CH178229A - Dye preparation. - Google Patents
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Description
Farbstoffpräparat. Es wurde gefunden, dass Farbstoffprä- parate, die ein Pigment und ein gehär tetes Carbamid-Forma.ldehyd-Kondensations- produkt enthalten, wertvolle Produkte dar stellen.
Die für die Herstellung der Farbstoff präparate verwendbaren Pigmente können anorganische oder organische, wasserunlös- liehe Farbstoffe sein; es eignen sich bei spielsweise Küpenfarbstoffe, wie zum Bei spiel die indigoiden und anthrachinoiden Farbstoffe, Schwefelfarbstoffe, unlösliche Azofarbstoffe, bereits verlackte Farbstoffe,
wie zum Beispiel die Bariumlacke organi- seher Farbstoffe oder die unlöslichen Azo- farbstoffe, die Metalle, wie zum Beispiel Chrom, Kupfer oder Nickel in komplexer Bindung enthalten., ferner anorganische Pig mente und Erdfarben, wie zum Beispiel Ocker, Umbra, Eisenoxyd, Berlinerblau, Ultramarin und Chromgrün. Die Carbamid-Formaldehyd-Kondensa- tionsprodukte, die in gehärteter Form in den Farbstoffpräparaten enthalten sind, können in Form der verschiedensten Kondensations stufen verwendet werden,
und zwar in was serlöslicher bis wasserunlöslicher Form, wo bei der Aggregatzustand nieder- bis hoch viskosflüssig, gelatinös oder fest sein kann. Es eignen sich die Formaldehyd-Kondensa- tionsprodukte aus Harnstoff und von Harn stoffderivaten, wie zum Beispiel die Form aldehydprodukte (mono- und polymerer Formaldehyd) von Thioharnstoff, Dicyandi- amid, Biuret, Guanidin, Guanylharnstoff oder.
von Phenylharnstoff, sowie von Mi schungen dieser Substanzen bezw. ihrer Formaldehyd - Kondensationsprodukte mit Harnstoff bezw. dessen Formaldehyd-Kon- densationsprodukten. Als sehr vorteilhaft hat sich die Verwendung von Gemischen der Formaldehyd-Kondensationsproduktevon ver- schiedenen Carbamiden erwiesen.
So kann zum Beispiel das technische Gemisch von Cyanursäure, Biuret, Guanylharnstoff usw., das durch Erhitzen von Harnstoff auf etwa <B>160'</B> während 12 bis 48 Stunden erhalten wird, in Form der Formaldehyd-Kondensa- tionsprodukte verwendet werden; ferner kön nen auch vorteilhaft künstliche Gemische der Formaldehyd - Kondensationsprodukte von Thioharnstoff und Harnstoff, die etwa 5 bis 20% Thioharnstoff und 95 bis<B>80%</B> Harn stoff enthalten, zur Anwendung gelangen.
Die Härtung kann durch Hitzebehand lung bei ungefähr 70 biis 160 bezw. vorteil haft bei etwa 180 bis 140 durchgeführt werden; sie kann vor oder nach der Ver mischung des Pigments mit dem Kondensa tionsprodukt des Farbstoffpräparates erfol gen oder mit dem Vermischen verbunden werden.
Die Herstellung der Farbstoffpräparate kann in der verschiedensten Weise gesche hen. Beispielsweise können die Komponen ten, das heisst das Pigment und das gehär tete Carbamid-Formaldehyd-Kondensations- produkt, miteinander gemahlen oder gemischt werden.
Dieses Mahlen und Mischen kann ohne Zusatz oder in Gegenwart von Wasser oder andern Suspensionsmitteln bezw. sol chen Lösungsmitteln erfolgen, in denen das Pigment löslich sein kann; ferner kann auch in Gegenwart von Dispergiermitteln, wie zum Beispiel sulfoniertem Rizinusöl, oder von weissen Füllern, wie zum Beispiel Zink oxyd, Zinksulfid oder Titanoxyd, gearbeitet werden.
Wenn man von nicht gehärtetem Carbamid - Formaldehyd - Kondensationspro dukt ausgeht, so kann beispielsweise dieses mit dem Pigment gemahlen und damit die Härtung durch Hitzebehandlung verbunden werden: es ist ferner möglich, und zwar be sonders vorteilhaft, die Hitzebehandlung erst nach dem Mischen des Pigments mit dem Carbamid - Formaldehyd - Kondensationspro dukt vorzunehmen.
