekann  ten Verfahren zur Herstellung einer aus Eisen  und Cadmium bestehenden wirksamen     Alasse     für die negativen Polelektroden alkalischer  Sammler wird das Eisen und     Cadaiium    auf  elektrolytischem Wege gleichzeitig ans einer  Mischung ihrer Lösungen ausgefällt. Nach  dem -Waschen und Trocknen     muss    die so     er-          baltene    Legierung     züi    einem feinen Pulver  gemahlen werden.

   Bei dem vorliegenden  Verfahren wird die feine Verteilung von Cad  mium und Eisen schon dadurch erreicht,     dass     man von beispielsweise feinverteilten Eisen  flocken, die aus     Eisenearbonyl    hergestellt       sind,-ausgeht    und durch einfaches Vermischen  in einer Misch- und Knetmaschine eine hoch  aktive Kathodenmasse erhält.  



  Durch die Verwendung dieser Kathoden  mit den     Nickelhydroxyd-Grraphit-Anoden,     hergestellt mit einem Spezialgraphit bestimm  ter     Blättehengrösse,    Reinheit     usw.    gelingt es       mit-Leichtigkeit,    ohne Zugabe von Lithium-           hydroxyd    zum Elektrolyt, eine erhebliche  Mehrkapazität des so     dargestellteiiAkkuniu-          lators    bei gleichem Gewicht gegenüber der  seitherigen Leistung des alkalischen Akku  mulators zu erzielen.  



  Man kann auch Kathoden aus     Nickel-          hydroxyd,    bei denen als alkalischer Leiter  an Stelle von Graphit,     Nickelflitterchen    oder  dergleichen verwendet sind, mit diesen Ka  thoden kombinieren.  



  <I>Beispiele:</I>  <B>1. 128 g</B>     Cadmiumsulfat    (kristallisiert)  <B>(1</B>     Mol   <B>Cd)</B> in Wasser gelöst, werden mit  <B>81</B>     cem        NaOH    (40<B>0</B>     B#)    gefällt     und    neutral  gewaschen.

   Zu dem noch feuchten     Cd(OH2)-          -Niederschlag    kommen<B>55,8 g</B> Eisen (2     Moi     Fe), gewonnen durch Reduktion von     Fes04-          Pulver    im     Wasserstoffstrorn    bei 450' und  4,5<B>g</B> Graphit<B>(C</B>     #   <B>99,5</B>     "/o).    Das Ganze  wird in der     "Werner-Pfleiderer'-    Misch- und  Knetmaschine etwa<B>15</B> Minuten gut vermischt,  abgesaugt und im     Wasserstoffstrom    bei  250-420<B>'</B> getrocknet. Das so erhaltene  Pulver wird in Taschen     gepresst    und wie  üblich formiert.  



  2.<B>128,3 g</B> kristallisiertes     Cadi-niumsulfat     werden in<B>12,8</B> Liter     H20    gelöst und dazu  <B>83</B>     cem        NaOH    40<B>0</B> B6 unter Rühren     zuge-          tropft,    dann wird abgesaugt und gewaschen,  bis der Niederschlag schwefelsäurefrei ist.  Diese Paste wird mit<B>80 g</B>     Fes04i    (hergestellt  durch Oxydation von     Eisencarbonylpulver)     in der     "Werner-Pfleidei-ei-"    Misch- und Knet  maschine<B>1</B>3/4 Stunden gemischt.

   Hierauf  wird das Ganze im     Wasserstoffstrom    redu  ziert, und zwar<B>3</B> Stunden bei<B>250 0,</B> 2 Stun  den bei<B>330 0,</B> 2 Stunden bei 460<B>'</B> und im       Wasserstoffstrom    erkalten gelassen. Hierauf  wird Stickstoff durchgeleitet und das so    erhaltene Pulver zu     Pastilleh        verpresst,    die in  Taschen eingelegt und zu Platten aufgear  beitet werden, welche wie üblich zwecks  vollständiger Ladung nochmals elektrolytisch  reduziert werden.  



  Das Verhältnis von Eisen     und        Cadmitim,     kann hierbei auch anders gewählt werden.       Ein        Zusatz        von        etwa        7%        Glyzerin        zur        ak-          tiven    Masse vor dem     Verpressen    hat sich  gut bewährt.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Akkumulator mit alkalischem Elektrolyt und Nickelhydroxyd-Anoden, gekennzeichnet durch Eisencadmium-Kathoden, die durch Mischen von Cadmitiiiihydroxyd und einer eisenhaltigen Begleitkomponente und nach folgender Reduktion hergestellt sind. UNTERANSPRüCHE: <B>1.</B> Akkurnulator nach Pateutan"pruch, da durch gekennzeiehnet, dass zur Herstellung der Kathoden hochaktive Eisenpulver ver wendet sind, die durch Reduktion von Eisenoxydoxydulpulver hergestellt sind. 2.
    Akkumulator nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zur Herstellung der Kathoden hochaktive Eisenpulver ver wendet sind, die durch Oxydation von Eisen pulver, hergestellt aus Eisencarbonyl und Reduktion des so entstandenen Eisenoxyd- oxyduls, mittelst Wasserstoff hergestellt sind. <B>3.</B> Akkumulator nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass zur Herstellung dei-KathodenEisenoxyde verwendetwurden.
CH149523D 1929-06-06 1930-05-20 Akkumulator mit alkalischem Elektrolyt. CH149523A (de)

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BE (1) BE370801A (de)
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BE471665A (de) * 1946-01-19
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BE370801A (de) 1930-07-31
GB348421A (en) 1931-05-14
FR696322A (fr) 1930-12-27
ES118336A1 (es) 1930-11-01
US1885451A (en) 1932-11-01

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