CH190035A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH190035A
CH190035A CH190035DA CH190035A CH 190035 A CH190035 A CH 190035A CH 190035D A CH190035D A CH 190035DA CH 190035 A CH190035 A CH 190035A
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azo dye
new azo
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dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/0003—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from diazotized anilines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/10—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group
    • C09B29/18—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides
    • C09B29/20—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing hydroxy as the only directing group ortho-Hydroxy carbonamides of the naphthalene series

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 187425.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man     diazotierten          p-Chlorphenylester    der     2-Aminobenzoesäure     mit dem     4-Chlor-2-anisidid    der     2.,3-Oxy-          naphthoesäure    vereinigt. Der neue Farbstoff  stellt einen orangen Niederschlag dar. Auf  geeigneten Substraten, wie z.     B.    Baumwolle,  hergestellt, färbt er diese in orangen Tönen  mit: vortrefflichen Echtheitseigenschaften.

         Beispiel:     24,8 Teile des     p-Chlorphenylesters    der       2-Aminobenzoesäure    werden wie üblich     di-          azotiert    und in eine Lösung von 32,5 Teilen       2,3-Oxynaphthoesäure-    5'- chlor-     2'-methoxy-          anilid,    50 Teilen     30%iger    Natronlauge, '30  Teilen Soda und 2.000 Teilen Wasser einge-    tragen. Der gebildete Farbstoff fällt sofort  aus. Der orange Niederschlag wird filtriert  und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeicbmt, dass man diazotierten p-Chlorphenylester_ der 2- Aminobenzoesäure mit dem 4-Chlor-2-anisidid der 2"3"Oxynaphthoesäure vereinigt. Der neue Farbstoff stellt einen orangen Niederschlag ,dar.
    Auf geeigneten Substraten, wie z. B. Baumwolle, hergestellt, färbt er .diese in orangen Tönen mit vortrefflichen Echtheits- eigenschaften.
CH190035D 1935-10-23 1935-10-23 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH190035A (de)

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