CH182058A - Holzähnliche Masse und Verfahren zu deren Herstellung. - Google Patents
Holzähnliche Masse und Verfahren zu deren Herstellung.Info
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Description
Holzähnliche Masse und Verfahren zu deren Herstellung. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein holzähnliches Produkt, sowie ein Ver fahren zu dessen Herstellung.
Erfindungsgemässe holzähnliche 1bIassen besitzen dem natürlichen Holz gegenüber in folge ungerichteter Lagerung den Vorteil völlig homogener Struktur, sind im übrigen aber in allen Eigenschaften, insbesondere Gewicht, Härte, Bearbeitbarkeit usw. dem Holz weitgehend vergleichbar. Es handelt sich sozusagen um eiri homogenisiertes Holz, das alle guten Eigenschaften des Naturhol zes aufweist, zum Teil sogar wesentlich ver bessert, dabei aber alle jene Nachteile ver meidet, welche die Holzverarbeitung von ,jeher so schwierig gemacht haben.
Das neue Produkt ist dem Naturholz überall dort überlegen, wo dessen gerichtete Faserstruk tur zu starken Formänderungen unter atmo sphärischen Einflüssen Anlass gibt, also na mentlich im gesamten Anwendungsgebiet des sogenannten Sperrholzes, da Quellung und Schrumpfung. sofern sie überhaupt noch auftreten, was sich nach der speziellen Her stellungsweise richtet, infolge der homogenen Struktur niemals in einer Richtung bevor zugt wirken können. Nicht zuletzt bietet das Verfahren zur Herstellung dieses "Ho- mogenholzes" den ausserordentlichen Vorteil, das Produkt nach Form und Charakter in den denkbar weitesten Grenzen variieren zu können.
Man hat es in der Hand, feinfase rige oder grobfaserige, spezifisch leichte oder dichte Stücke von fast beliebigem Härtegrad und in jeder Form herzustellen.
Es ist verschiedentlich versucht worden, aus Faserstoffen, wie Holzschliff, Zellulose, Stroh und Baumwolle usw. holzartige Pro dukte herzustellen, die als Holzersatz die nen sollen. Neben dem einfachen Zusammen pressen der genannten Substanzen hat man vor allem durch Verfilzung der Faserstoffe dieses Ziel zu erreichen versucht.
Dabei sei mit Verfilzung jene eigentümliche Verbin dung von Fasern bezeichnet, die dadurch zu stande kommt, dass die zunächst in Wasser oder ähnlichen Flüssigkeiten zur Quellung gebrachten Fasern sich nach Abtrennung der flüssigen Phase durch mannigfache, nur teil weise aufgeklärte kolloidchemischeVorgänge zusammenfügen, wie zum Beispiel .durch die gleichzeitig stattfindende Verflechtung und Quellungsverklebung.
Auf dem Wege der Verfilzung ent stehen nun allerdings Materialien, die keine bevorzugte Quellrichtung mehr besitzen, die aber, ihrem typisch pappeartigen Charakter entsprechend, nicht nur bei wechselnder Feuchtigkeit noch starken Formänderungen unterliegen, sondern auch viel zu geringe Festigkeit und Härte besitzen, um als Holz ersatz in Frage zu kommen.
Man versuchte daher, die Qualität solcher Fasermassen durch geeignete Imprägnation zu verbessern., ohne damit zum Ziele zu ge langen, denn entweder erhält man bei Ver wendung gelöster Imprägnationsmittel in folge von Kapillarwirkungen der Fasern keine homogenen Produkte, die Imprägnation ist am Rande stärker als in der Mitte der Stücke, oder man arbeitet mit unverdünnten, also ungelösten, flüssigen oder festen Im prägnationsmitteln und muss aber dann auf Porosität, spezifische Leichtigkeit etc.,
also auf den Holzcharakter schlechthin, verzich ten. Gerade der letzte Weg ist in verschiede nen Modifikationen schon häufig beschritten worden, indem man zum' Beispiel Kunst harze in irgendwelcher Form mit Faserstof fen bei erhöhter Temperatur verpresst hat. Die Fasern dienen hierbei aber praktisch nur mehr als Füllstoff für das. Kunstharz, die Verfilzung ist, zum mindesten in ihrer Wir kung, mehr oder weniger aufgehoben, die einzelnen Fasern sind lediglich in ein kom paktes Stück Leimsubstanz eingelagert, so dass die entstehenden Produkte ihren gesam ten Eigenschaften nach nicht mehr mit Holz verglichen oder als Holzersatz angesprochen werden können.
