CH167033A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH167033A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28Amino naphthols
    • C09B29/30Amino naphtholsulfonic acid

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Description


      Z satzpatent    zum Hauptpatent Nr. 164199.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbatoff    erhält, wenn man die     Diazover-          bindung    des     p-Chlor-phenolesters    des     4-Acetyl-          amino-l-amirroberrzol-2-sulfonsäure    in saurein       Medium    mit     2-Amino-8-rraphthol-6-sulfonsäure     vereinigt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrotes  Pulver, das sich in Wasser mit blauroter  Farbe löst und Wolle aus saurem Bade in  sehr reinen blauroten Tönen von ausgezeich  neten     Echtheiten    anfärbt.  



  <I>Beispiel:</I>  340 Teile des     p-Chlorphenolesters    der 4       Acetylamirro-l-aminobeirzol-2-sulforrsäurewer-          den    durch Zugabe von Salzsäure mit 69 Teilen       Natriumnitrit    auf übliche Weise     diazotiert,     und in die saure     Diazolösung        bezw.    Suspen  sion wird nun eine neutrale Lösung von 239  Teilen     2-Amino-8-oxyrraphthalin-6-sulfonsäure     eingetragen.

   Nach beendeter Kupplung, die  durch vorsichtige Zugabe von     Natriumacetat     oder dergleichen beschleunigt werden kann,    filtriert man den     Farbstoff,    eventuell nach  Zugabe von     Natriumohlorid,    ab, wäscht ihn mit  einer     Natrirrmchloridlösung    aus und trocknet.  



  Der     p-Chlorpherrolester    der     4-Acetylamino-          1-aminobenzol-2-sulfonsäure    kann wie folgt  hergestellt werden  Man trägt in eine mit etwas Salzsäure  oder Essigsäure versetzte kochende Mischung  von 600 Teilen Eisenpulver in 2000 Teilen  Alkohol 300 Teile des     p-Chlorphenolesters     der     p-Nitranilin-o-sulfonsäure    ein und rührt  bis die Reduktion beendet ist. Nach üblicher  Aufarbeitung erhält man den     p-Phenylen-          diaminsulfonsäurechlorphenolester    als fast  weisses Pulver.

   Durch     Acetylieren    in Wasser  mit Hilfe von 102 Teilen     Essigsäureanhydrid     wird die in     m-Stellung    zum     S020-Arylrest     befindliche     NH-Gruppe        acetyliert.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung des p-Chlorphenol- esters der 4 - Acetylamino -1- aminobenzol - 2- sulfonsäure in saurem Medium mit 2-Amino- 8-naphthol-6-sulfonsäure vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkelrotes Pulver, das sich in Wasser mit blauroter Farbe löst und Wolle aus saurem Lade in sehr reinen blauroten Tönen von ausgezeich neten Eohtheiten anfärbt.
CH167033D 1932-05-15 1932-05-15 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH167033A (de)

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