CH185944A - Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH185944A CH185944A CH185944DA CH185944A CH 185944 A CH185944 A CH 185944A CH 185944D A CH185944D A CH 185944DA CH 185944 A CH185944 A CH 185944A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- insoluble azo
- azo dye
- preparation
- aminobenzene
- diazotized
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 azo carbon Chemical compound 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 2
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229960003540 oxyquinoline Drugs 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarhstoffes. Neue, sulfo- und oarboxylgruppenfreie Azofarbstoffe, die sich besonders vorteilhaft zum Färben von Celluloseestern, insonderheit Acetatseide, eignen, werden erhalten, wenn man diazotierte,
gegebenenfalls durch Halo gen substituierte Nitroaminoverbindungen der Benzolreihe mit py-Tetra-hydro-l-alkyl- bezw. 1-aralkyl-3-oxychinolin von der Zusammen setzung
EMI0001.0014
worin g Wasserstoff, Halogen oder eine Alkylgruppe sein kann, kuppelt.
Die neuen Farbstoffe zeigen eine hervor ragende Suspendierbarkeit, Weissätzbarkeit und Säureechtheit. Sie färben in Tönen, die gegenüber denen der entsprechenden Farb stoffe mit offener Kette nach der blauen Seite des Spektrums verschoben sind; ausser- dem zeigen sie im allgemeinen auch ein besseres Ziehvermögen, vielfach eine bessere Lichtechtbeit der Färbungen und eine grössere Beständigkeit derselben gegen Schwefel dioxyd.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man 4-Nitro-l-aminobenzol diazotiert und die erhaltene Diazoverbindung mit 1-Bu- tyl-3-oxy-7-chlortetrahydrochinolin kuppelt.
<I>Beispiel:</I> Man lässt eine in üblicher Weise aus 13,8 Teilen 4-Nitro-l-aminobenzol bereitete Diazolösung in eine kalte Lösung von 24 Teilen 1-Butyl-3-oxy-7-chlor-tetrahydrochino- lin in 20 Teilen Salzsäure 2311B6 und 800 Teilen Wasser einfliessen. Hierauf wird zur Beendigung der Kupplung mit Natriumacetat abgestumpft. Der erhaltene Farbstoff gibt auf Acetatseide ein klares, blaustichiges Rot.
Claims (1)
- r ATENTANSPRÜCH Verfahren zur Herstellung eines unlös lichen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Nitro-l-aminobenzol diazotiert und die Diazoverbindung mit 1-Butyl-3-ogy- 7-chlortetrahydrochinolin kuppelt. Der erhaltene unlösliche Azofarbstoff färbt Acetatseide in klaren, blaustichig roten Tö nen an.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE185944X | 1934-08-11 | ||
| CH185944T | 1935-05-07 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH185944A true CH185944A (de) | 1936-08-31 |
Family
ID=25721274
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH185944D CH185944A (de) | 1934-08-11 | 1935-05-07 | Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH185944A (de) |
-
1935
- 1935-05-07 CH CH185944D patent/CH185944A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH185944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes. | |
| DE625935C (de) | Verfahren zur Herstellung von unloeslichen Azofarbstoffen | |
| DE636653C (de) | Verfahren zur Herstellung von o-Oxyazofarbstoffen | |
| DE693430C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen | |
| AT148470B (de) | Verfahren zur Herstellung ätzbarer, grünblauer Färbungen und Drucke auf Celluloseestern und -äthern. | |
| DE536294C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE723845C (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserloeslichen Monoazofarbstoffs | |
| DE653385C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| DE641569C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoazofarbstoffen | |
| CH188887A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH189048A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH189041A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH187332A (de) | Verfahren zur Darstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH187614A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH183205A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH190322A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH177821A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH187427A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH185147A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH177824A (de) | Verfahren zur Herstellung eines o-Oxyazofarbstoffes. | |
| CH187914A (de) | Verfahren zur Herstellung eines unlöslichen Azofarbstoffes. | |
| CH189045A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes. | |
| CH189034A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH169949A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH187613A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. |