Zum Unterschied von allen diesen bisher unternommenen Versuchen, ein Kunstholz herzustellen, gelingt es nach der Erfindung, ausgesprochen holzähnliche Massen zu er- halten, bei denen die Verfilzung organischer Fasern mit einer gleichmässigen, aber diskon tinuierlichen Verleimung mittels erhärten den oder künstlich erhärtbaren eventuell irreversiblen Bindemitteln verknüpft ist.
Wesentlich dabei ist, dass die Bindemittel die Zwischenfaserräume nicht ausfüllen, sondern die Fasern nur an den Stellen miteinander ankleben, an denen sie sich entsprechend ihrer willkürlichen Lagerung berühren.
Durch diese Methode allein entsteht ein bleichmässig poröses Produkt.
Unser neues Produkt, welches somit eine holzähnliche, poröse Masse von äusserst ge ringer Quellbarkeit darstellt und mecha nische Eigenschaften aufweist, die denen von Holz ähnlich sind, aber keine bevorzugte Quell- oder Festigkeitsrichtung besitzt, weist verfilzte Fasern von ungerichteter Lagerung auf, welche durch gehärtete Bindemittel gleichmässig verklebt sind, derart, dass die Bindemittel die Zwischenfaserräume nicht vollständig ausfüllen.
Das Verfahren zur Herstellung einer sol chen holzähnlichen Masse besteht nun darin. dass verfilzbare Fasern mit Dispersionen von erhärtbaren Bindemitteln durchtränkt, die Bindemittel auf der Oberfläche der Fasern festgehalten, das Dispersionsmittel und die überschüssige Dispersion zur Hauptsache mechanisch und der Rest des Dispersionsmit- tels durch Verdunsten entfernt und die in dem Fasersystem verbleibenden Bindemittel erhärtet werden.
Was zunächst das Fasermaterial betrifft, so kommt hierfür vorzugsweise Holzschliff, dann weiterhin Zellstoff, Baumwolle, Zellu lose, Stroh und ähnliche oder Gemische der selben in Frage. Die Hauptbedingung, die an dieses Material gestellt werden muss, ist neben einer gewissen mechanischen Festig keit der einzelnen Faser die Fähigkeit zur Verfilzung. Zur Erzielung spezieller Eigen schaften können natürlich zu der einheit lichen oder zusammengesetzten Fasermasse noch Zusätze oder Streckmittel, wie Kork schrot, Holzmehl etc. gegeben werden.
Die physikalischen und chemischen Ei genschaften des Endproduktes hängen ausser von der Faser wesentlich von der Art des Bindemittels ab. Es sind hierfür vorwiegend solche Stoffe geeignet, welche sich auf tech nisch gangbaren Wegen zu einem gewünsch ten Zeitpunkt erhärten lassen, zum Beispiel durch von selbst eintretende oder durch Er wärmen oder Katalyse stattfindende Oxyda tion, Polymerisation, durch Gerbung usw. Es ist hierbei zu erwähnen, dass alle kitt- und zementartigen Substanzen nicht brauchbar sind, da sie zu steinigen Produkten führen, die sich nicht nach Art des Holzes bearbei ten lassen.
Hingegen werden sehr gute Re sultate mit solchen Bindemitteln erzielt, welche nicht zu spröden, unelastischen For men erstarren, zwar sind solche auch ver wendbar, sondern bei denen die Verfesti gung nur in einer sehr weitgehenden Erhö hung der Viskosität besteht, die also in ihrem Endstadium elastische und duktile Flüssigkeiten von enorm hoher Zähigkeit darstellen.
Als solche sind zu nennen: Fir nisse, wie etwa Leinöl etc., natürliche Harze, Kunstharze etc. Für viele Zwecke ist es au sserdem von grossem Wert, dass das fertige Produkt an feuchter Luft oder in Wasser möglichst wenig oder überhaupt nicht mehr quellbar ist, was durch Verwendung solcher Leimsubstanzen erreicht werden kann, die entweder überhaupt hydrophob sind oder die sieh in eine in Wasser unlösliche und un- quellbare Form überführen lassen.
