CH196808A - Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen.Info
- Publication number
- CH196808A CH196808A CH196808DA CH196808A CH 196808 A CH196808 A CH 196808A CH 196808D A CH196808D A CH 196808DA CH 196808 A CH196808 A CH 196808A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- compounds
- mold
- group
- polymerized
- parts
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylacrylic acid Chemical compound CCC(=C)C(O)=O WROUWQQRXUBECT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 description 2
- 229960003328 benzoyl peroxide Drugs 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 2
- JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N (3-hydroxy-2,2,4-trimethylpentyl) 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)C(O)C(C)(C)COC(=O)C(C)=C JHPBZFOKBAGZBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001293 FEMA 3089 Substances 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Inorganic materials [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J calcium sulfate hemihydrate Chemical compound O.[Ca+2].[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZOMBKNNSYQHRCA-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000007888 film coating Substances 0.000 description 1
- 238000009501 film coating Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011507 gypsum plaster Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012463 white pigment Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen Es wurde gefunden, dass die Herstellung von Zahnprothesen auf vorteilhafte Weise unter Verwendung von polymerisierbaren Vinylverbindungen wie folgt vorgenommen werden kann: Die Monomererr oder anpoly- merisierten hochviskosen Verbindungen mit der Gruppe CH2 = C < werden in die auf übliche Weise hergestellten Abdrucke bezw. Formen für die Prothesen gefüllt und in die sen in an sich bekannter Weise, zum Beispiel durch Erwärmen bei gewöhnlichem oder er höhtem Druck polymerisiert. Es können so auf sehr einfachem Wege, d. h. ohne Ver wendung einer komplizierten Apparatur form getreue Nachbildungen hergestellt werden. Es kommt hinzu, dass die so gewonnenen Polymerisate wegen ihrer ausgezeichneten mechanischen und chemischen Eigenschaften als Prothesenmaterial hervorragend geeignet sind. Als Verbindungen mit der Gruppe CH2 - C < sind insbesondere Afethacrylester und Mischungen, welche Methacrylester ent halten, geeignet. Auch Styrol, Vinylacetat und Acrylester, besonders in Mischung unter einander und/oder mit Methacrylester können als Ausgangsmaterial dienen. Zur Durchfüh rung der Polymerisation werden bekannte Polymerisationskatalysatoren, zum Beispiel sauerstoffabgebende Mittel, wie Wasserstoff superoxyd und Benzoylsuperogyd verwendet. Auch Regler, welche einen ruhigen Verlauf der Polymerisation herbeiführen, wie z. B. Terpentinöl, können vorteilhaft mitverwendet werden. Als Zusätze kommen künstliche und natürliche Harze, Zellulosederivate, Weich macher, lösliche oder unlösliche Farbstoffe, Füllstoffe usw. in Frage. Von Zellulosederi- vaten sind besonders die Zelluloseester, unter diesen insbesondere das Zellulosetripropionat, geeignet. Verwendbar sind ferner Zellulose äther. Das zur Füllung der, Form dienende Material wird vorteilhafterweise in dickflüssi gem oder pastenförmigem Zustand verwendet. Dieser kann durch Anpolymerisieren der mo- nomeren Verbindungen oder durch Auflösen von hochviskose Lösungen ergebenden Stoffen, wie z. B. Zellulosederivaten im Monomeren herbeigeführt werden. Die Polymerisation wird zweckmässig durch Erwärmen der gefüllten Formen vorgenommen bei Temperaturen, bei denen eine Blasenbildung der zu polymeri sierenden Masse nicht auftritt. Es kann auch zur schnelleren Durchführung des Erhärtungs- vorganges durch Polymerisation bei erhöhter Temperatur in einem Autoklaven unter Druck gearbeitet werden. Für die Formen werden die für diesen Zweck gebräuchlichen Materialien verwendet, Bei Verwendung der üblichen Gipsformen empfiehlt es sich, diese vor ihrer Füllung mit einem Filmüberzug aus Wasserglas, Ge latine, Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Na trium oder einer ähnlichen Substanz zu ver sehen, welche das Herauslösen des fertig poly merisierten Formstückes aus der Form er leichtert. Als Prothesenmaterial für das Verfahren ist insbesondere eine Masse geeignet, welche unter Verwendung des Methyl- und/oder Äthyl- esters des Methacrylsäure hergestellt ist; diese Masse ist ausserordentlich beständig gegen über allen chemischen Einflüssen und besitzt hervorragende mechanische Eigenschaften und praktisch unbegrenzte Haltbarkeit. <I>Beispiele:</I> 1. Eine auf übliche Weise hergestellte Gipsform wird mit einem dünnen Gelatine überzug durch Ausgiessen mit einer warmen Gelatinelösung versehen. Eine Mischung von 80 Teilen Methacr-ylsäuremethylester-, 20 Tei len Acrylsäurebutylester wird mit 0,008 /o löslichem rotem Farbstoff, 0,5 /o eines wei ssen Pigments, und 0,001 % Benzoylsuperoxyd aufgekocht und auf 90 C erhitzt, bis die Mischung honigartige Zähigkeit angenommen hat. Diese Masse wird in die mit Gelatine ausgegossene Gipsform eingefüllt und einige Stunden auf 450 erwärmt. Anschliessend wird die Temperatur, mehrere Stunden bis auf 65 C gesteigert. Nach vollständiger Erhärtung lässt sich das feste Polymerisat aus der Form leicht entfernen. Es ist möglich, die Erhärtung des Filmmaterials innerhalb kürzererZeit in einem Autoklaven unter erhöhtem Gasdruck bei ent sprechend erhöhter Temperatur durchzuführen. 