CH155457A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Description

      Yerfaluen        zur    Herstellung eines     liiipenfarbstoffes.            2.1-Naphtisatine,    welche eine     Alkyloxy-          gruppe    im Molekül     enthalten,    sind bis jetzt  noch nicht bekannt. Es     wurde    nun gefunden,  dass man neue wertvolle Farbstoffe erhält,  wenn man     Alkyloxy-    2. 1-     naphtisatine    mit       3-Oxy-thionaphthenen    der     Naphthalinreihe     nach bekannten Methoden zu     Thionaphthen-          (2)-indol-(2')-indigos    kondensiert.  



  Die Farbstoffe liefern je nach der Stellung  der     Alkyloxygruppe    im     2.1-Naphtisatin-mole-          kül    und nach der Art der     Oxy-thio-naphthene       der     Naphthalinreihe    Färbungen von brauner  bis olivgrüner gedeckter     Nüance.    Die Fär  bungen zeichnen sich durch Fülle des Farb  tones und gute Echtheitseigenschaften aus.  



  Die     Alkyloxy-2.1-naphtisatiiie    können aus  den     ent#prechenden        Alkyloxy-ss-uaphthylauii-          nen    zum Beispiel nach der Methode von       Sandmeyer    hergestellt werden.  



  In der folgenden Tabelle sind eine An  zahl von Kombinationen und die hiermit  erhältlichen Färbungen angeführt.  
EMI0001.0026     
  
    Isatin <SEP> Oxy-thionaphthen <SEP> Färbungen
<tb>  auf <SEP> Baumrolle
<tb>  6-Methoxy-2.1-napbtisatin <SEP> 1.2-Napht-oxy-thioiiaphthen <SEP> grünolive
<tb>  6-Methoxy-2.1-naphtisatin <SEP> 6-blethoxy-1.2-napht-oxy- <SEP> lebhaft
<tb>  thionaphthen <SEP> grünolive
<tb>  7-Methoxy-2.1-naphtisatin <SEP> 1.2-Napht-oxy-thionaphthen <SEP> violett
<tb>  (F. <SEP> P.

   <SEP> 280 <SEP>  ) <SEP> braun
<tb>  7-Methoxy-2.1-naphtisatin <SEP> 6-Methoxy-l.2-napht-oxy- <SEP> gedecktes
<tb>  thionaphthen <SEP> rotbraun
<tb>  3-Methoxy-2.1-naphtisatin <SEP> 6-Methoxy-l.2-napht-oxy- <SEP> gedecktes
<tb>  thionaphthen <SEP> olivebraun         Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf  ein     Verfahren    zur Herstellung eines     Küpen-          farbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass man       6-1lIethoxy-2.1-naphtisatin    nach Überführung  in das entsprechende     a-Chlorid    mit     2.1-Napht-          oxythiophen    kondensiert.  



  Der so erhaltene Farbstoff ist in trockener  Form ein schwarzes Pulver, das sich in kon  zentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe  löst. Aus gelber     Küpe    färbt er die Faser olive.  <I>Beispiel:</I>  22,6 Teile     6-14Zethoxy-2.1-naphtisatiri    (das  aus Eisessig in dunkelrotbraunen Kristallen  vom Schmelzpunkt 292   kristallisiert) wer  den durch Erwärmen mit 26 Teilen     Phos-          phorpentachlorid    in Chlorbenzol in das     Isatin-          a-chlorid    übergeführt. Diese Lösung gibt man  zu einer Lösung von 20 Teilen 2.1-Napht-         oxy-thiophen    in Chlorbenzol und erwärmt das  Gemisch kurze Zeit.

   Nach Erkalten wird der  gebildete Farbstoff abgesaugt und mit Chlor  benzol gewaschen.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 6-11lethoxy-2.1-riaphtisatin nach Überführung in das entsprechende a-Chlorid mit 2.1-Napht- oxythiophen kondensiert. Der so erhaltene Farbstoff ist in trockener Form ein schwarzes Pulver, das sich in kon zentrierter Schwefelsäure mit blauer .Farbe löst. Aus gelber Küpe färbt er die Faser olive.