CH164742A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1.9-Anthrapyrimidins. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1.9-Anthrapyrimidins.Info
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Description
Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1.9-Autlirapyriiuidins. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1.9-Anthra- pyrimidins angegeben, bei dem 1 Mol 1.5- Diarrrinoarrtlrrachinoii mit mindestens 1 11o1 Formamid umgesetzt wird.
Es wurde nun gefunden, dass man in analoger Weise ein wertvolles Derivat des 1.9-Anthrapyrimidin erhalten kann, wenn man 1 @Iol 1.8-Diaminoanthrachinon mit min destens 1 Mol Formamid umsetzt.
Die Umsetzung kann in Gegenwart von Verdünnungsmitteln, zum Beispiel Phenol und seinen Homologen, erfolgen und durch Zu gabe von Katalysatoren, zum Beispiel Bor säure, wasserfreie Ogalsäure, Ammoniumvana- dat, Natriumvanadat, Kupferchlorid, Metall oxyde, wie Kupferoxyd, Vanadintri- oder pentoxyd, oder Metalle, wie Kupfer, be schleunigt werden.
Der erhaltene Körper ist 8-Amino-1.9- anthrapyrimidin, löst sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit gelber Farbe; liefert eine braune Hydrosulfitküpe, aus der Baumwolle in blauroten Tönen gefärbt wird.
<I>Beispiel 1:</I> 25 Teile 1. 8-Diaminoanthrachinon werden in 75 Teilen Formamid und 100 Teilen Phe nol solange zum Sieden erhitzt, bis eine ent nommene und aufgearbeitete Probe aus schwefelsaurer Lösung durch Wasser mit violettblauer Farbe gefällt wird. Dann lässt man erkalten, verdünnt gegebenenfalls mit Methylalkohol und saugt ab. Die Reaktion kann auch in flüssiger Carbolsäure, einem Gemisch aus Phenol und seinen Homologen, durchgeführt werden. Zur Abkürzung der Reaktionsdauer kann man geringe Mengen eines Katalysators zusetzen.
<I>Beispiel 2:</I> 100 Teile 1. 8-Diaminoarrtbrachinon werden in 100 Teilen Nitrobenzol, 100 Teilen Phenol und 200 Teilen Formamid unter Zugabe von 20 TeilenBorsäure unterRühren undA.bdestillieren der flüchtigen Anteile auf 185-190o C er hitzt. Wenn eine entnommene Probe, in Schwefelsäure gelöst und mit Wasser gefällt, sich in violettblauen Flocken abscheidet, lässt rnan erkalten und saugt ab.
Zwecks Reinigung löst man 100 Teile des Rohproduktes in 400 Teilen 96 %iger Schwefelsäure, verdünnt solange mit Wasser, bis die Schwefelsäurekonzentration 50% be- trägt, lässt auf 20-30 0 C abkühlen, filtriert, .
wäscht mit 50 %iger Schwefelsäure und dann mit Wasser nach.
Die Reaktion kann auch in Nitrobenzol allein durchgeführt werden; dabei werden zweckmässigerweise nach 1-2-stündigem Kocher) noch weitere 100 Teile Formamid zugegeben.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1.9-Anthrapyrimidins, dadurch gekenn zeichnet, dass man 1 Mol 1.8-Diaminoarrthra- chinon mit mindestens 1 Mol Formamid um setzt. Der erhaltene Körper ist 8-Amino-1.9- anthrapyrimidin, löst sich in konzentrierter Schwefelsäure rnit gelber Farbe, liefert eine braune Hydrosulfitküpe, aus der Bauruwolle in blauroten Tönen gefärbt wird.
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| DE164742X | 1931-08-31 | ||
| CH163011T | 1932-08-12 |
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| CH164742A true CH164742A (de) | 1933-10-15 |
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| CH164742D CH164742A (de) | 1931-08-31 | 1932-08-12 | Verfahren zur Darstellung eines Derivates des 1.9-Anthrapyrimidins. |
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1932
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