Von be sonderem Vorteil ist es hierbei, wenn die ein zelnen, in der Fasermasse fixierten Harzteil chen dünnflüssig sind, oder vor der Erhär tung, etwa durch Erwärmen, dünnflüssig werden, wodurch eine besonders feine und gleichmässige Verteilung eventuell eine Durchtränkung der einzelnen Fasern statt findet. Auf diese Weise wird nicht nur die mechanische Festigkeit des Endproduktes günstig beeinflusst, sondern durch eine ver hältnismässig geringe Menge des Bindemit tels die Quellbarkeit der einzelnen Fasern und damit der ganzen Masse aufgehoben, ohne da.ss dadurch die Porosität des Endpro- duktes Einbusse erlitte.
Aus diesen Gründen sind gewisse Kunstharze, zum Beispiel Phenol -Formal dehyd-Kondensationsprodukte oder deren Homologe für vorliegende Zwecke besonders geeignet, da zum Beispiel die Re sole, an sich schon hydrophob, durch ein faches Erwärmen zunächst dünnflüssig wer den, um dann mit oder ohne Katalysatoren zu höchst viskosen, unquellbaren, unschmelz- baren und irreversiblen Resiten zu erstarren.
Man kann natürlich auch Gemische von ver schiedenen Bindemitteln anwenden, sei es zur Erhöhung der Festigkeit, sei es zur Er zielung einer gewissen Elastizität oder aus ökonomischen Gründen usw. Ebenso ist es selbstverständlich, dass nur solche Leimsub stanzen Verwendung finden können, die an sich oder während ihrer Verarbeitung der Faser nicht schädlich sind.
Die eigentliche Verarbeitung dieser Ma terialien muss, wie schon oben gesagt, so ge staltet werden, dass sowohl die Verfilzung der Fasern, als auch die gleichmässige dis kontinuierliche Verleimung gewährleistet ist.
Die Verfilzung erfordert zunächst eine Quellung der Fasern und daraufhin die Ent fernung .des Quellungsmittels bei gleichzeiti ger, möglichst starker Annäherung der ein zelnen Fasern, ein Vorgang, der zwar wis senschaftlich nicht geklärt, aber allgemein bekannt und leicht zu verwirklichen ist.
Zur Verklebung der Fasern sind disper- gierte Bindemittel erforderlich, da, wie oben schon ausgeführt, reine Bindemittel immer zu total verleimten und unporösen Produkten führen.
Aber auch nicht jedes disperse Sy stem ergibt den gewünschten Effekt (siehe das oben Gesagte über Imprägnation); son dern es kommt darauf an, dass die Kombina tion von Fasermaterialien, Leimsubstanzen und Dispersionsmitteln so gewählt wird, dass die Bindemittelteilchen eine genügend starke Adhäsion zur Faser besitzen, so dass nach Durchdringung der Fasermasse mit dem Bindemittelpräparat das Bindemittel zum Teil mindestens auf der Faseroberfläche in gleichmässiger Verteilung zurückbleibt, während das Dispersionsinittel durch mecha nische Massnahmen, wie Absaugen,
Abpres sen oder Abschleudern oder durch Verdun sten entfernt werden kann. Oder, anders aus gedrückt, kommt es darauf an, dass die Tren nung von dispergierten Bindemittelteilchen und Dispersionsmittel nicht durch den Vor gang des Auskristallisierens oder Eindamp- fens vonstatten geht, sondern durch eine Ad sorption der dispergierten Teilchen auf der Faser im weitesten Sinne des Wortes, wobei der Adsorptionskoeffizient oberhalb einer ge wissen Grenze liegen muss, um von prak tischem Wert zu sein.
Entsprechend diesen Adsorptionskoeffizienten tritt im theoreti schen Idealfall nach Erreichung des Adsorp- tionsgleichgewichtes eine Sättigung der Fa seroberfläche mit Bindemitteln ein, deren Konzentration natürlich von der Konzentra tion der Lösung abhängt.
Das disperse System der Bindemittel kann nun sowohl; aus einer echten Lösung im strengen Sinne der Chemie, sowie auch aus kolloidalen Lösungen, Emulsionen, Sus pensionen, bis zu makroskopischen Auf- schlämmungen bestehen.
Demzufolge kann auch die Fixierung der Teilchen in der Fa sermasse auf alle möglichen Arten zustande kommen, die zwischen der reinen Adsorption oder gar chemischen. Bindung bei echten Lö sungen und Emulsionen und dem mechani schen Zurückgehaltenwerden makroskopi- scher Teilchen zwischen den Fasern be stehen.
