CH194377A - Verfahren zur Schädlingsbekämpfung. - Google Patents
Verfahren zur Schädlingsbekämpfung.Info
- Publication number
- CH194377A CH194377A CH194377DA CH194377A CH 194377 A CH194377 A CH 194377A CH 194377D A CH194377D A CH 194377DA CH 194377 A CH194377 A CH 194377A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- pest control
- grain
- control methods
- boiling point
- ethyl
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N thioacetamide Natural products CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 241000131102 Oryzaephilus Species 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- -1 ethyl acetylmethyl Chemical group 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 241000254032 Acrididae Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 1
- 241000254179 Sitophilus granarius Species 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N chloroacetamide Chemical compound NC(=O)CCl VXIVSQZSERGHQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- GGDVZLGQKSOUNK-UHFFFAOYSA-N ethyl n-(3-chloro-2-oxopropyl)carbamate Chemical compound CCOC(=O)NCC(=O)CCl GGDVZLGQKSOUNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- QABLOFMHHSOFRJ-UHFFFAOYSA-N methyl 2-chloroacetate Chemical compound COC(=O)CCl QABLOFMHHSOFRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SURZCVYFPAXNGN-UHFFFAOYSA-N methyl-carbamic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(=O)NC SURZCVYFPAXNGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Verfahren zur Schädlingsbekämpfung. Es wurde gefunden, dass man die Wir kung von Acetamidgruppen enthaltenden aliphatischen Verbindungen als Schädlings bekämpfungsmittel durch Einführung von Halogenatomen beträchtlich erhöhen kann. Diese Wirksamkeitssteigerung zeigt sich be sonders bei der Bekämpfung solcher Schäd linge, die verhältnismässig unempfindlich gegen Chemikalien sind. So ist zum Beispiel die insekticide Wirkung von Urethanen be kannt.
Behandelt man aber von Kornkäfern befallenes Getreide mit Methylcarbamin- säureäthylester (20 g auf 100 kg Getreide) oder mit einer gleichen Menge Acetylmethyl- ea.rbaminsäureäthylester, so kann man selbst nach 4 Tagen nur einen geringen Prozentsatz abgetöteter Kornkäfer finden, während bei Anwendung von Chloracetylmethylcarbamin- säureäthylester in der gleichen Weise schon nach einigen Stunden eine 100%ige Ab tötung der Schädlinge festzustellen ist.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist also ein Verfahren zur iSchädlingsbekämp- fung, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man solche aliphatischen Verbindungen verwendet, welche einen Halogenacetamidrest enthalten.
Die Verwendung dieser Schädlings- bekämpfungsmittel kann, wie aus den Bei spielen ersichtlich ist, in verschiedenster Weise erfolgen, auch in Mischung mit andern Schädlingsbekämpfungsmitteln oder in Ver bindung mit andern, der @Schädlingsbekämp- fung dienenden Massnahmen.
Beispiel <I>1:</I> 100 kg von Kornkäfern stark befallenes Getreide werden mit 20 g Chloracetyl- methylcarbaminsäureäthylester CICH2-CO-N(CH3)-COOC,H5, (F. 37 bis 38 ; Siedepunkt 11,6 'bis 120' bei 10 mm) gut durchmischt. Nach einigen Stunden sind sämtliche Kornkäfer abgetötet. Eine geruchliche Beeinflussung des Getreides durch das zugesetzte Präparat ist nicht zu beobachten.
,Beispiel <I>2:</I> Man besprüht von Kornkäfern befallenes Getreide unter Umschaufeln mit einer Mi schung gleicher Gewichtsteile von Dichlor- acetdimethylamid CHCl2-CO-N(CHs)2, (Siedepunkt 1.04 bis 108 bei 10 mm; F. 40') und Chloressigsäuremethylester derart, dass auf 1 cm' 100 g der Mischung kommen. In kurzer Zeit sind sämtliche ,Schädlinge ab getötet.
<I>Beispiel 3:</I> Verwendet man ,statt der im Beispiel 2 angegebenen Mischung Chloracetylmethyl- carbaminsäuremethylester CICH2-CO-N(CH3)-COOCH3, (Siedepunkt 120' bei 22 mm) in der gleichen Weise, so erfolgt ebenfalls in kurzer Zeit Abtötung der Schädlinge.