Die Farbstoffpräparate können sich durch Farbtiefe, grosse Leuchtkraft, Transparenz in 01, sowie vorzügliche Lichtechtheit aus- zeichnen; sie können beispielweise als Farb stoffe für Ölfarben, Firnisse, Linoleum, fer ner für die Herstellung von Druckfarben, z. B. für die graphische Industrie, für Pa pierdruck oder Tapetendruck verwendet wer den.
Beispiel <I>1:</I> Ein Carbamid-Formaldehyd-Produkt einer mittleren Kondensationsstufe wird in folgen der Weise hergestellt: 600 Teile Harnstoff werden in 1620 Tei len Formaldehyd von 37 Gewichtsprozent gelöst, ungefähr 80 Teile Norit Supnos (eine aktive Filterkohle) in der Lösung suspen diert und das Gemisch filtriert. Die wasser klare Lösung hat einen pH-Wert von unge fähr 7. SW wird dann während 8 Stunden in einem geschlossenen Gefäss auf 100 er hitzt. Die etwas dickflüssige, wasserklare Flüssigkeit kann leicht mit 1 bis 3 Teilen Wasser verdünnt werden, wird aber bei wei terer Verdünnung trübe.
7,5 Teile fein pulverisierter Thioharn- stoff werden in 100 Teilen der obigen Lö sung bei mässiger Temperatur gelöst = Lack.
15 Teile Cibanonblau GCD (Schultz, Farbstofftabellen, 7. Aufl., Bd. I, Nr. 1234) werden mit 300 Teilen dieses Lackes über Nacht in einer Kugelmühle gemahlen. Die erhaltene feine Suspension wird hierauf wäh rend 4 Stunden auf 130 erhitzt. Man er hält ein leuchtendes Farbstoffpräparat von tiefblauer Farbe und hervorragender Licht sowie Wasserbeständigkeit.
<I>Beispiel 2</I> 4 Teile Gasruss werden mit 10 Teilen Alkohol benetzt und in 400 Teilen Wasser von<B>80'</B> suspendiert. Dann gibt man 100 Teile des in Beispiel 1 beschriebenen Lackes und nach einigem Rühren 5 Volumteile mit 20 Teilen Wasser verdünnte Salzsäure zu. Der quarkähnliche Niederschlag schliesst den Gasruss vollständig ein. Nach dem Filtrie ren, Waschen und Trocknen bei<B>80'</B> erhält man 24 Teile eines grauschwarzen Pigments, das etwa 16,7/o Gasruss enthält. <I>Beispiel 3</I> 100 Teile eines hitzebehandelten Carb- amid -Formaldehyd -Kondensationsproduktes werden durch mehrtägiges Mahlen, zum Bei spiel in einer Kugelmühle, fein pulverisiert.
Dann werden 5 Teile Indigo zugefügt und ,tveitergemahlen, bis die Mischung den ge- w ünschten Feinheitsgrad erreicht hat. Dies ist dann der Fall, wenn eine mit Wasser verdünnte und auf Papier ausgegossene Probe keine Farbstoffkörner mehr erkennen lässt, sondern homogen blau erscheint. Man erhält ein Farbstoffpräparat von blauer Farbe, das sich mit<B>01</B> lasierend verreibt.
In ganz analoger Weise, wie es in den Beispielen beschrieben ist, können auch an dere Farbstoffe (siehe Einleitung) verwendet werden, wobei Farbstoffpräparate erhalten werden, die in den verschiedensten Farb tönen gefärbt sind.
Dye preparation. It has been found that dye preparations which contain a pigment and a hardened carbamide-formaldehyde condensation product are valuable products.
The pigments which can be used for the production of the dye preparations can be inorganic or organic, water-insoluble dyes; it is suitable for example vat dyes, such as the indigoid and anthraquinoid dyes, sulfur dyes, insoluble azo dyes, already laked dyes,
such as the barium lacquers organic dyes or the insoluble azo dyes, which contain metals such as chromium, copper or nickel in complex bonds, as well as inorganic pigments and earth colors such as ocher, umber, iron oxide, Berlin blue , Ultramarine and chrome green. The carbamide-formaldehyde condensation products, which are contained in hardened form in the dye preparations, can be used in the most varied of condensation stages,
namely in what water-soluble to water-insoluble form, where the physical state can be low to high viscous, gelatinous or solid. The formaldehyde condensation products of urea and urea derivatives are suitable, such as, for example, the formaldehyde products (mono- and polymeric formaldehyde) of thiourea, dicyandiamide, biuret, guanidine, guanylurea or.
of phenylurea and mixtures of these substances BEZW. their formaldehyde condensation products with urea respectively. its formaldehyde condensation products. The use of mixtures of the formaldehyde condensation products of different carbamides has proven to be very advantageous.
