CH174883A - Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure.Info
- Publication number
- CH174883A CH174883A CH174883DA CH174883A CH 174883 A CH174883 A CH 174883A CH 174883D A CH174883D A CH 174883DA CH 174883 A CH174883 A CH 174883A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- oxydiphenylene
- preparation
- oxide
- carboxylic acid
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung einer Oxyearbonsäure. Es wurde gefunden, dass man durch Ein wirkung von Kohlensäure unter Druck bei erhöhter Temperatur auf Monooxyderivate von Ringsystemen der allgemeinen Formel:
EMI0001.0003
worin X 0, S, SO oder S02 bedeutet, oder ihre Alkaliverbindungen nach den üblichen Methoden zu Oxycarbonsäuren der genannten Ringsysteme gelangt.
Die als Ausgangsmaterialien verwendeten Oxykörper werden beispielsweise erhalten nach dem Verfahren der deutschen Patent schrift Nr. 591213.
Die neuen Oxycarbonsäueen sind Zwi- sehenprodukte für die Herstellung von Farb stoffen.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung der 2-Oxy- diphünylenoxyd-3-carbonsäure. Es ist da. durch gekennzeichnet, dass man auf ein Al kalisalz des 2-Oxydiphenylenoxyds Kohlen säure unter Druck bei erhöhter Temperafhir einwirken lässt und die gebildete 2-Oxy phenylenoxyd-3-carbonsäure mit Hilfe einer Mineralsäure abscheidet. .
Beispiele: 1. 18,4 Gewichtsteile 3-Oxydiphenylen- oxyd werden in, bekannter Weise in das Kaliumsalz verwandelt. Dieses wird mit 60 Gewichtsteilen Kaliumkarbonat vermah- len und in einem Autoklaven nach Einpressen von Kohlensäure während acht bis zehn Stun den auf 210 bis 220 erhitzt.
Nach dem Er kalten lässt man den Kohlensäuredruck ab, löst .den Autoklaveninhalt in heissem Wasser und filtriert. Das galiumsalz der 2-Oxydiphenylen- oxy.d-3-carbonsäure kristallisiert in Nadeln aus. Nach dem Erkalten wird abgesaugt, das Kaliumsalz in Wasser gelöst und mit Säure die freie Oxycarbonsäure gefällt. Sie kristallisiert aus Pyridin in Nadeln vom Schmelzpunkt 245 .
Ihre alkoholische Lö sung färbt sich beim Zusatz von Eisenchlorid ro tstiehig blau an.
2. 20 Gewichtsteile 2-Oxydiphenylenoxyd werden mit 100 Gewichtsteilen trockenem Kaliumkarbonat vermischt und in einen Autoklaven eingefüllt. Man presst Kohlen säure auf und erhitzt innerhalb fünf bis sechs Stunden auf 150 Innentemperatur und hält bei dieser Temperatur etwa zehn bis zwölf Stunden. Nach dem Erkalten löst man den Autoklaveninhalt in Wasser, filtriert und dampft bis zur Kristallisation des Kalium salzes ein.
Das Kaliumsalz wird abgesaugt, wieder in Wasser gelöst und mit verdünnter Salzsäure die freie Oxycarbonsäure ausgefällt. Aus Pyridin kristallisiert sie in Nadeln vom Schmelzpunkt 245 . Sie ist identisch mit der nach Absatz 1 erhaltenen Verbindung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 2-Oxy- diphenylenoxyd-3-carbonsä,ure, dadurch ge kennzeichnet, dass man auf ein Alkalisalz des 2-Oxydiphenylenoxyds Kohlensäure un ter Druck bei erhöhter Temperatur einwir ken lässt und die gebildete 2-Oxydiphenylen- oxyd-3-carbonsäure mit Hilfe einer Mine ralsäure abscheidet.Die neue Karbonsäure kristallisiert aus Pyridin in Nadeln vom Schmelzpunkt 245 und ist ein wertvolles Zwischenprodukt für die Herstellung von Farbstoffen.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE174883X | 1932-10-05 | ||
| CH170087T | 1933-09-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH174883A true CH174883A (de) | 1935-01-31 |
Family
ID=25718841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH174883D CH174883A (de) | 1932-10-05 | 1933-09-22 | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH174883A (de) |
-
1933
- 1933-09-22 CH CH174883D patent/CH174883A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH174883A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
| CH174886A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
| CH174885A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
| CH174884A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
| CH170087A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Oxycarbonsäure. | |
| AT162888B (de) | Verfahren zur Darstellung von neuen 4-Aminobenzolsulfonharnstoffen | |
| DE588042C (de) | Verfahren zur Darstellung von Abkoemmlingen des 2-Oxy-5íñ6-dihydro-7íñ8-benzocarbazols | |
| DE818644C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Mercaptopyridin und dessen Salzen | |
| DE704170C (de) | Verfahren zur Herstellung von im Naphthalinkern mit salzbildenden Gruppen substituierten Perinaphthindandionen | |
| CH201536A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Esters. | |
| AT230370B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Sulfonamiden | |
| DE495714C (de) | Verfahren zur Darstellung von mehrfach halogensubstituierten Chinolincarbonsaeuren | |
| AT63163B (de) | Verfahren zur Herstellung eiweißhaltiger, leicht resorbierbarer Eisensalze der in den Pflanzen enthaltenen assimilierbaren Phosphorverbindung (Inositphosphorsäure). | |
| DE852276C (de) | Verfahren zur Herstellung von Salzen von Sulfourethanen | |
| DE559333C (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Oxyanthracen-2-carbonsaeure | |
| DE727156C (de) | Verfahren zur Darstellung von Estern nichtfaerbender Schwefelungsprodukte der Phenole | |
| DE554235C (de) | Verfahren zur Darstellung von 2,7-Dioxynaphthalin-3,6-dicarbonsaeure | |
| DE556458C (de) | Verfahren zur Darstellung von Brenzcatechinarsinsaeuren | |
| AT228190B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Hydrazinderivaten und ihren Salzen | |
| DE515680C (de) | Verfahren zur Darstellung der Pyrazolanthron-2-carbonsaeure | |
| DE729341C (de) | Verfahren zur Herstellung von asymmetrischen Arsenobenzolen der Harnstoffreihe | |
| AT205659B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Aminosäure=Eisensalzkomplexen | |
| DE551145C (de) | Verfahren zur Darstellung von Jodmethansulfonsaeure bzw. ihren Salzen | |
| DE564128C (de) | Verfahren zur Darstellung von Chlor- und Bromderivaten der 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| CH120257A (de) | Verfahren zur Darstellung einer neuen Oxynaphtalinkarbonsäure. |