CH197606A - Photographisches Material, insbesondere für Farbenphotographie. - Google Patents
Photographisches Material, insbesondere für Farbenphotographie.Info
- Publication number
- CH197606A CH197606A CH197606DA CH197606A CH 197606 A CH197606 A CH 197606A CH 197606D A CH197606D A CH 197606DA CH 197606 A CH197606 A CH 197606A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- carrier
- photographic
- emulsion layer
- dye
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 46
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 68
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 29
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 23
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 13
- -1 m-oleoylamino phenyl Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 10
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 8
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical compound CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 3
- MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-enoyl chloride Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(Cl)=O MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims description 2
- 238000006149 azo coupling reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical group OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 41
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Natural products CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihydropyrazol-5-one Chemical compound O=C1CC=NN1 ZRHUHDUEXWHZMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- ZMIJQUNTNMFPFU-UHFFFAOYSA-N n-(4-aminophenyl)-3-oxo-3-phenylpropanamide Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC(=O)CC(=O)C1=CC=CC=C1 ZMIJQUNTNMFPFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N octadecanoyl chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(Cl)=O WTBAHSZERDXKKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 2
- BHMLFPOTZYRDKA-IRXDYDNUSA-N (2s)-2-[(s)-(2-iodophenoxy)-phenylmethyl]morpholine Chemical compound IC1=CC=CC=C1O[C@@H](C=1C=CC=CC=1)[C@H]1OCCNC1 BHMLFPOTZYRDKA-IRXDYDNUSA-N 0.000 description 1
- SKYBRLALUDNCSM-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethyl-2-phenylhydrazine Chemical compound CN(C)NC1=CC=CC=C1 SKYBRLALUDNCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 1-chlorododecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCl YAYNEUUHHLGGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 1-naphthylamine Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1 RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLSWZKQZAZPUMZ-UHFFFAOYSA-N 12-phenyldodecan-1-amine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1 NLSWZKQZAZPUMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-aminobenzoyl)amino]benzoic acid Chemical class NC1=CC=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC=C1C(O)=O FECNOIODIVNEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NNZXDXMEXBYSRF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4h-pyrazol-3-one Chemical class CN1N=CCC1=O NNZXDXMEXBYSRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Dimethoxybenzidine Chemical compound C1=C(N)C(OC)=CC(C=2C=C(OC)C(N)=CC=2)=C1 JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFKVKWVXMRQNPV-UHFFFAOYSA-N 3-(chloroamino)-2-methylphenol Chemical compound ClNC1=C(C(=CC=C1)O)C AFKVKWVXMRQNPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 1
- XKBKALYQTFXTQB-UHFFFAOYSA-N 5-amino-4-benzylpyrazol-3-one Chemical compound O=C1N=NC(N)=C1CC1=CC=CC=C1 XKBKALYQTFXTQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZBIBQNVRTVLOHQ-UHFFFAOYSA-N 5-aminonaphthalen-1-ol Chemical compound C1=CC=C2C(N)=CC=CC2=C1O ZBIBQNVRTVLOHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N Acetoacetic acid Natural products CC(=O)CC(O)=O WDJHALXBUFZDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N Decylamine Chemical compound CCCCCCCCCCN MHZGKXUYDGKKIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJRCIQAMTAINCB-UHFFFAOYSA-N benzoylacetonitrile Chemical compound N#CCC(=O)C1=CC=CC=C1 ZJRCIQAMTAINCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N cyclohexatrienamine Chemical group NC1=CC=C=C[CH]1 UKJLNMAFNRKWGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N diafenthiuron Chemical compound CC(C)C1=C(NC(=S)NC(C)(C)C)C(C(C)C)=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 WOWBFOBYOAGEEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N dicoumarol Chemical compound C1=CC=CC2=C1OC(=O)C(CC=1C(OC3=CC=CC=C3C=1O)=O)=C2O DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000003392 indanyl group Chemical group C1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N pyrazol-3-one Chemical compound O=C1C=CN=N1 JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M silver bromide Chemical compound [Ag]Br ADZWSOLPGZMUMY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M sodium;4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonate;hydron Chemical class [Na+].OS(=O)(=O)C1=CC(O)=C2C(N)=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=C1 QPILZZVXGUNELN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
Photographisches Material, insbesondere für Farbenphotographie. Gegenstand der Erfindung ist ein photo graphisches Material, insbesondere für Far benphotographie, Idas sich dadurch auszeich net, @dass mindestens eine Halogensilbcremul- sionsschicht mindestens einen Farbstoffbild- ner enthält,
der mindestens eine aliphatische Kohlenstoffkette mit mehr als 5 Kohlen stoffatomen besitzt. Ausser mindestens einer Emulsionsschicht kann auf dem Träger.auch eine Liehthofs:chutzschicht angeordnet sein.