Durch die Wahldes Bindemittels ist man nun in gewissem Sinne an bestimmte Dis persionsmittel gebunden, denn der disperse Stoff muss ja, wie oben ausgeführt, aus dem System adsorbierbar sein. Im allgemeinen wird dies um so leichter der Fall sein, je ge ringer die Affinität des Bindemittels zum Dispersionsmittel ist, was aber seinerseits die Schwierigkeit mit sich bringt, überhaupt eine Dispersion zustande zu bringen.
Aus diesem Grunde haben sich solche Kombina- tionenl am besten bewährt, bei denen echte Lösungen nicht mehr möglich sind, sondern uur noch mehr oder weniger feine Emul- sionen, Suspensionen, oder Aufschlämmun- gen eventuell unter Zuhilfenahme von Schutz kolloiden oder von Substanzen, welche die zu dispergierenden Stoffe und das Dispersions- mittel gemeinsam zu lösen vermögen.
Aus der theoretischen und im Laborato rium möglichen Anzahl von Kombinationen scheiden aber die meisten für die Technik aus praktischen Gründen der Verarbeitbar- keit und vor allem aus wirtschaftlichen Ge sichtspunkten aus. Es kommt daher für die Praxis beinahe ausschliesslich Wasser als Dispersionsmittel in Betracht. Wasser hat überdies den Vorteil, dass es gleichzeitig als Quellungsmittel für die Fasern dienen kann, was zum Beispiel bei den meisten organi schen Lösungsmitteln nicht der Fall ist.
So hat sich zum Beispiel als sehr brauchbare Kombination eine wässrige Emulsion eines Resols in Verbindung mit Gummi arabicum erwiesen.
Es sei hervorgehoben, dass es für vor liegende Erfindung belanglos ist, auf welche Weise die Dispergierung des Bindemittels erzielt wird und auf welche Art und zu welchem Zeitpunkt das Bindemittelpräparat mit der Faser in Verbindung gebracht wird. Man kann beispielsweise die Faser direkt in der Lösung zur Quellung bringen (bezw. in der Emulsion, Aufschlämmung etc.) und das Dispersionsmittel und die überschüssige Lö sung absaugen oder abpressen.
Ebenso kann aber auch die feuchte oder trockene, aber verfilzte Fasermasse mit dem Bindemittel- Präparat durchtränkt werden, indem man die Formstücke darin badet und den Überschuss absaugt oder abpresst, oder indem man die Lösung usw. durch die Fasermasse hindurch saugt oder presst, oder eine gleichzeitige !Saug- und Presswirkung zur Anwendung bringt.
Schliesslich ist es auch möglich, die Fasermasse zuerst mit einer echten Lösung des Bindemittels zu durchtränken, so dass zu nächst keine genügende Adsorption des Bindemittels auf der Faser stattfindet, dann ein Fällungs- oder Koagulationsmittel zuzu geben, so dass die schlecht oder gar nicht mehr durch die Flüssigkeit auswaschbare Form der Leimsubstanz erst auf der Faser selbst erzeugt wird.
Nach Fixierung des Bindemittels auf der Faser und der Entfernung des Dispersions- mittels und der überschüssigen Lösung oder Emulsion usw. muss das Bindemittel und damit die ganze Masse erhärtet werden. Je nach den verwendeten Leimsubstanzen kann dies durch einfaches Trocknen, Lagern oder Altern, durch Eiwärmen oder durch Be handeln mit flüssigen, gelösten oder gasför tnigen chemischen Agenzien geschehen, die entweder direkt oder katalytisch chemische oder physikalische Veränderungen der Binde mittel verursachen.
Je nach der gewünschten Beschaffenheit des Endproduktes wird man grob- oder fein faserige Massen, nieder oder höher konzen trierte Bindemittelpräparate verwenden; die Dichte lässt sich ausser durch den verschiede nen Leimgehalt, auch durch mehr oder we niger starkes Pressen der Masse vor dem 'trocknen oder Ausheizen variieren; schliess lich lä.sst sich dem Produkt ,je nach der ver wendeten Druck- oder Saugform beliebige Gestalt geben.
Die Erfindung sei an folgenden Ausführungsbeispielen nochmals näher erläutert: 10 Gewichtsteile einer 25% igen wässri- gen Gummi arabicum-Lösung werden mit 7,5 Gewichtsteilen eines nicht oder nur teil weise polymerisierten Phenol-Formaldehyd- Kondensationsproduktes bei normaler und mässig erhöhter Temperatur verrührt. Das Kunstharz geht dabei allmählich unter Wir kung des Gummi arabieum (Schutzkolloid) in eine dishomogene Lösung über, was an der Trübung und Gelb- bis Weissfärbung erkenn bar ist.
