CH180702A - Verfahren zur Herstellung homogener Gemische von Polyvinylverbindungen und Wachsen oder wachsartigen Körpern. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung homogener Gemische von Polyvinylverbindungen und Wachsen oder wachsartigen Körpern.Info
- Publication number
- CH180702A CH180702A CH180702DA CH180702A CH 180702 A CH180702 A CH 180702A CH 180702D A CH180702D A CH 180702DA CH 180702 A CH180702 A CH 180702A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- wax
- added
- vinyl
- waxes
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000001993 wax Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 7
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 title claims description 7
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 4
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 2
- -1 vinyl compound Chemical class 0.000 claims 2
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims 1
- 239000004203 carnauba wax Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000013869 carnauba wax Nutrition 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001800 Shellac Polymers 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 2
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 235000013874 shellac Nutrition 0.000 description 2
- 239000004208 shellac Substances 0.000 description 2
- ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N shellac Chemical compound OCCCCCC(O)C(O)CCCCCCCC(O)=O.C1C23[C@H](C(O)=O)CCC2[C@](C)(CO)[C@@H]1C(C(O)=O)=C[C@@H]3O ZLGIYFNHBLSMPS-ATJNOEHPSA-N 0.000 description 2
- 229940113147 shellac Drugs 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 description 1
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical compound OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000012765 fibrous filler Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 239000010454 slate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung homogener Gemische von Polyvinylverbindungen und Wachsen oder wachsartigen Körpern. Polyvinylverbindungen nehmen nur 1 bis 2 % Wachs oder wachsartige Körper einiger massen homogen auf. Es wurde gefunden, dass man makroskopisch homogene Gemische mit beispielsweise 3 bis '2)0,w, Gehalt an Wachs oder wachsartigen Körpern herstellen kann. -,nenn man die Wachse oder die wachs artigen Stoffe monomeren Vinylverbindun- gen zusetzt und die Polymerisation in ihrer Gegenwart vornimmt. Als monomere Vinylverbindungen kom men beispielsweise die Ester des Vinylalko- hols, insbesondere Vinylacetat und Vinyl- ehlorid, Acrylsäureester, Itakonsäureester, Styrol und dergleichen oder Gemische sol cher Stoffe in Betracht. Die monomeren Vinylverbindungen können auch in gelöster Form verwendet werden. Als Wachse können die verschiedenen natürlichen Wachsarten, wie Bienenwachs, Carnaubawachs, Palmwachs usw., aber auch synthetische Wachse, sowie Stoffe ähnlicher Eigenschaften, wie beispielsweise Ceresin, Ozokerit, Paraffin, Walrat und dergleichen oder Gemische solcher Körper Verwendung finden. Die Mischung der wachsartigen Zusätze mit den Polyvinylverbindungen kann durch unmittelbare Auflösung in ihnen, besonders bei erhöhter Temperatur, vorgenommen wer den. Man kann aber auch Lösungsmittel wie beispielsweise Ester, Kohlenwasserstoffe, zu Hilfe nehmen und in deren Schosse die Poly- merisation der Mischung vornehmen. Will man den Vinylverbindungen beson ders grosse Mengen von Wachs und derglei chen, beispielsweise 20 bis 50 %, einverleiben oder statt der im polymerisierten Zustande trüben Gemische durchsichtige herstellen, so setzt man dem Gemisch noch Lösungsver- mittler zu. Als solche kommen beispielsweise Harze, Kunstharze, Gummi, Fettsäure- phtalide und dergleichen in Betracht. Diese Zusätze können sowohl vor wie nach der Polymerisation erfolgen. Die Eigenschaften der so erhältlichen homogenen Gemische können vor oder nach der Polymerisation durch Beimengung an derer plastischer