Für die Zwecke der Mehrfarbenphoto- graphie ist es in den Fällen, bei welohen mindestens eine Emulsionsschicht oder auch Emulsion,s- und Filterschichten übereinander angeordnet werden-, unerläss.lich, und für den Erhalt einwandfreier Farbenbilder Voraus setzung, dass die den Schichten einverleibten Farbstoffe, Farbbildner oder Farbkomponen ten diffusionsecht sind.
Es, ist an .sich schon vorgeschlagen wor den, Farbstoffzwischenprodukte den Halo- gensilberschichten vor dem Belichten zuzu- setzen, und zwar sollten sieh diese PTo.dukte in Form unlöslicher Niederschläge oder von Komplexverbindungen im .Schichtbildner be finden, doch erlaubt das Material nach der Erfindung gegenüber den bekannten Mate rialien eine wesentliche Vereinfachung der Herstellung.
Die Einführrung einer diffusionsecht machenden aliphatischen Kollenstoffkette mit mehr als 5 Kohlenstoffatomen in das Molekül des Farbstoffbildners kann in an sich bekannter Weise erfolgen.. So kann bei spielsweise eine säureamidartige Bindung hergestellt werden, indem man in eine Aminogruppe des Farbstoffbildners, z. B.
eines Färbstoffzwischenproduktes, den Rest einer aliphatischenSäure von mehr als 5 Kohlenstoffatomen einführt, oder indem man eine Säuregruppe des Farbstoffbildners mit einem aliphatzschen Amin von mehr als 5 Kohlenstoffatomen verbindet.
Weiterhin kann man eine OxygTuppe des Farbstoff-
EMI0002.0001
bildners <SEP> mit <SEP> aliphatischen <SEP> S;ilirechloriden
<tb> mit <SEP> Mehl' <SEP> als <SEP> > <SEP> Kolilenslol'fatolllcll <SEP> aeYlieren:
<tb> oder <SEP> man <SEP> synthetisiert <SEP> die <SEP> Farbstoffbildung
<tb> mittels <SEP> Ausgangsprodukten, <SEP> die <SEP> bereits <SEP> eine
<tb> aliphatisclie <SEP> Kette <SEP> mit <SEP> mehr <SEP> als <SEP> 5 <SEP> Kohlen @toffatonien <SEP> enthalten. <SEP> Wählt <SEP> nian <SEP> einen <SEP> ge nügend <SEP> grossen <SEP> aliphatischen <SEP> Rest, <SEP> beispiehs weise <SEP> den <SEP> Stea,rinsäurerest. <SEP> so <SEP> lässt. <SEP> sieh <SEP> jede
<tb> Diffusion <SEP> der <SEP> Farbstoffkoniponenten <SEP> beim
<tb> Aufbringen <SEP> weiterer <SEP> Schichten <SEP> oder <SEP> liei <SEP> der
<tb> Entwicklung <SEP> des <SEP> fertigen. <SEP> niehrscllielitigen
<tb> photographischen <SEP> Material.:
<SEP> völlig <SEP> verhin dern.