Man setzt den Rührprozess zirka 1 Stunde lang fort; die fertige Emulsion wird darauf mit 82,5 Teilen Wasser ver dünnt, so dass man eine milchige Flüssig keit von effektiv 10 % Gehalt an Bindemittel erhält. Die fertig verdünnte Emulsion ist in folge ihres hohen Wassergehaltes ohne wei- teres zur Quellung und Verfilzung von Holz schliff geeignet.
Man bringt 5 Gewichtsteile gewöhnlichen Nadelholzschliff mit zirka 1000 Gewichtsteilen Emulsion unter ständi gem Umrühren, zirka 24 Stunden lang, zur Quellung. Der fertige Brei wird dann in Pressformen für Platten oder beliebige an dere Formstücke gebracht und auf 1/5 seines Volumens zusammengepresst und die ent stehenden Formstücke zunächst zur Beseiti gung des noch in ihnen enthaltenen Wassers mässiger Wärme (zirka<B>60')</B> ausgesetzt,
die nach beendeter Trocknung zur Beschleuni gung des Polymerisationsprozesses zwei bis drei Stunden lang auf 120' erhöht wird.
Dieses Verfahren lässt sieh auch folgen dermassen abändern: 500 g feuchter Nadel holzschliff von mittlerer Fasergrösse wird mehrere Stunden lang in zirka 5 Liter Wasser zur Quellung gebracht. Der dünn flüssige Faserbrei wird dann in eine Nutsche gegossen und das Quellungswasser möglichst gut abgesaugt, wobei gleichzeitig die Masse in der Nutsche durch leichten Druck zu einem kompakten Stück- zusammen gepresst wird.
Nachdem kein Wasser mehr aus dem Formstück entweicht, wird zirka 1 Liter einer Harzemulsion hindurchgesaugt. Diese, eine weisse Milch bildende Emulsion vom spezifischen Gewicht 1,06, besteht aus 187 g eines möglichst schwachen basischen Phenol Formaldehyd-Kondensationsproduktes, eines sogenannten Resols und 68 g Gummi arabi- cum, mit Wasser auf 1 Liter aufgefüllt.
Zu erst läuft das Wasser klar aus der Nutsche heraus, da alle suspendierten Teilchen von der Faser zurückgehalten werden; die Ad sorption konvergiert aber bald nach einer Sättigungsgrenze, was an einer langsam zu nehmenden Trübung des abgesaugten Was sers zu erkennen ist. Nachdem etwa ein Viertel bis ein Drittel der Harzmilch hin durchgesaugt ist, läuft die Emulsion in immer zunehmender, am Schluss sogar mit praktisch gleicher Konzentration wie am Anfang, wieder aus der Nutsche heraus.
Der Faserbrei wird kräftig abgenutscht und noch einmal leicht zusammen gepresst und dann auf einer gewöhnlichen Unterlage bei erhöh ter Temperatur getrocknet und gehärtet.
Als ein Beispiel, bei dem kein Schutz kolloid in Anwendung kommt, sondern die von der Faser absorbierte Form erst auf die ser selbst erzeugt wird, sei folgendes ge nannt: Man löst 100 g eines Resols in 200 cm3 50%igem Alkohol. In dieser Lösung wird ein verfilztes und vollkommen trockenes Formstück aus Nadelholzschliff von zirka 30 bis 40 g gebadet. Nach vollständiger Durchdringung der Fasermasse durch die al koholische Lösung wird sie aus der Lösung herausgenommen und mehrere Stunden in reines Wasser gelegt. Bei der Berührung von Wasser mit der alkoholischen Lösung wird das Harz ausgefällt und schlägt sich auf der Faser nieder.
Das Wasser-dringt allmählich durch die Poren bis in das Innere des Stüh- kes ein und bewirkt auf diese Weise eine gleichmässige disperse Verteilung des Binde mittels. Man lässt die Masse abtropfen und gibt sie in den Ofen zur Verdunstung des Wassers und zur Erhärtung des Harzes.