For example, the technical mixture of cyanuric acid, biuret, guanylurea, etc., which is obtained by heating urea to about 160 'for 12 to 48 hours, can be used in the form of formaldehyde condensation products ; Furthermore, artificial mixtures of the formaldehyde condensation products of thiourea and urea, which contain about 5 to 20% thiourea and 95 to 80% urea, can also advantageously be used.
The hardening can be achieved by heat treatment at about 70 to 160 respectively. advantageously carried out at about 180 to 140; it can take place before or after mixing the pigment with the condensation product of the dye preparation or be combined with the mixing.
The dye preparations can be produced in a wide variety of ways. For example, the components, that is to say the pigment and the hardened carbamide-formaldehyde condensation product, can be ground or mixed with one another.
This grinding and mixing can BEZW without addition or in the presence of water or other suspending agents. such solvents take place in which the pigment may be soluble; it is also possible to work in the presence of dispersants, such as sulfonated castor oil, or white fillers, such as zinc oxide, zinc sulfide or titanium oxide.
If one starts from non-hardened carbamide-formaldehyde condensation product, then this can, for example, be ground with the pigment and thus hardening can be combined with heat treatment: it is also possible, and particularly advantageous, to heat treatment only after the pigment has been mixed the carbamide-formaldehyde condensation product.
The dye preparations can be distinguished by their depth of color, great luminosity, transparency in 01 and excellent lightfastness; They can, for example, as dyes for oil paints, varnishes, linoleum, fer ner for the production of printing inks, eg. B. for the graphic industry, for paper printing or wallpaper printing who used the.
Example <I> 1: </I> A carbamide-formaldehyde product of a medium condensation stage is produced as follows: 600 parts of urea are dissolved in 1620 parts of 37% by weight formaldehyde, approximately 80 parts of Norit Supnos (an active filter carbon) suspended in the solution and the mixture filtered. The water-clear solution has a pH of around 7. SW is then heated to 100 in a closed vessel for 8 hours. The somewhat thick, water-clear liquid can easily be diluted with 1 to 3 parts of water, but becomes cloudy with further dilution.
7.5 parts of finely powdered thiourea are dissolved in 100 parts of the above solution at a moderate temperature = paint.
15 parts of Cibanon blue GCD (Schultz, Dye Tables, 7th Edition, Vol. I, No. 1234) are ground with 300 parts of this varnish overnight in a ball mill. The fine suspension obtained is then heated to 130 for 4 hours. He holds a bright dye preparation of deep blue color and excellent light and water resistance.
<I> Example 2 </I> 4 parts of gas black are wetted with 10 parts of alcohol and suspended in 400 parts of water of <B> 80 '</B>. 100 parts of the lacquer described in Example 1 are then added and, after some stirring, 5 parts by volume of hydrochloric acid diluted with 20 parts of water. The quark-like precipitate completely encloses the gas soot. After filtering, washing and drying at <B> 80 '</B>, 24 parts of a gray-black pigment are obtained which contain about 16.7 / o gas black. <I> Example 3 </I> 100 parts of a heat-treated carbamide-formaldehyde condensation product are finely pulverized by milling for several days, for example in a ball mill.
Then 5 parts of indigo are added and further-ground until the mixture has reached the desired degree of fineness. This is the case when a sample diluted with water and poured onto paper no longer shows any dye grains, but appears homogeneously blue. A dye preparation of blue color is obtained which is rubbed in with a translucent <B> 01 </B>.
In a very analogous manner to that described in the examples, other dyes (see introduction) can also be used, dye preparations being obtained which are colored in a wide variety of hues.
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| CH (1) | CH178229A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1061934B (en) * | 1954-10-15 | 1959-07-23 | Phil Oliver Wallis Burke Jun D | Process for the production of vinyl pigments |
-
1934
- 1934-03-24 CH CH178229D patent/CH178229A/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE1061934B (en) * | 1954-10-15 | 1959-07-23 | Phil Oliver Wallis Burke Jun D | Process for the production of vinyl pigments |
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