CH160046A - Procédé de fabrication d'un shampoing. - Google Patents

Procédé de fabrication d'un shampoing.

Info

Publication number
CH160046A
CH160046A CH160046DA CH160046A CH 160046 A CH160046 A CH 160046A CH 160046D A CH160046D A CH 160046DA CH 160046 A CH160046 A CH 160046A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sep
shampoo
manufacturing
carbon tetrachloride
mixture
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Baudecroux Paul
Original Assignee
Baudecroux Paul
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Baudecroux Paul filed Critical Baudecroux Paul
Publication of CH160046A publication Critical patent/CH160046A/fr

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Procédé de     fabrication    d'un shampoing.    La mode des cheveux courts et des     che-          -,,eux    flous a développé dans des proportions  importantes le commerce des shampoings. Le  shampoing classique, composé de savon noir  et de bois de Panama, présentait de nom  breux     invonvénients:     a) il n'était pas supporté par les épi  dermes délicats:       1,)    il séchait lentement;       e)    il détruisait les ondulations.  



  Les coiffeurs le remplacèrent alors par  l'éther de pétrole, qui     nettoyait    parfaitement  les cheveux, qui séchait rapidement et qui  n'avait aucune action nuisible sur les ondu  lations. Mais .ce shampoing présentait le  grave inconvénient d'être très inflammable.  A la suite de nombreux     accidents    graves, les  fabricants durent mettre en vente des éthers  ininflammables, comportant dans leur com  position des doses massives de dérivés chlo  rés et en particulier de tétrachlorure de car  bone.    Mais, à l'usage, ces shampoings halogénés  furent reconnus toxiques.

   Des phénomènes  complexes     carbohémoglobiques    attirèrent l'at  tention du Conseil d'Hygiène tant en France  qu'à l'étranger et une récente .circulaire de       Police    vient, en France, d'en     interdire    l'em  ploi.  



  Tous les essais de     déchlorage        effectués     par les chercheurs et les fabricants n'ont en  core donné aucun résultat.  



  La présente invention a pour but -d'ob  tenir un produit qui ne présente pas ces     in-          convénients'.     



  Elle concerne un procédé de fabrication  d'un shampoing, caractérisé en ce que l'on  traite le     tétrachlorure    de carbone par     l'éthy-          la.-e    de sodium de façon qu'il se précipite du  sel marin et qu'on reçoive un mélange       cl'orthocarbonates        d'éthyle    chlorés,     c'est-à-          dire        d'hortocarbonates    d'éthyle     monochloré,          dichloré    et     trichloré,    dont l'un ou l'autre  prédomine, selon la quantité     d'éthylate    de  sodium employée.

   Ce produit conserve la      propriété     d'ininfla.mmabilité    du     tétrachlorure     de carbone.  



  Il a été découvert également que     cette     réaction est favorisée par certains corps so  lides: grès de Fontainebleau,     kieselguhr,     terre d'infusoires. On peut aussi ajouter -des  liquides, pétrole, huile de vaseline,     xylol     pour régler la réaction.  



  Il a été possible d'isoler, à partir du mé  lange obtenu selon l'invention, soit des corps  purs, soit .des mélanges de .corps, dont les  points     d'ébullition    s'échelonnent entre 72  et 159  , présentant des odeurs agréables et  une ininflammabilité -satisfaisante.  



  <I>Exemple I:</I>  On charge dans un appareil approprié  susceptible de travailler avec ou sans pres  sion une quantité de 1,54 kg de tétrachlorure  (le carbone et on ajoute par petites portions  le résidu solide et sec obtenu par l'action de  75 kg de sodium métallique sur 150 kg  d'alcool éthylique absolu. Il se produit une  vive réaction et l'on retrouve finalement  180 kg de sel marin imbibé d'un mélange  liquide     d'orthocarbonates    d'éthyle chlorés,  composé en majeure partie     d'orthocarbonate          mono-chloré.     