Um die Verwendung des teueren Alko hols als Lösungsmittel zu vermeiden, kann man schliesslich auch auf folgende Weise verfahren: Man kondensiert Phenol und Formaldehyd in wässriger Lösung unter An wendung von möglichst wenig Alkali (zum Beispiel Natronlauge oder Ammoniak), aber nur so lange, bis sich oberhalb 25 oder 30 das Wasser und das gebildete Kondensa tionsprodukt noch nicht trennen. Hierzu gibt man die Fasern zur Quellung und saugt dann die überschüssige Lösung ab.
Bei nun mehr anschliessender- Erwärmung der Masse auf zirka 100 C findet nicht nur ein Ver dunsten des Lösungsmittels, also ein Ein dampfen statt, wodurch die oben besproche nen Mängel eintreten würden, sondern gleichzeitig schreitet die Kondensation und Polymerisation des Produktes fort, wödurch es schwerer löslich wird, sich von der wäss- rigen Phase trennt und auf der Faser zu rückbleibt.
Dieses in der Handhabung einfachste Verfahren muss allerdings durch eine be trächtlich schlechtere Ausbeute an Aus gangsmaterial, nämlich an Phenol und For maldehyd, erkauft werden, da ein grosser Teil dieser Ausgangsstoffe noch frei vor handen ist und bei der Ausheizung sich ver flüchtigt.
Nach allen den nunmehr beschriebenen Methoden erhält man brettartige Stücke von hellgelber bis brauner Farbe mit dem spez. Gewicht zwischen etwa 0,25 und 0,6 von holzähnlicher Härte und Bearbeitbarkeit. Das Produkt lä.sst sich sägen, hobeln, fräsen, bohren, schleifen, man kann es vernageln, verschrauben, auf allen Flächen verleimen, fournieren, polieren etc. Es kann direkt mit Farben oder Lacken überzogen werden, oder mit Tapeten, Tüchern usw. beklebt werden.
Es ist gegen Feuchtigkeit, Austrocknung, Erwärmung usw. vollständig widerstands fähig und verzieht sich bei genügendem Bindemittelgehalt selbst bei enormer Bean spruchung in dieser Hinsicht auf keine Weise.
Claims (1)
- PATENTANSPRüCHE I. Holzähnliche poröse Masse von äusserst geringer Quellbarkeit und mechanischen Eigenschaften, die denen von Holz ähn lich sind, aber ohne bevorzugte Quell und Festigkeitsrichtung, dadurch ge kennzeichnet, dass dieselbe verfilzte Fa sern von ungerichteter Lagerung auf weist, welche durch gehärtete Bindemit tel gleichmässig verklebt sind, derart, dass die Bindemittel die Zwischenfaser räume nicht vollständig ausfüllen.II. Verfahren zur Herstellung einer holz ähnlichen Masse nach Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass verfilzbare Fasern mit Dispersionen von härtbaren Bindemitteln durchtränkt, die Bindemit tel auf der Oberfläche der Fasern festge halten, das Dispersionsmittel und die überschüssige Dispersion zur Hauptsache mechanisch und der Rest des Dispersions- mittels durch Verdunsten entfernt und die in dem Fasersystem verbleibenden Bindemittel gehärtet werden. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass Holzschliff verwendet wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass Zellstoff ver wendet wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass Baumwolle verwendet wird. 4. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass Strohfasern verwendet werden. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Fasern mit Holzmehl gemischt werden. f. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Fasern mit Korkmehl gemischt werden. 7.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass ein Gemisch verschiedener Fasern verwendet wird. B. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass als Binde mittel Firnisse verwendet werden. 9. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass als Binde mittel Naturharze verwendet werden. 10. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass als Bindemit tel Kunstharze verwendet werden.<B>1.1.</B> Verfahren nach Patentanspruch 1I und Unteranspruch 7.0, dadurch geli:ennzeich- net, dass als Bindemittel Phenolformal- dehydkondensationsprodukte verwendet werden. 1.2. Verfahren nach Patentanspruch II und Unteranspruch 10, dadurch gekennzeich net, dass als Bindemittel die Homologen der Phenolformaldehydkondensationspro- dukte verwendet werden. 13. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass Gemische von verschiedenen Bindemitteln verwendet werden. 14.Verfahren nach Patentanspruch 1I, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel in gelöster Form verwendet werden. 15. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel in Form von kolloidalen Lösungen verwendet werden. <B>16.</B> Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel in Form von Emulsionen verwendet werden. 17. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel in Form von Suspensionen verwendet werden. 18.