CH181254A - Procédé de préparation d'un explosif. - Google Patents
Procédé de préparation d'un explosif.Info
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Description
Procédé de préparation<B>d'un</B> explosif. Il est connu que le nitrate d'ammoniaque, peu on point explosif par lui-même dans les conditions ordinaires, le devient s'il est mé langé avec une fraction de son poids de ni trates d'alcoylamines primaires, secondaires ou tertiaires. Ce mélange, effectué dans des proportions convenables, offre les caractéris tiques d'un explosif dit de "sureté au manie ment". La littérature technique et scienti fique ne contient néanmoins jusqu'en ces der niers temps que très peu de renseignements à ce sujet, étant donné que les alcoylamines étaient des produits relativement très chers et difficiles à obtenir à l'état de pureté.
Le brevet allemand no 581814 revendique l'invention d'un explosif fusible au bain- marie, provenant de la fusion commune d'un mélange de nitrate d'ammoniaque avec les nitrates d'alcoylamines.
La présente invention a pour objet un procédé simple et économique de préparation d'un explosif consistant en un mélange de ni trate d'ammoniaque et d'au moins un nitrate d'alcoylamine. Ce procédé est caractérisé par la combinai son des deux opérations chimiques suivantes qui permettent d'obtenir pratiquement et éco nomiquement un tel explosif La première, caractérisée en ce que l'on fait réagir en présence de catalyseur du gaz ammoniac avec au moins un dérivé alipha tique ne contenant que les éléments carbone, oxygène et hydrogène et propre à former, dans ces conditions, au moins une alcoyla- mine,
de manière à obtenir un mélange d'am moniaque non entrée en réaction et d'au moins une alcoylamine; La seconde, caractérisée par le fait que le mélange des bases résultant de la première est traité, sans séparer les amines formées de l'ammoniaque, de manière à former un mé lange des nitrates des bases y contenues.
Comme dérivé aliphatique, on peut utili ser en particulier des alcools ou des éthers qui, par réaction avec l'ammoniaque, donnent des amines primaires, secondaires et tertiaires selon la manière dont cette opération est con duite. Cette réaction est connue dans ses grandes lignes; elle a été décrite dans le volume XIV de "Helvetica Chimica Acta", page 1283 et suivantes, par Briner et J. Gandillon, avec application au système ammoniac-alcool mé thylique.
Il est préférable de conduire cette cata lyse dans le sens d'une amination maxima, ce qui permet un rendement d'alcoylation voi sin de 100 %, et la production des amines pri maires, secondaires et tertiaires dans un rap port favorable tant en ce qui concerne le pourcentage total des amines formées en fonc tion de l'ammoniac non entré en réaction, qu'en ce qui concerne le pourcentage propor tionnel de chaque amine l'une en fonction de l'autre.
Ce rapport est de préférence tel que: a) le mélange de nitrates résultant de la transformation en nitrates des produits bruts dé la catalyse, ait un point d'eutexie * aussi bas que possible, b) le mélange de nitrates, amené à l'ex plosion, ait un bilan d'oxygène positif ou tout au moins nul.
Le traitement du mélange résultant de la catalyse pour transformer les bases en ni trates peut s'effectuer de l'une des manières suivantes, par exemple: a) par absorption du produit brut de la catalyse dans de l'acide nitriquè faible jus qu'à neutralisation, et évaporation subsé quente de l'eau, b,) par absorption du produit brut de la catalyse dans de l'eau, et neutralisation de la solution alcaline brute obtenue par une solu tion aqueuse d'acide nitrique, avec évapora tion subséquente de l'eau, c) par absorption de vapeurs d'acide ni trique dans la solution aqueuse du produit brut de la catalyse, et élimination de l'eau, d)
par nitrification directe à l'état gazeux des produits de la catalyse par de l'acide ni trique en vapeur, e) par absorption du produit brut de la catalyse dans un acide bon marché (sulfu rique, par exemple) et une double décompo sition subséquente entre les sels formés (sul- fates, par exemple) et un nitrate alcalin ou alcalino-terreux.
Voici un exemple de mise en aeuvre pra tique du procédé de l'invention.
Un mélange d'ammoniac gazeux et de mé thanol, contenant 5 parties d'ammoniac pour 3 parties de méthanol, est admis à la déshy dratation catalytique sur de l'alumine comme catalyseur, aux environs de 400' C, dans des conditions connues.
Le produit brut de la réaction est consti tué par de l'ammoniac non entré en réaction, de la monométhylamine, de la diméthyla- mine, de la triméthylamine, de la vapeur d'eau et des traces négligeables de méthanol.
La durée de la catalyse est réglée pour que le rapport en Mol. gr. de l'ammoniac NH,, non entré en réaction aux amines for mées soit de 4 à 1.
Ce produit gazeux est, après refroidisse ment, absorbé dans une batterie de condensa tion où se trouve de l'acide nitrique aqueux.
Le mélange de nitrate d'ammoniaque et des nitrates de méthylamines, formés, en so lution aqueuse et pratiquement neutre, est alors concentré jusqu'à dessiccation complète dans des appareils adéquats (à triple effet, évaporateurs de sucrerie, etc.).
On obtient ainsi un produit fondant à moins de 90 C, qui peut être coulé, grené, etc., et offrant toutes les qualités d'uni vérita ble explosif de sûreté au maniement.
Claims (1)
- REVEND10ATION Procédé de préparation d'un explosif con sistant en un mélange de nitrate d'ammonia que et d'au moins un nitrate d'alcoylamine, caractérisé en ce que l'on fait réagir en pré sence de catalyseurs du gaz ammoniac sur au moins un dérivé aliphatique composé de car bone, d'hydrogène et d'oxygène, et propre à former dans ces conditions au moins une -al- coylamine, de manière à obtenir un mélange d'ammoniac non transformé et d'au moins une alcoylamine, puis en ce que l'on traite le mélange résultant de cette réaction, sans séparer l'ammoniaque de la ou des amines pour former un mélange des nitrates des bases y contenues.SOUS-REVENDICATIONS I Procédé selon la revendication, dans lequel on conduit la déshydratation catalytique, de manière que le mélange ammoniac- alcoylamine contienne approximativement 4 mol. d'ammoniac non transformé pour 1 mol. d'alcoylamine. 2 Procédé selon la revendication, dans lequel on fait absorber le mélange résultant de la déshydratation catalytique dans de l'acide nitrique dilué, puis on évapore l'eau.3 Procédé selon la revendication, dans lequel on fait absorber le mélange résultant de la déshydratation catalytique dans de l'eau, on neutralise la solution obtenue par une solution d'acide nitrique, puis on évapore l'eau. 4 Procédé selon la revendication, dans lequel on fait absorber des vapeurs d'acide nitri que dans une solution aqueuse du mélange résultant de la déshydratation catalytique. 5 Procédé selon la revendication, dans le quel on nitre directement le mélange ga zeux résultant de la déshydratation cataly tique par de l'acide nitrique à l'état de va peur.6 Procédé selon la revendication, dans lequel on fait absorber le mélange résultant de la déshydratation catalytique dans de l'acide sulfurique, puis on traite les sulfates ob tenus avec un nitrate, pour obtenir l'explo sif par double décomposition.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1111079B (de) * | 1958-10-31 | 1961-07-13 | Nitroglycerin Ab | Sprengstoffe oder Treibmittel |
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1934
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