CH178442A

CH178442A - Process for the preparation of an asymmetric arsenic compound.

Info

Publication number: CH178442A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1932-08-06
Filing date: 1933-07-28
Publication date: 1935-07-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung einer asymmetrischen     Arsenoverbindnng.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung einer     asym-          inetrischen        Arsenoverbindung,    welches da  durch gekennzeichnet ist, dass man     2.2'-          Dioxy-3    .     3'-diacetyldiamino-5    .

       5'-arsenopy        ri-          din    zusammen mit     1.1'-Dimethyl-5.        5'-arseno-          berrzimidazol-oxyessigsärare    in alkalischer Lö  sung erwärmt und aus der Lösung die asym  metrische     Arsenobenzolverbindung    durch An  säuern ausfällt.  



  Das neue Verfahrensprodukt ist ein gel  bes, in Alkalien leicht lösliches Pulver, das  beim Erhitzen verkohlt, ohne zu schmelzen.  Es soll als Arzneimittel verwendet werden.  <I>Beispiel:</I>  In analoger Weise wie in dem Beispiel  des Hauptpatentes 172872 beschrieben, wer  den 3,7     gr    2 .     2'-Dioxy-3    .     3'-diaeetyldiamino-          5    .     5'arsenopyridin    in Wasser mit Natronlauge  gelöst     und    mit 6.05     gr    1.     1'-dimethyl-5.5'-          arsenobenzimidazoloxyessigsaurem    Natrium in  150 cm' Wasser umgesetzt. Die Reaktion  ist nach einer Stunde beendet.

   Dann wird    mit Salzsäure gefällt, abgesaugt und ausge  waschen Das so erhaltene     Arsenobenzol    kann  in analoger Weise wie im Hauptpatent 172872  beschrieben ist, in das     Natriumsalz    überge  führt werden. Es entsteht so ein gelbes, in  Wasser leicht lösliches Pulver, das beim Er  hitzen verkohlt, ohne zu schmelzen.



  Method of making an asymmetrical arsenic compound. The present invention relates to a process for producing an asymmetrical arsenic compound which is characterized in that 2.2'-dioxy-3. 3'-diacetyldiamino-5.

       5'-arsenopyridine together with 1,1'-dimethyl-5. 5'-arseno-berrzimidazole-oxyacetic acid is heated in an alkaline solution and the asymmetric arsenobenzene compound precipitates out of the solution by acidification.



  The new product of the process is a yellow powder, easily soluble in alkalis, which carbonizes when heated without melting. It is intended to be used as a medicine. <I> Example: </I> In an analogous manner as described in the example of the main patent 172872, who the 3.7 gr 2. 2'-dioxy-3. 3'-diaeetyldiamino-5. 5'arsenopyridine dissolved in water with sodium hydroxide solution and reacted with 6.05 g 1. 1'-dimethyl-5.5'-arsenobenzimidazoloxyacetic acid sodium in 150 cm 'water. The reaction is over after one hour.

   Then it is precipitated with hydrochloric acid, filtered off with suction and washed out. The arsenobenzene thus obtained can be converted into the sodium salt in a manner analogous to that described in the main patent 172872. The result is a yellow powder that is easily soluble in water and that carbonizes when heated without melting.

Claims

PATENT CLAIM: Process for producing an asymmetrical arsenic compound, characterized in that 2. 2'-dioxy-3. 3'-diacetyldiamino-5.5'-arsenopyridiri together with 1. 1'-dimethyl-5.5'-arsenobenzimidazole-oxyacetic acid in an alkaline solution, and the asymmetric arsenobenzene compound precipitates from the solution by acidification. The product of the process is a yellow powder which is easily soluble in alkalis and which carbonizes when heated without melting. It is intended to be used as a medicine.