<tb> Es <SEP> zeigt <SEP> sich <SEP> aber, <SEP> wie <SEP> weiter <SEP> .gefunden
<tb> wurde, <SEP> als <SEP> vorteilhaft, <SEP> wenn <SEP> man <SEP> in <SEP> den <SEP> ali phatischen <SEP> Rest <SEP> noch <SEP> mindesten, <SEP> eine <SEP> wasse@r iö <SEP> sliellinachende <SEP> CTrnppp. <SEP> z. <SEP> 1l. <SEP> eilie <SEP> Sulfo gl'lippe. <SEP> einführt. <SEP> <B>So</B> <SEP> ist:
<SEP> es <SEP> infiglieh, <SEP> Fa.rl> stoffbildner. <SEP> die <SEP> entjveiler <SEP> an <SEP> sich <SEP> wasse.r unlöslicli <SEP> sind <SEP> und <SEP> auch <SEP> keine <SEP> wasserlös lichen <SEP> Salze <SEP> bilden, <SEP> oder <SEP> die <SEP> durch <SEP> die <SEP> Ein fiihrung <SEP> der <SEP> aliplia.tischen <SEP> diffu-sionseaht inaelienden <SEP> Iiohlellstoffkette <SEP> an <SEP> @@'as.@rlüs llchkeit <SEP> @-el'101'en <SEP> haben, <SEP> wieder <SEP> wassserlötllcll
<tb> zu <SEP> machen <SEP> oder <SEP> zur <SEP> Bildring <SEP> wasserlüslicber
<tb> Salze <SEP> zu <SEP> befähigen, <SEP> ohne <SEP> dass <SEP> dadurch <SEP> die
<tb> Gefahr <SEP> entstellt. <SEP> dass <SEP> sie <SEP> aas <SEP> den <SEP> Schichten,
<tb> in <SEP> die <SEP> sie <SEP> eingebettet <SEP> sied.
<SEP> beine <SEP> Behandeln
<tb> derselben <SEP> mit- <SEP> wäl@rigen <SEP> Lösingen <SEP> diffun dieren.
<tb> Besonders <SEP> geeignet <SEP> sind <SEP> solelie <SEP> Farll:stoff bildner, <SEP> deren <SEP> diffusionseclitniaehender <SEP> ali phatischer <SEP> Rest <SEP> eine <SEP> Doppelhindung <SEP> auf weist, <SEP> da. <SEP> sich <SEP> diese <SEP> Doppelbindungen <SEP> beson ders <SEP> leicht <SEP> sulfonieren <SEP> lassen. <SEP> und <SEP> zwar <SEP> unter
<tb> solchen <SEP> Bedingungen, <SEP> die <SEP> eine <SEP> Sulfonierung
<tb> an <SEP> nicht <SEP> erwünschten <SEP> Stellen <SEP> ausschliessen.
<tb> Eine <SEP> andere <SEP> Möglichkeit. <SEP> in <SEP> die <SEP> aliphatische
<tb> Kette <SEP> eine <SEP> wa,sserlöslichlnachen@de <SEP> Gruppe
<tb> rinzuführen. <SEP> lxstelit <SEP> darin, <SEP> Ilass <SEP> man <SEP> die
<tb> Amino\;
'ruppe <SEP> eines <SEP> anlinogruppenhaltigen
<tb> harbstoffbildners <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Halogeufett , <SEP> i' <SEP> -iureli, <SEP> aloo-enid <SEP> <B>.</B> <SEP> umsetzt <SEP> und <SEP> das <SEP> Halogen atom <SEP> im <SEP> Fettrest <SEP> durch <SEP> Verkochen <SEP> finit
<tb> '@atrilinisulfit <SEP> gegen <SEP> die <SEP> Sulfogruppe <SEP> aus tauscht.
