CH195240A - Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-m-karbocetoxyanilinanthrachinon-2-sulfosäure. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-m-karbocetoxyanilinanthrachinon-2-sulfosäure.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-m-karbocetogyanilinanthrachinon- 2-sulfosäure.
EMI0001.0003
Im <SEP> Patent <SEP> Nr. <SEP> 191852 <SEP> wird <SEP> die <SEP> Herstel lung <SEP> eines <SEP> neuen <SEP> Farbstoffes, <SEP> der <SEP> 1-Amino-4 m-karbo,dodekogyanilinanthrachinon-2,-sulfo säure <SEP> durch <SEP> Esterifizierung <SEP> von <SEP> 1-Amino-4 m <SEP> - <SEP> karbogyanilinanthraohinon <SEP> - <SEP> 2 <SEP> - <SEP> ssulfosäure
<tb> mit <SEP> DodekyIalhahol, <SEP> beschrieben.
<tb>
Gemäss <SEP> vorliegender <SEP> Erfindung <SEP> erhält
<tb> man <SEP> den <SEP> neuen <SEP> Farbstoff, <SEP> die <SEP> 1-Amino-4-m karbocetogyanüinanthrac1iinon <SEP> - <SEP> 2 <SEP> -sulf <SEP> osäure,
<tb> durch <SEP> Esterifizierung <SEP> der <SEP> 1-Amino-4-m-kor bogyanilinanthrachinon <SEP> - <SEP> 2 <SEP> - <SEP> sulfosäure <SEP> mit
<tb> Cetylalkohol.
<tb>
Die <SEP> Essterifizierung <SEP> wird <SEP> zweckmässig
<tb> durch <SEP> Erhitzen <SEP> der <SEP> Anthrachinonvembindung
<tb> mit <SEP> Cetylalkohol <SEP> in <SEP> Gegenwart <SEP> von <SEP> konzen trierter <SEP> Schwefelsäure <SEP> oder <SEP> C.hlorsulfonsäure
<tb> als <SEP> Katalysator <SEP> ausgeführt.
<tb>
'Die <SEP> 1 <SEP> - <SEP> Amino-4-m-karboeetogyanilinan thrachinon-2-sulfosäure <SEP> ist <SEP> ein <SEP> blaues <SEP> Pul ver, <SEP> das <SEP> sich <SEP> in <SEP> konzentrierter <SEP> Schwefelsäure mit grünliehblauer Farbe löst und in heissem Wasser eine hellblaue, schäumende Lösung gibt. Senne wäss,exige Lösung färbt Wolle in hellen, haltbaren, blauen Tönen.
<I>Beispiel:</I> 50 Teile 1- Amino-4-m-karbogyanüinan- thrachinon-2-suHosäure, 150 Teile Cetyl- alkohol und 7 Teile Chlorsulfonsäure werden zusammen, während 1 Stunde auf 145 C er hitzt. Dem während der Reaktion entstan denen Wasser ist --die blögliohkeit gegeben zu entweichen.
Das Gemisch wird auf<B>80'</B> C abgekühlt, mit 400 Teilen Benzol verdünnt und filtriert. Der kristallinische Filterrück stand wird mit Benzol gewaschen, bei<B>80'</B> C getrocknet, in<B>31000</B> Teilen<B>80,</B> C warmem Wasser ,gelöst, mit Natriumkarbonat neutra lisiert und aus der Lösung mittels Natrium- chlorid ausgefällt.
Man filtriert, wäscht mit 5 % iger goohsalzlösung und trocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von 1-Amino- 4=m-karbocetoxyanilinanthra.chinon - 2 -sulfo- säure, dadurch gekennzeichnet, dass 1-Amino- 4-m-karboxyanilinauthrachinon- 2 - sulfosäure mit Cetylalkohol esterifiziert wird.1-Amino-4-m-karbocetoxyanilinanthrachi- non-2-sulfosäure ist ein blaues Pulver, wel ches sich in konzentrierter Schwefelsäure mit einer grünlich-blauen Farbe löst und mit hei ssem Wasser eine hellblaue, schäumende I-ji- sung gibt. Seine wässerige Lösung färbt Wolle in hellen:, haltbaren, blauen Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Esterifizierung der Anthrachinonverbindung durch Erhit zen mit Cetylalkohol in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure ausgeführt wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Esterifizierung der Anthrachnnonverbindung durch Erhit zen mit Cetylalkohol in Gegenwart von Chlorsulfonsäure ausgeführt wird.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| GB195240X | 1936-01-22 | ||
| CH191852T | 1937-01-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH195240A true CH195240A (de) | 1938-01-15 |
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ID=25722191
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH195240D CH195240A (de) | 1936-01-22 | 1937-01-22 | Verfahren zur Herstellung von 1-Amino-4-m-karbocetoxyanilinanthrachinon-2-sulfosäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH195240A (de) |
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1937
- 1937-01-22 CH CH195240D patent/CH195240A/de unknown
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