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel in Form von Aufschlämmungen ver- =endet werden. 19. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, da.ss der Dispersion Substanzen zugegeben werden, welche die dispergierten Stoffe und das Disper- sionsmittel gemeinsam lösen. 20.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass den Disper sionen Schutzkolloide zugegeben werden. 21. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass als Disper- sionsmittel für die Bindemittel Wasser verwendet wird. 22. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die auf den Fasern haftenbleibenden Partikel auf der Faser selbst koaguliert werden. 23.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Quellung der Fasermasse in der Bindemittellösung vorgenommen wird. 24. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass das Disper- sionsmittel und die überschüssige Lösung abgesaugt werden. 25. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass das Disper- sionsmittel und die überschüssige Lösung abgepresst werden. 26.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass das Disper- sionsmittel und die überschüssige Lösung abgeschleudert werden. 27. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die verfilzte feuchte Fasermasse mit Bindemittel- lösung durchtränkt wird. 28. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die verfilzte trockene Fasermasse mit Bindemittellö- sung durchtränkt wird. 29.Verfahren nach Patentanspruch II und Unterauspruch 24, dadurch gekennzeich net, dass die Bindemittellösung durch die Faser hindurchgesaugt wird- 3i1. Verfahren nach Patentanspruch II und Unteranspruch 25, dadurch gekennzeich net, dass die Bindemittellösung durch die Faser hindurch gesaugt wird.31. Verfahren nach Patentanspruch II und U nteranspruch 24, dadurch gekennzeich net, dass die Bindemittellösung durch die Faser hindurch gepresst wird. 32. Verfahren nach Patentanspruch. II und Unteranspruch 25, dadurch gekennzeich net, dass die Bindemittellösung durch die Faser hindurchgepresst wird. 33. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel durch Trocknen erhärtet werden. 34.Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Binde mittel durch Erwärmen erhärtet werden. 35. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel durch Behandeln mit flüssigen Agen zien erhärtet werden. 36. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel durch Behandeln mit gelösten Agen zien erhärtet werden. 37. Verfahren nach Patentanspruch II, da durch gekennzeichnet, dass die Bindemit tel durch Behandeln mit gasförmigen Agenzien erhärtet werden.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH182058T | 1932-07-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH182058A true CH182058A (de) | 1936-01-31 |
Family
ID=4431275
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH182058D CH182058A (de) | 1932-07-11 | 1932-07-11 | Holzähnliche Masse und Verfahren zu deren Herstellung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH182058A (de) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE743104C (de) * | 1939-06-24 | 1944-12-01 | Dr Oswald F Wyss | Verfahren zur Herstellung holzartiger, homogener, poroeser Formkoerper aus waesserigen Dispersionen von Faserstoffen und thermisch erhaertbaren Bindemitteln |
| DE854256C (de) * | 1942-11-05 | 1952-11-04 | Arthur Friebe | Fuellstoff fuer Fuellplatten od. dgl. |
| DE1003435B (de) * | 1954-03-08 | 1957-02-28 | Wilhelm Hudetz | Verfahren zum Herstellen von Platten oder Formteilen aus organischem, faserhaltigem Werkstoff, z. B. Holzspaenen, Papierschnitzeln, Stroh od. dgl. |
| DE972266C (de) * | 1950-07-14 | 1959-06-18 | Statens Skogsind Ab | Verfahren zur Herstellung von nicht poroesen harten Faserplatten |
| DE973808C (de) * | 1950-12-08 | 1960-06-09 | Statens Skogsind Ab | Verfahren zur Herstellung von nicht poroesen, harten, farbigen Faserplatten |
| DE1228912B (de) * | 1961-02-17 | 1966-11-17 | Lucien Lacoste | Verfahren zur Herstellung eines Gartenbau-behaelters aus zerkleinertem Holzmaterial |
-
1932
- 1932-07-11 CH CH182058D patent/CH182058A/de unknown
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE743104C (de) * | 1939-06-24 | 1944-12-01 | Dr Oswald F Wyss | Verfahren zur Herstellung holzartiger, homogener, poroeser Formkoerper aus waesserigen Dispersionen von Faserstoffen und thermisch erhaertbaren Bindemitteln |
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| DE1228912B (de) * | 1961-02-17 | 1966-11-17 | Lucien Lacoste | Verfahren zur Herstellung eines Gartenbau-behaelters aus zerkleinertem Holzmaterial |
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