<tb> Durch <SEP> die <SEP> Kombination:
<SEP> Kohlenstoffkette
<tb> mit <SEP> mehr <SEP> als <SEP> 5 <SEP> Kohlenstoffatomen <SEP> und <SEP> was-
EMI0002.0002
serlöslichmaehende <SEP> Gruppen <SEP> gelingt- <SEP> es. <SEP> die
<tb> zli <SEP> verwendenden <SEP> F'arbstoffbildner <SEP> w%sser löslich <SEP> zu <SEP> erhalten <SEP> bezw. <SEP> wasserlöslich <SEP> zu
<tb> machen <SEP> und <SEP> ihnen <SEP> gleichzeitig <SEP> die <SEP> Eigen schaft. <SEP> zll <SEP> verleihen. <SEP> absolut <SEP> diffusionsecht <SEP> <B>111</B>
<tb> die <SEP> Einulsionsschichten <SEP> eingelagert <SEP> zu <SEP> sein.
<tb> Erst <SEP> mit. <SEP> Hilfe <SEP> dieser <SEP> beiden <SEP> Eigenschaften
<tb> ist <SEP> es <SEP> möglich, <SEP> auf <SEP> leichte <SEP> Weise <SEP> zu <SEP> einwand freien <SEP> Mehrfarbenbildern <SEP> zu <SEP> gelangen.
<tb>
Als <SEP> Farbstoffbil(Iner, <SEP> die <SEP> sich <SEP> in <SEP> soda oder <SEP> ät.zalkalischen <SEP> Lösungen <SEP> mit <SEP> den <SEP> Oxy dationsproduklen <SEP> des <SEP> Entwicklers <SEP> umsetzen.
<tb> sind <SEP> beispielsweise <SEP> zu <SEP> nennen: <SEP> Phenole,
<tb> Uaplitole, <SEP> Ani-inonaplitole, <SEP> Aniline, <SEP> Naphtyl amine. <SEP> Von <SEP> diesen <SEP> Komponenten <SEP> sind <SEP> vor
<tb> allein <SEP> Ph@enoh, <SEP> und <SEP> Maplitole <SEP> geeignet, <SEP> die <SEP> in
<tb> 1)-Stellung <SEP> z111' <SEP> Hydroxy <SEP> lgruppe <SEP> keine <SEP> oder
<tb> negative <SEP> Sul)stituenten <SEP> tragen. <SEP> welche <SEP> letz tere <SEP> bei <SEP> der <SEP> Entwicklung <SEP> abgespalten <SEP> wer den, <SEP> z. <SEP> 13. <SEP> Resorcin, <SEP> m-Aminophenol.
<SEP> Amino kresol, <SEP> C'hloraminokresol, <SEP> Salicylsäure, <SEP> 1 ()xybeiizol-i3.5-dioai'bonsäure. <SEP> m-Xylenolcar k@onsäure, <SEP> 2-Aininophenol--l-sulfosäure. <SEP> ? .liniiio-(;-lu(,.t.lioxyplienol, <SEP> 1")-1)ioxynaphtalin,
<tb> 1,8-1)ioxyliaplltalili, <SEP> 1;2@Aininonaplitol, <SEP> 1,5 Aininonaphtol, <SEP> d-Chlor-5-ainilio-a-naphtol, <SEP> a ()xyllt@p@tae@siiure, <SEP> 4-C'hlor-l-oxy-2-naphtoe
<tb> #üure.'ti-Amino-l-oxy-\?-naplitocäure, <SEP> 6-'Meth oxy-l-oxy-liaphtoesäiire, <SEP> 2-Amino-1-sulfo s:iure <SEP> a-na.phtol, <SEP> 5-Amino-4-sulfosäure-a naphiol, <SEP> 5-Oxytet.rahydrochiiiolin. <SEP> 2-Oxy=-t' il <SEP> niiliodiphenyläther. <SEP> 2-Oxy-4-aminoiliphenyl inethan, <SEP> (;
-Oxyzinitsiiure, <SEP> 4,4'-I)iamino-2,2,' <SEP> dioxydiphenyl, <SEP> ferner <SEP> alle <SEP> Körper, <SEP> die <SEP> eine
<tb> reaktionsfähige <SEP> Methylengruppe <SEP> besitzen.
