CH171174A

CH171174A - Verfahren zur Darstellung eines neuen herzwirksamen Glucosides.

Info

Publication number: CH171174A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1932-07-22
Filing date: 1932-07-22
Publication date: 1934-08-15

Description

Verfahren zur Darstellung eines neuen herzwirksamen Glucosides. Es wurde die überraschende Beobachtung gemacht, dass manche Glucoside der Digi- talisgruppe eine Acylgruppe gebunden ent halten, und dass es gelingt, beim Arbeiten unter gewissen Bedingungen diese Acyl- gruppen abzuspalten, wobei das übrige Glu- co4.idmolekül unversehrt bleibt und die phy siologische Wirkung der Glucoside nicht be einträchtigt wird.

Als acylierte Glucoside haben sich zum Beispiel diejenigen, welche nach dem in der Patentschrift Nr. 167650 beschriebenen Ver fahren oder nach dem Verfahren der Patent schrift Nr. 166354 isoliert werden können, erwiesen.

Zur Ausführung des Verfahrens gemäss der Erfindung können die acylhaitigen Digi- talisglucoside in reiner kristallisierter Form oder als Mischungen, welche noch Ballast stoffe enthalten können, verwendet werden. Zwecks Abspaltung der Acylgruppe werden die Glucoside zum Beispiel in gelöster, un gelöster oder suspendierter Form, vorteilhafter weise bei niederer Temperatur, mit acylab- spaltenden Verbindungen behandelt.

Als acyl- abspaltende Verbindungen können alkalisch reagierende Stoffe, wie zum Beispiel Ätz- alkalien, Alkalimetallkarbonate, Baryt- und Kalkwasser, Dinatriumphosphat usw. ver wendet werden.

Die entacylierten Digitalisglucoside sind in Wasser leichter löslich als die Ausgangs produkte, was für die therapeutische Anwen dung von grossem Vorteil ist. Sie besitzen sehr wertvolle cardio-aktive Eigenschaften.

Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines neuen, herzwirksamen Glucosides, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man das nach dem Verfahren des Patentes Nr. 167650 erhält liche genuine Digitalis Lanataglucosid A mit Calciumhy droxyd in Gegenwart von Wasser behandelt.

Beispiel: 2,2 gr Lanataglucosid A (lufttrocken, dargestellt nach dem Verfahren des Patentes Nr.167650 werden in 47 ein' Methanol gelöst. Zu dieser Lösung werden 47 cm3 einer Kalk- Lösung vom Titer
EMI0002.0002
hinzugefügt. Das Gemisch wird verschlossen über Nacht bei. Zimmertemperatur stehen gelassen, wobei die alkalische Reaktion verschwindet und ein Teil des Reaktionsproduktes sich in amorpher Form ausscheidet. Man fügt 200 em3 Wasser hinzu, lässt kurze Zeit stehen und filtriert.

Der Rückstand, getrocknet, beträgt zirka 1,7 gr. Das Filtrat wird im Vakuum eingetrocknet und mit zirka 25 em3 Wasser aufgenommen. Der hierbei ungelöste Anteil wird durch Filtration abgetrennt, getrocknet und mit der ersten Fraktion vereinigt. Aus beute zusammen zirka 1,9 gr acetylfreies Produkt. Die rein weisse Substanz ist in absolutem Alkohol schwer löslich und kann damit gewaschen werden, wobei noch all fällig beigemengte kleine Mengen des un veränderten Lanataglucosides A in Lösung gehen. Das Präparat zeigt gegenüber dem Ausgangsmaterial eine viel grössere Löslich keit in Wasser bei unveränderter physiolo gischer Wirksamkeit.

Das desacetylierte Lanataglucosid A ist ein weisses nicht kristallisiertes Pulver. Ein Teil davon löst sich bei gewöhnlicher Tem peratur in 15 Teilen Methanol, etwa 80 Tei len Äthanol und in etwa 3000 Teilen Wasser. In Äther ist es unlöslich.

Die Elementar- analyse ergab C = 59,8 bis 60,8 % und H = 7,8 bis 8,3 %. Bei der Laktontitration verbrauchten 0,225 gr der Subtanz 2,4 cm3 1/1o n Lauge,

woraus sich ein Molekularge- wicht von etwa 936 ableitet. Das spezifisch optische..Drehungsvermögen beträgt 1 20+ 10,40. alD C = 1,057 in 75 %igem Alkohol.

Bei vorsichtiger Hydrolyse mit verdünnten Säuren erhält man etwa 40 % Aglucon (Digitoxigenin), etwa 31% Digitoxose und etwa 33 % eines gut kristallisierten Di- saccharides C12112209, welches bei energischerer Hydrolyse in Digitoxose und Glucose ge spalten wird nach der Gleichung:

C12112200 -'- H20 -- COH1201, + CGHz20µ. Das neue Glucosid wird also bei der voll ständigen sauren Hydrolyse nach der Glei-. chung
EMI0002.0068

C47174018 <SEP> -I- <SEP> 4 <SEP> H20
<tb> C23113404 <SEP> + <SEP> 3 <SEP> C6111204 <SEP> + <SEP> C611206
<tb> Digitoxigenin <SEP> Digitoxose <SEP> Glucose gespalten.

Bei der Einwirkung eines in den Blättern der Digitalis purpurea enthaltenen Enzyms erfolgt eine enzymatische Hydrolyse, wobei Digitoxin und Glucose gebildet werden, nach der Gleichung
EMI0002.0071

C471174018 <SEP> -f- <SEP> H20 <SEP> = <SEP> C411164013 <SEP> + <SEP> C6111206
<tb> Digitoxin <SEP> Glucose Das neue Glüoosid soll in der Therapie Verwendung finden.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines neuen herzwirksamen Glucosides, dadurch gekenn zeichnet; dass man das nach dem Verfahren des Patentes Nr. 167650 erhältliche genuine Digitalis Lanataglucosid A in Gegenwart von Wasser mit Calciumhydroxyd behandelt. Das desacetylierte Lanataglucosid A ist ein weisses nicht kristallisiertes Pulver. Ein Teil davon löst sich bei gewöhnlicher Tem peratur in 15 Teilen Methanol, etwa 80 Teilen Äthanol und in etwa 3000 Teilen Wasser. In Äther ist es unlöslich.

Das neue Glucosid wird bei der voll ständigen sauren Hydrolyse nach der Glei chung EMI0002.0080 C4:1174018 <SEP> -l- <SEP> 4 <SEP> 1120 <tb> C23113404 <SEP> + <SEP> 3 <SEP> C6111204 <SEP> + <SEP> C6111206 <tb> Digitoxigenin <SEP> Digitoxose <SEP> Glucose gespalten. Es soll in der Therapie Verwen dung finden.