Stoffe, -wie beispielsweise Nitrozellulose oder Zelluloseacetat oder von Weichmachungsmitteln, wie beispielsweise Phtalate, pulverigen oder faserigen Füll stoffen, Pigmenten und dergleichen weit gehend dem jeweiligen Verwendungszwecke angepasst werden. Es hat sich gezeigt, dass die Einverleibung der Wachse oder wachs artigen Körper eine Steigerung der Härte der Polymerisate bezw. der oben angedeu teten Mischungen zur Folge hat. Zugleich vermindert der Wachszusatz die Sprödigkeit und Brüchigkeit von Massen, die ganz oder zu einem erheblichen Anteil aus spröden Polymerisaten wie Polyvinylchlorid bestehen. Ferner ist bei den Wachs und dergleichen enthaltenden Gemischen die sonst störende Eigenschaft zurückgedrängt, dass mit ihnen überzogene Gegenstände beim Aufeinander legen zusammenbacken. Hierdurch wird jedoch die Haftfestigkeit der Überzüge und dergleichen auf den verschiedenartigsten Oberflächen nicht vermindert. Schliesslich sind die neuen Gemische unter anderem auch noch durch eine überraschende Undurch lässigkeit gegenüber Gasen, Dämpfen und Flüssigkeiten, insbesondere auch gegen Was ser, sowie durch eine gesteigerte Widerstands fähigkeit gegen chemische Agentien, insbe sondere gegen Säuren, ausgezeichnet. Diese vorteilhaften Eigenschaften machen die neuen Produkte hervorragend geeignet als Pressmassen für die verschiedensten Verwen dungszwecke, insbesondere auch für die Her stellung von Schallplatten, auch für Spritz guss, ferner für die Herstellung von Lacken, Überzügen auf den verschiedenartigsten CTe- genständen, Filmen, Fäden und für enkau- stische Zwecke und dergleichen. Beispiele: 1. Ein Gemisch von 950 Teilen Vinyl- acetat, 50 Teilen Bienenwachs, 500 Teilen Benzol und 9,5 Teilen Benzoylsuperogyd wird drei Stunden am Rückflusskühler ge kocht. Durch Eindampfen im Vakuum er hält man 990 g eines makroskopisch homo <B>(</B> genen porzellanartig gefärbten Polymerisates. Dieses Produkt eignet sich, gegebenenfalls nach Einverleibung zweckentsprechender Füllstoffe, vorzüglich zur Herstellung von Schallplatten. In einem Gemisch aus Toluol und Butylacetat geht es klar in Lösung und bildet in dieser Form einen ausgezeichneten Lack. 2. 100 Teile Vinylchlorid, gelöst in 900 Teilen Aceton, werden mit 10 Teilen Car- naubawachs und l%' Benzoylsuperogyd bis zur Lösung versetzt und dem Sonnenlichte bis zur Polymerisation ausgesetzt. Nach Ab dampfen der flüchtigen Bestandteile erhält man eine wertvolle feste Masse, die unter anderem in Verbindung mit geeigneten Zu satzstoffen und Füllstoffen ausgezeichnet für Pressmassen und zur Schallplattenfabri kation geeignet sind. 3. Vinylacetat wird in Gegenwart von Carnaubawachs polymerisiert, so dass ein Polymerisat mit 8 % Wachsgehalt erhalten wird. Dieses Pölymerisat kann wie folgt auf Schallplatten verarbeitet werden. 120 Teile hiervon werden mit 30 Teilen Naturschellack, 120 Teilen Schiefermehl, 50 Teilen Asbest mehl und 10 Teilen Carbonblack gemischt und auf der zur Herstellung von Schall plattenmassen üblichen Heizwalze gut ver mischt und in üblicher Weise kalandriert. Diese kalandrierten Platten werden in üb licher Weise in vorgewärmtem Zustande zwi schen Matrizen durch Druck und Wärme mit den Tonrillen versehen. Die Mengenverhält nisse können variiert werden, ebenso die Art der Füllstoffe und Harze. 'Anstatt Natur schellack können andere Natur- oder Kunst harze und Zelluloseester zur Verwendung kommen. Derart hergestellte Schallplatten lassen sich in einfacher )#eise umpressen und sind auch dadurch zum Beispiel den üblichen Sehellackplatten überlegen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH I: Verfahren zur Herstellung von homo genen Gemischen von Polyvinylverbindungen und Wachsen oder wachsartigen Stoffen, da durch gekennzeichnet, dass man solche Stoffe monomeren Vinylverbindungen zusetzt und die Polymerisation in ihrer Gegenwart vor nimmt. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man die mono meren Vinylverbindungen in gelöstem Zustande verwendet. 2. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man als mono mere Vinylverbindung einen Vinylester verwendet. 3.Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeieh- net, dass man Vinylacetat verwendet. I. Verfahren nach Patentanspruch I und Unteranspruch 2, dadurch gekennzeich net, dass man Vinylchlorid verwendet. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man als mono mere Vinylverbindungen ein Gemisch von Vinylestern verwendet. 6. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man dem Aus gangsgemisch wachslösende -Stoffe zu setzt. ?.Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man dem Aus- gangsgemiseh andere plastische Massen zusetzt. B. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man dem Aus gangsgemisch Weichmachungsmittel zu setzt. 9. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man dem Aus gangsgemisch Füllstoffe zusetzt. 10. Verfahren nach Patentanspruch I, da durch gekennzeichnet, dass man dem Aus gangsgemisch Pigmente zusetzt.PATENTANSPRUCH II: Pressma.sse, hergestellt nach dem Verfah ren gemäss Patentanspruch I, dadurch ge kennzeichnet, dass sie ein Gemisch min destens einer polymerisierten Vinylverbin- dung mit mindestens einem Wachs oder wachsartigen Körper enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE180702X | 1933-03-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH180702A true CH180702A (de) | 1935-11-15 |
Family
ID=5712403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH180702D CH180702A (de) | 1933-03-08 | 1934-03-05 | Verfahren zur Herstellung homogener Gemische von Polyvinylverbindungen und Wachsen oder wachsartigen Körpern. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH180702A (de) |
-
1934
- 1934-03-05 CH CH180702D patent/CH180702A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE634408C (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten von Vinylverbindungen | |
| DE2818102C2 (de) | ||
| DE1069874B (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymeren | |
| DE736770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen | |
| DE3720859A1 (de) | Lagerstabile waessrige polymerdispersionen | |
| DE601253C (de) | Weichmachungsmittel | |
| CH180702A (de) | Verfahren zur Herstellung homogener Gemische von Polyvinylverbindungen und Wachsen oder wachsartigen Körpern. | |
| AT145202B (de) | Verfahren zur Herstellung von Preßmassen, Spritzgußmassen, Lacken, Überzügen, Filmen, Fäden u. dgl. | |
| DE1961452A1 (de) | Warmehartbare tragerfreie Folie | |
| DE1922942A1 (de) | Lineares,waermehaertbares Copolymerisat | |
| AT151416B (de) | Schallplatte. | |
| DE3418524A1 (de) | Verfahren zur herstellung von lackbindemitteln und deren verwendung | |
| DE858121C (de) | Lackgrundstoffe | |
| DE2436842A1 (de) | Herstellung von vinylharzen | |
| DE1569240A1 (de) | Geformtes Gebilde aus organischen Polymerisaten,die sich fuer den Einsatz im Freien eignen | |
| EP0001779B1 (de) | Bindemittel für Beschichtungsstoffe und Strassenmarkierungsfarben | |
| DE667863C (de) | Verfahren zur Herstellung unloeslicher Stoffe aus Polymerisaten von aliphatischen Verbindungen | |
| DE733760C (de) | Verfahren zur Herstellung von giess- und schmelzbaren Polymerisaten | |
| DE1087348B (de) | Verfahren zur Herstellung von Polymerisationsprodukten aus harzartigen ungesaettigten Polyestermassen | |
| DE1644991A1 (de) | UEberzugsmittel auf der Grundlage von Acrylestercopolymerisaten | |
| US2129690A (en) | n-propylmethacrylate | |
| AT368771B (de) | Verfahren zur herstellung von bindemitteln fuer fassadenfarben | |
| DE1494425C3 (de) | Verwendung eines Vinylidenchlorid Vinylchlorid Mischpolymerisats als Überzugsmittel | |
| DE720174C (de) | Verfahren zur Herstellung von Filmen, Folien oder Schichten aus waessrigen Emulsionen von Vinylpolymeren | |
| DE2160929B2 (de) | Hydroxylierte Copolymerisate auf der Basis von Vinylchlorid |