2. Wie nach Beispiel 1 wird eine Mischung von 80 Teilen Methacrylsäureäthylester, 20 Teilen Zellulosetripropionat verarbeitet. 3. Eine Mischung von 10 Teilen Acry 1- säur-eätlrylester, 10 Teilen Acry lsäurenitril, 20 Teilen Vinylacetat, 60 Teilen Methacryl- säurernethylester, wird gemäss Beispiel 1 ver arbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von Prothesen für zahnärztliche Zwecke, dadurch gekenn zeichnet, dass polymerisierbare Verbindungen mit der Gruppe CHy = C < in die Abdruck formen gefüllt und dass diese Verbindungen in der Form bis zur Erhärtung polymerisiert werden. <B>UNTERANSPRÜCHE:</B> 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass als polyrnerisierbare Verbindung ein niederer Ester der A1eth- acry1säure verwendet wird. 2.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch ge kennzeichnet, dali teilweise polymerisierte Verbindungen mit der Gruppe CH2 = CC verwendet werden. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadureh gekennzeichnet, dass Verbindungen mit der Gruppe CH2 = C < verwendet werden, welche Zusatzstoffe enthalten. 4.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Formen vor dem Einfüllen mit Stoffen ausgekleidet werden, die das Anhaften der Polymerisate an den Formwandungen verhindern.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE196808X | 1935-09-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH196808A true CH196808A (de) | 1938-03-31 |
Family
ID=5756018
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH196808D CH196808A (de) | 1935-09-19 | 1936-09-18 | Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH196808A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE746376C (de) * | 1940-11-07 | 1944-06-19 | Kulzer & Co Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen |
| DE742524C (de) * | 1940-06-12 | 1945-01-10 | Chem Fab Dr Hengstmann & Co | Kuenstlicher Zahnersatz |
-
1936
- 1936-09-18 CH CH196808D patent/CH196808A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE742524C (de) * | 1940-06-12 | 1945-01-10 | Chem Fab Dr Hengstmann & Co | Kuenstlicher Zahnersatz |
| DE746376C (de) * | 1940-11-07 | 1944-06-19 | Kulzer & Co Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2234993A (en) | Process of manufacturing articles of thermoplastic synthetic resins | |
| US4873269A (en) | Resinous compositions for denture base | |
| DE3107577A1 (de) | 1,2-6-thiadiazin-3,5-dion-1,1-dioxide und ihre verwendung | |
| DE737058C (de) | Verfahren zur Herstellung von Prothesen fuer zahnaerztliche oder andere Zwecke aus polymerisierten organischen Verbindungen | |
| DE2447082C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Betonfertigteilen | |
| DE973590C (de) | Verwendung von selbst erhaertenden Kunststoffen auf dem Dentalgebiet | |
| DE4004678A1 (de) | Fuellstoffhaltige, quellbare perlpolymerisate | |
| GB484343A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of surgical protheses | |
| US2347320A (en) | Casting composition | |
| DE652821C (de) | Verfahren zur Herstellung von Prothesen fuer zahnaerztliche Zwecke | |
| DE940493C (de) | Verfahren zur Herstellung von geformten Koerpern, insbesondere Zahnprothesen | |
| EP0085370A2 (de) | Nitro cellulosefreie Nagellackmittel | |
| DE801746C (de) | Verfahren zur Herstellung koerniger Polymerisate von Vinylverbindungen | |
| EP1991197B1 (de) | Material zur herstellung von im dentalbereich einsetzbaren kunststoffformteilen | |
| AT152115B (de) | Verfahren zur Herstellung von Zahnprothesen. | |
| DE2211128A1 (de) | Einbettmasse zur herstellung von zahnprothesen | |
| US2341593A (en) | Composition for the production of protheses | |
| DE19959255C1 (de) | Dentales Isoliermaterial | |
| GB482194A (en) | Improvements in or relating to artificial dentures and dental plates and the production thereof | |
| DE1544923A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von kuenstlichen Zaehnen nach dem Pulver-Fluessigkeits-Verfahren | |
| DE742524C (de) | Kuenstlicher Zahnersatz | |
| US2576944A (en) | Denture composition containing vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer and methyl methacrylate monomer and polymer | |
| DE706829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Fuell- und Unterfuetterungsmassen fuer die Zahnpraxis | |
| DE1466997C (de) | Verfahren zur Herstellung von klaren Zahnprothesen nach dem Pulver Flussigkeits verfahren | |
| DE882593C (de) | Verfahren zur Herstellung von Zahnersatz |