CH184479A

CH184479A - Verfahren zur Herstellung eines substantiven kupferhaltigen Azofarbstoffes.

Info

Publication number: CH184479A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1933-08-19
Filing date: 1934-08-23
Publication date: 1936-05-31

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     substantiven    kupferhaltigen     Azofarbstofes.       In dem Hauptpatent<B>170768</B> ist ein Ver  fahren zur Darstellung von kupferhaltigen       Azofarbstoffen    beschrieben worden, welches  darin besteht, dass man     Trisazofarbstoffe    der  allgemeinen Formel  
EMI0001.0005     
    worin     R,    beliebig     substituiert    sein kann und       R"    den Rest einer Komponente der Naphtha  linreihe,     welchemindestens    eine     Sulfonsäure-          gruppe    enthält, bedeutet, unter solchen Be  dingungen mit kupferabgebenden Mitteln  behandelt,

   dass die in     R1    in     o-.Stellung    zur       Azobrücke    befindliche     Methoxylgruppe    ge  spalten wird.  



  Es wurde nun gefunden, dass man zu  ähnlichen Ergebnissen kommt, wenn man als  Ausgangsfarbstoffe des Verfahrens die Pro  dukte benutzt, welche durch Reduktion der         Monoazofarbstoffe    von der folgenden allge  meinen Formel  
EMI0001.0017     
    worin     R1    beliebig     substituiert        sein.    kann und       R2    den Rest     einer    Komponente der Naphtha  lin- oder     Carbazolreihe    bedeutet, mit Trau  benzucker oder seinen Äquivalenten (wie  zum Beispiel     arsenige    Säure, Formaldehyd)

    in     ätzalkalischer    Lösung entstehen und die  wahrscheinlich die     Konstitution    von     Disazo-          azoxyfarbstoffen    besitzen. Die Farbstoffe  färben Baumwolle in durchweg etwas     röte-          ren    Tönen als die Farbstoffe des Patentes  170768.  



  Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     substän-          tiven,    kupferhaltigen     Azofarbstoffes.        Es    ist  dadurch gekennzeichnet, dass man den durch           Reduktion    mit Traubenzucker in alkalischem       Medium    erhältlichen     Azofarbstoff    aus dem       Nitroazofarbstoff,    der durch alkalische  Kupplung von     diazotiertem        5-Nitro-2:

          amino-          1-inethoxy-benzol    und     2-(3'-Carboxyphenyl)-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    erhal  ten wird, mit einem kupferabgebenden Mit  tel unter solchen     Bedingungen    behandelt, dass  eine Aufspaltung der     Methoxylgruppen    er  folgt.  



  <I>Beispiel;</I>  58,8     Gewichtsteile    des     durch    alkalische       Kupplung    gewonnenen     Monoazofarbstoffes          aus        5-Nitro-2@-amino-l-methoxy-benzol    und  2-     (3'-Carboxyphenyl)    -     amino    - 5 -     oxynaphtha-          lin-7-sulfonsäure        (Dinatriumsalz)

      werden in  5000 Gewichtsteilen Wasser auf 65     bis   <B>70'</B>       erwärmt.    Man gibt     dann    eine Lösung von  13 Gewichtsteilen Traubenzucker in 100     Ge-          wichtsteilen    Wasser zu und lässt- nun schnell  60 Gewichtsteile Natronlauge von<B>38'</B>     Be     zufliessen.     Wenn    die Reduktion beendet ist,       isoliert    man den neuentstandenen Farbstoff  auf übliche Weise.  



  100 Gewichtsteile des oben dargestellten  Farbstoffes werden in 5000 Gewichtsteilen  Wasser gelöst und nach Zugabe einer Lö  sung von '30 Gewichtsteilen     kristallisiertem     Kupfersulfat     und    90 Gewichtsteilen 25 %     igem     Ammoniak in 200 Gewichtsteilen Wasser 15         Stunden    unter Rühren auf 80       erwärmt.     Nach dem     Aussalzen    lässt man erkalten,  presst und trocknet.  



  Der isolierte Farbstoff stellt ein dunkles  bronzeglänzendes Pulver dar, das sich in  Wasser mit stumpfblauer Farbe löst. Es  färbt die Faser in     verkochechten        grünstichig     graublauen Tönen von hoher Lichtechtheit.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines substan- tiven, kupferhaltigen Azofarbstoffes, da durch gekennzeichnet, dass man den durch Reduktion mit Traubenzucker in alkalischem Medium erhältlichen Azofarbstoff aus dem Nitroazofarbstoff, der durch alkalische Kupplung von diazotiertem 5-Nitro-2-amino- 1-methoxybenzol und 2-(3'-Carboxy-phenyl)

- amino- 5 -oxynaphthalin- 7 -sulfonsäure erhal ten wird, mit einem kupferabgebenden Mit tel unter solchen Bedingungen behandelt, dass eine Aufspaltung der Methoxylgruppen erfolgt. Der isolierte Farbstoff stellt ein dunkles bronzeglänzendes Pulver dar, das sich in Wasser mit stumpfblauer Farbe löst. Es färbt die Faser in verkochechten grünstichig graublauen Tönen von hoher Lichtechtheit.