CH181453A - Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus Harnstoff, Thioharnstoff, Formaldehyd und Hexamethylentetramin. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus Harnstoff, Thioharnstoff, Formaldehyd und Hexamethylentetramin.

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CH181453A
CH181453A CH181453DA CH181453A CH 181453 A CH181453 A CH 181453A CH 181453D A CH181453D A CH 181453DA CH 181453 A CH181453 A CH 181453A
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urea
formaldehyde
hexamethylenetetramine
thiourea
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Wilhelm Dr Kraus
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Wilhelm Dr Kraus
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus     Harnstoff,          Thloharnstoff,    Formaldehyd und     Hegämethylentetramin.       Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur  Herstellung eines Kondensationsproduktes aus  Harnstoff, Formaldehyd und     Hexamethylen-          tetramin    beschrieben, dadurch gekennzeich  net, dass die Kondensation unter Zusatz  saurer Kontaktmittel durchgeführt wird.  



  Es wurde gefunden, dass man zu einem  ähnlichen Produkt gelangen kann, wenn man  einen Teil des Harnstoffes durch     Thiobarn-          stoff    ersetzt.  



  Das neue Produkt lässt sich innerhalb       Schnellpresszeiten        verpressen    und ist innerhalb  weiter Grenzen temperaturunempfindlich; die  daraus hergestellten     Presslinge    gelangen ausser  ordentlich hart aus der Heisspresse und sind  absolut wasserunempfindlich und von hohem  Glanz.

           Beispiel   <I>1:</I>  90 Gewichtsteile Harnstoff, 38 Gewichts  teile     Thioharnstoff,    244 Gewichtsteile 40     vol.-          prozentiger    Formaldehyd, 9,3 Gewichtsteile       Hexamethylentetramin,   <B>0,5.</B> Gewichtsteile         Oxalsäure    werden ungefähr     3'/2    Stunden auf  <B>601</B> C erhitzt. Die schliesslich stark sauer  reagierende Lösung wird auf Raumtempera  tur abgekühlt, dann mit Füllmaterialien ver  mischt und bei Raumtemperatur getrocknet  und zerkleinert.

      <I>Beispiel 2:</I>  79,5 Gewichtsteile     Harnstoff,    162 Ge  wichtsteile 40     vol.-prozentiger    Formaldehyd,  37,2 Gewichtsteile     Hexamethylentetramin,     2 Gewichtsteile     Oxalsäure    werden zirka 8  Stunden auf 50 - 60   erhitzt, bis saure  Reaktion erreicht ist. Nun wird die Lösung  auf Raumtemperatur abgekühlt und mit 810  Gewichtsteilen 40     vol.-prozentigen    Formal  dehyds, 340 Gewichtsteilen Harnstoff und  76 Gewichtsteilen fein zerkleinerten     Thio-          harnstoffes    versetzt und einige Tage unter  anfänglichem Rühren ohne Wärmezufuhr sich  selbst überlassen.

   Hernach wird sie mit Füll  materialien vermischt und bei Raumtempe  ratur getrocknet und zerkleinert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Konden sationsproduktes aus Harnstoff, Thioharnstoff, Formaldehyd und Hexamethylentetramin, da durch gekennzeichnet, dass die Kondensation unter Zusatz saurer Kontaktmittel durchge- führt wird.
    Das neue Produkt lässt sich innerhalb Schnellpresszeiten verpressen und ist innerhalb weiter Grenzen temperaturun empfindlich; die daraus hergestellten Press- linge gelangen ausserordentlich hart aus der Heisspresse und sind absolut wasserunempfind lich und von hohem Glanz.
CH181453D 1933-11-16 1933-11-16 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus Harnstoff, Thioharnstoff, Formaldehyd und Hexamethylentetramin. CH181453A (de)

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CH181453D CH181453A (de) 1933-11-16 1933-11-16 Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus Harnstoff, Thioharnstoff, Formaldehyd und Hexamethylentetramin.

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1061070B (de) * 1953-10-09 1959-07-09 Goldschmidt Ag Th Verfahren zur Herstellung von waessrigen Phenol-Harnstoff-Formaldehyd-Harz-Loesungen

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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