CH164424A - Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffpräparates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffpräparates.

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CH164424A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Farbstofipräparates.       Es ist durch zahlreiche Literaturstellen,  zum Beispiel D. R.. P. Nr. 393761,<B>479713;</B>  Fr. P. Nr. 725326, 725327, 727003 und  Fr.     Zus.    Patent Nr. 35589, bekannt gewor  den, dass die     diazotierten        2-Aminadiarylätlier,          finit    Kupplungskomponenten auf der Faser  kombiniert, sehr wertvolle Töne geben, die  Sich durch ihre Schönheit, verbunden mit  ihren     Echtheitseigenschaften    auszeichnen.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  nun ein Verfahren, das zu Präparaten führt,  die erlauben können, auf der Faser, auf dem  Wege der Druckerei, wertvolle Färbungen  mit Hilfe der oben genannten     Diazoverbin-          dungen    herzustellen.

   Es besteht darin,     dass          inan        Diazoaminoverbindungen    aus dianotier  ten     o-Aminodiaryläthern    und solchen Ami  nen, die einerseits eine     NH-Gruppe    und       anderseits    wenigstens eine die     Wasserlöslieh-          keit    bedingende Gruppe, wie     SOgH-    und       COOH-Gruppe,    enthalten, mit     Naphtolen,          Naphtholaten    und sich ähnlich verhaltenden       Kupplungskomponenten    vermischt. Die so    erhaltenen Präparate zeichnen sieh durch ihre  Beständigkeit aus.

   Auf die Faser gebracht,  werden sie durch Behandeln mit schwachen  Säuren     bezw.    schwach sauer wirkenden Ver  bindungen zu den verschiedensten Tönen  entwickelt.  



  Die oben gekennzeichneten Amine können  rein     a.liphatischer    oder rein     aromatischer    Na  tur sein oder gleichzeitig     aliphatische    und  aromatische Reste enthalten, sie können der  Gruppe der primären oder der Gruppe der  sekundären Amine angehören.  



       Beispiel:          4-Clilor-.2-amino-1,1'-@diphenyläther    wird       in    bekannter Weise dianotiert. Die     Diazo-          lösung    wird hierauf in eine wässerige Lösung  von     Methylaminoessigsäure    in Gegenwart  eines     Überschusses    an     Natriumacetat    einge  tragen, einige Stunden verrührt, mit     Na-          triumcarbonat    neutralisiert,

   von etwaigen  harzigen Ausscheidungen     abfiltriert.    Durch       Aussalzen    gelingt es das     Natriumsalz    der           Diazoaminoverbindung    als hell gelbbraune       Kristallmasse        abzuscheiden.     



  2,14 Teile dieses     Natriumsalzes,    1,68 Teile  des     p-Chloranilides    der     2     .     3-Oxynaphthoe-          säure    werden mit 0,4 Teilen     Natrium-          hydroxyd        vermischt.     



  In     ähnlicher    Weise verfährt man mit  andern     .diazotierten        o-Aminodiaryläthern,    wie       4,4'-bezw.        4,2'-Dichlor-2-amino-1,1'-diphenyl-          äthern,    wobei, je nach der Wahl der Kupp  lungskomponente,     Arylide        bezw.        Diarylide     der     Acetessigsäure,        Pyrazolonderivate,        Ary-          lide    der     2,3-Oxynaphthoesäure,    wie     p-To-          luidid,

          p-Phenetidid,        p-Anisidid,        Diarylide          der        p-Kresotinsäure,        gelbe,        orange,     rote, blaurote oder     braune    Farbtöne er  zielt werden.  



  An Stelle der     Methylaminoessigsäure    kön  nen die verschiedensten primären aroma  tischen     Amine,    die eine oder mehrere     Sulfo-          gruppen,    zwei oder mehrere     Carboxylgruppen     oder     Sulfo-    und     Carboxylgruppen    enthalten       bezw.    sekundäre Amine der allgemeinen     Für-          mel        R,.-NH-R2,        R,    und     R2    =     Alkyl,        Aryl,          Aralkyl,

          Hydroaryl    mit wenigstens einer  wasserlöslich machenden Gruppe verwendet  werden. Solche Basen sind zum Beispiel       4-Sulfo-2-aminobenzoesäure,        5-Sulfo-2-amino-          benzoesäure,    1 -     Aminobenzol    - 2. 5 -     disulfo-          säure,        1-Methyl-2-äthylaminobenzol-4-sulfon-          säure,        4,Amino-l-methylbenzol-2-suHanilid,,     1-Aminonaphtalin-2.4-disulfosäure,1-Amino-    Benzol - 2i.

   -3 -     dicarbonsäure,    Methylamino       äthansulfozasäure,1-Methylaminobenzol-4-sul-          fonsäure,        Butylaminoessigsäure,        Cyclohexyl-          aminoessigsäure,        Dibenzylamindisulfosäure,          2-Methylamino-    4     -sulfobenzoesäure,        methyl-          amino-methylschweflige    Säure,     1T-äthanol-          aminomethylschweflige    Säure,     Iminodiäthan-          sulfonsäure,

          Hexahydrophenylaminoäthan-          sulfonsäure.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRÜCHE: I. Verfahren zur Herstellung eines Farb- stoffpräparates, dadurch gekennzeichnet, dass ein Alkalisalz einer Diazoaminover- bindung aus einem diazotierten o-Amino- diaryläther und einem Amin, das einer seits eine NH-Gruppe und anderseits wenigstens eine die Wasserlöslichkeit be dingende Gruppe enthält, mit einer Kupplungskomponente vermischt wird.
    I I. Ein zur Herstellung von Färbungen ge eignetes Präparat, hergestellt nach dem Verfahren gemäss Patentanspruch I, be stehend aus einer Mischung eines AlkaIi- salzes einer Diazoaminoverbindung aus einem diazotierten o-Aminodiaryläther und einem Amin, das einerseits eine NH- Gruppe und anderseits wenigstens eine die Wasserlöslicheit bedingende Gruppe enthält,
    und einer Kupplungskomponente.
CH164424D 1932-11-10 1932-11-10 Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffpräparates. CH164424A (de)

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