  <I>Exemple I1:</I>  Dans le même appareil on charge 154 kg  de tétrachlorure de carbone et l'on     introduit       le résidu solide de 50 kg de sodium métal  lique sur 100 kg d'alcool absolu. Il se  forme un dépôt de 115 kg de sel marin im  bibé d'un liquide noir qui est un mélange  complexe de produits intermédiaires conte  nant en majeure partie de     l'orthocarbonate     d'éthyle     dichloré.    accompagné     d'orthocarbo-          nates        monochloré    et     trichloré:

       
EMI0002.0017     
  
    Cl-C <SEP>   Ch <SEP> = <SEP> C <SEP> = <SEP> (0-C2Hbb)2
<tb>  <B>013</B> <SEP> - <SEP> 0-(0-02116)
<tb>  Eb <SEP> =1.35-136 <SEP>   <SEP> D <SEP> =1,05
<tb>  Eb=114 -115  <SEP> D=1,23
<tb>  Eb <SEP> = <SEP> 94 <SEP>   <SEP> 9-6 <SEP>   <SEP> D <SEP> =1.,435 <SEP>  .       Le mélange obtenu de ces trois corps est  ininflammable.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé de fabrication d'un shampoing dérivé du tétrachlorure de carbone, carac térisé en ce que l'on traite le tétrachlorure de carbone par l'éthylate de sodium, de façon qu'il .se précipite du sel marin et qu'on re çoive un mélange d'orthocarbonates d'éthyle chlorés, constituant un liquide ininflam mable, non toxique, dégraissant et d'une odeur agréable.
CH160046D 1930-08-25 1931-08-12 Procédé de fabrication d'un shampoing. CH160046A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR160046X 1930-08-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH160046A true CH160046A (fr) 1933-02-15

Family

ID=8876524

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH160046D CH160046A (fr) 1930-08-25 1931-08-12 Procédé de fabrication d'un shampoing.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH160046A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Nenajdenko et al. Polyfluorinated ethanes as versatile fluorinated C2-building blocks for organic synthesis
Cheung et al. Geometric equivalents of enantiomers in studies of the stereochemical course of substitution at carbon. Electronic effects in nucleophilic addition to carbonyl groups and to carbocations. Virtual proof of the existence of. sigma. participation by unstrained carbon-carbon bonds
DE60014443T3 (de) Verwendung von fluorierten ketonen in feuerlöschzusammensetzungen
FR2575165A1 (fr) Telomeres fluores a groupements hydrophiles, leur procede de preparation et leur utilisation comme agents tensioactifs en milieu aqueux, notamment comme additifs aux emulseurs proteiniques anti-incendie
CA2096713C (fr) Compositions pour le demouillage ou le degraissage de surfaces solides
CH160046A (fr) Procédé de fabrication d&#39;un shampoing.
Ward et al. Synthesis of some poly‐unsaturated aldehydes
Birchall et al. 723. Polyfluoroarenes. Part IV. 2, 3, 4, 5, 6-Pentafluorotoluene and related compounds
Fuson et al. Vinyl alcohols. XVI. Reduction of hindered diaryl ketenes by the grignard reagent
DE2629775A1 (de) Verfahren zur herstellung von brom-(chlor)-fluorkohlenwasserstoffen
JP2022550847A (ja) サンタレンのサンタロールへの酸化
JPH0465814B2 (fr)
DE1468395B2 (de) Verfahren zur herstellung fluorierter aromatischer verbindungen und 1,3-dichlor-tetrafluorbenzol als solches
Bergstrom et al. Copper (I)-catalyzed coupling reaction between phenylmagnesium bromide and 3, 3, 3-trifluoropropene
DE2635545B2 (de) 3,7-Dimethyl-3-hydroxy-octannitril, seine Herstellung und Verwendung als Duftstoff
DE1817918C3 (de) Ester des 1.7.7-Trimethyl-bicyclo- [4.4.0] -decanols-(3)
ES2211801T3 (es) Cetales ciclicos como perfumes.
Ellison Evidence for a hydroxyl directing effect in the dichlorocarbene addition to 2-cycloalkenols
GB443340A (en) Improvements in and relating to organic fluorine compounds
US1033841A (en) Derivatives of metacresol with organic acids.
Calleja-Rubio et al. An improved procedure for the synthesis of perfluoroalkylacetylenes
US2402657A (en) Detergent composition
DE1543065C (de) 7 Acetyl 2a,3,4,5 tetrahydro 1,1 5,5 tetramethylacenaphthen, Verfahren zu dessen Herstellung und Verwendung als Moschusnech stoff
US658846A (en) Artificial oil of jasmin.
BE471422A (fr)