<I>Beispiel</I> Insekten (Heuschrecken, Blattläuse), die mit einer Mischung aus 50 Teilender Verbin dung des Beispiels 1 und 50 Teilen Talkum bepudert werden, gehen schnell zu Grunde. Die Verbindung lässt ,sich mit ebenso gutem Erfolg in emulgiertem: Zustande verwenden.
<I>Beispiel 5:</I> Die gleiche Verbindung wie in Beispiel 4, zu<B>10%</B> in einem unwirksamen Lösungsmit- tel, wie Aceton, .gelöst, tötet beim Ver sprühen in einem geschlossenen Raum bei Anwendung von 5 cm.' auf. 1 m' sämtliche darin befindliche Stubenfliegen.
,Beispiel <I>6:</I> Wie in Beispiel 5 kann man mit ähn lichem Erfolg verwenden: Bromacetylmethylcarbaminsäureäthylester CHZBr-CO-N(CH3)-COOCZH, (Siedepunkt 112 bis 120' bei 7 mm), Dichloracetylmethyl-carbaminsäureäthylester CHC12-CO-N(CH3)-COOCZHS (Siedepunkt 114 bis 124 bei 10 mm), Trichloracetdimethylamid (Siedepunkt 100 bis<B>10,8'</B> bei 8 mm).
Beispiel <I>7:</I> Angefeuchtetes Getreide, das mit 30 g je 100 kg der Verbindung ,des' Beispiels 1,durch mischt wurde, zeigte im !3egensatz zu un behandeltem feuchten Getreide keine Schim melbildung.
<I>Beispiel 8:</I> Als Fliegenfrassgifte von guter Wirksam keit erweisen sich bei<B>2,5</B> bis 5 % iger An wendung in 30%iger Zuckerlösung: Chlor- acetamid, Chloracetmonomethylamid, Chlor acetdimethylamid.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Schädlingsbekämpfung, gekennzeichnet durch die Verwendung sol cher aliphatischer Verbindungen, welche einen Halogenacetamidrest enthalten.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE194377X | 1936-04-04 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH194377A true CH194377A (de) | 1937-12-15 |
Family
ID=5744031
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH194377D CH194377A (de) | 1936-04-04 | 1937-03-17 | Verfahren zur Schädlingsbekämpfung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH194377A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3337600A (en) * | 1967-08-22 | Chlorophenyl and nitrophenyl n-(chloroacetyl) carbamates |
-
1937
- 1937-03-17 CH CH194377D patent/CH194377A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3337600A (en) * | 1967-08-22 | Chlorophenyl and nitrophenyl n-(chloroacetyl) carbamates |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH194377A (de) | Verfahren zur Schädlingsbekämpfung. | |
| DE1792331C3 (de) | Insektizide synergistische Gemische. Ausscheidung aus: 1300725 | |
| DE1171200B (de) | Insektizide synergistische Gemische | |
| DE692659C (de) | Insektenbekaempfung | |
| DE870561C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthern des p-Nitrophenols | |
| DE1093136B (de) | Insektenbekaempfungsmittel | |
| DE696346C (de) | Schaedlingsbekaempfung | |
| DE562672C (de) | Insektenvertilgungsmittel | |
| DE1094036B (de) | Mittel zur Bekaempfung von Nematoden | |
| DE972044C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE591107C (de) | Bekaempfung von Ruebenaaskaefern und ihren Larven | |
| DE888031C (de) | Schaedlingsbekaempfung | |
| DE892093C (de) | Insektentötendes Mittel | |
| AT220887B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| DE688667C (de) | edlingen | |
| DE672110C (de) | Insektenbekaempfung | |
| DE679997C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE958968C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE863942C (de) | Verfahren zur Herstellung von insektizid wirksamen, hochchlorierten Cyclohexanen | |
| DE689936C (de) | Schaedlingsbekaempfung | |
| AT228002B (de) | Mittel zur Bekämpfung von Spinnen und insbesondere von Spinnmilben | |
| DE1003494B (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE891766C (de) | Bekaempfung tierischer Schaedlinge, insbesondere Insekten | |
| DE899293C (de) | Mittel zur Bekaempfung schaedlicher Insekten | |
| AT259932B (de) | Verfahren zur Bekämpfung von Getreidekrankheiten |