<tb> z. <SEP> B. <SEP> Aoetessigester, <SEP> Acetessigsä,ureamino anilide, <SEP> Cyanes@sligi@ster, <SEP> Benzoylessigester,
<tb> Amin.obenzoyle.ssigesteranilide, <SEP> Benzoylaceto nitrile, <SEP> Hydrindene. <SEP> Pyrazolone, <SEP> boispiels w-eise <SEP> Aininophenylmethy <SEP> lpyrazolone. <SEP> Cuma ianone. <SEP> Oxy <SEP> thionaphtene <SEP> und <SEP> dergl.
<tb>
Die <SEP> folgenden <SEP> Beispiele <SEP> zeigeni <SEP> die <SEP> ve <SEP> r schiedenen <SEP> He@rstellungsl- <SEP> und <SEP> Anwendungs möglichkeiten <SEP> des <SEP> photographischen <SEP> Mate rials <SEP> sowohl <SEP> für <SEP> Verfahren, <SEP> bei <SEP> welchen <SEP> die
<tb> Schichten <SEP> Farbbildner <SEP> enthalten <SEP> und <SEP> chro mogen <SEP> entwickelt <SEP> werden, <SEP> als <SEP> auch <SEP> für <SEP> solche
<tb> Verfahren, <SEP> bei <SEP> denen <SEP> auf <SEP> photographischem
EMI0003.0001
Wege <SEP> -ein <SEP> F.arbstoffbild <SEP> aus <SEP> farbstoffg.eben den <SEP> Komponenten <SEP> aufgebaut <SEP> wird.
<tb>
Die <SEP> F'arbs.toffbnlidner <SEP> können <SEP> der <SEP> Emul sion <SEP> in <SEP> beliebigen <SEP> Zeitpunkten <SEP> zugeführt
<tb> werden.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> r:</I>
<tb> Auf <SEP> einen <SEP> T:rä"o"er <SEP> wird <SEP> als <SEP> .Schicht <SEP> eine
<tb> Emulsion <SEP> aufgebracht, <SEP> die <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> herge stellt <SEP> wurde: <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 1-(p-Aminophenyl)-3 methyl.-,5-pyrazolon <SEP> (entweder <SEP> frei <SEP> oder <SEP> als
<tb> Hydrochlorid) <SEP> wird <SEP> in <SEP> trockenem <SEP> Pyridin
<tb> gelöst <SEP> und <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> Stearinsäurechlorid
<tb> versetzt. <SEP> Nach <SEP> einstündigem <SEP> Erwärmen <SEP> auf
<tb> dem <SEP> Wasserbad <SEP> wird <SEP> das <SEP> Reaktionsprodukt
<tb> durch <SEP> Eingiessen <SEP> in <SEP> Weser <SEP> isoliert.
<SEP> 4 <SEP> g <SEP> des
<tb> so <SEP> hergestellten <SEP> 1-(p-Stearylaminophenyl)-,3 methyl-5-pyrazolons <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 3-eins <SEP> 20 prozentiger <SEP> Natronlauge <SEP> und <SEP> etwa <SEP> 50 <SEP> cm@
<tb> \@'a.sse@r <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> 10100 <SEP> g <SEP> einer <SEP> photographi sch <SEP> en <SEP> Halogensilberemuls.ion <SEP> zugesetzt.
EMI0003.0002
<I>Beispiel <SEP> 2:</I>
<tb> Auf <SEP> einen <SEP> Träger <SEP> wird <SEP> als <SEP> Schicht <SEP> eine
<tb> Emulsion <SEP> aufgebracht, <SEP> die <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> herge stellt <SEP> wurde: <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 1-(m-Aminophenyl) 3-m@ethyl-5-pyra7,alon <SEP> wird <SEP> in <SEP> trockenem
<tb> Pyridin <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> 0#lsäure chlorid:
<SEP> versetzt. <SEP> Nach <SEP> einstündigem <SEP> Erwär men <SEP> auf <SEP> idem <SEP> Wasserbad <SEP> wird <SEP> das <SEP> Reak tionsprodukt <SEP> durch <SEP> Eingiessen, <SEP> in <SEP> Wasser
<tb> isoliert. <SEP> 4.g <SEP> ödes <SEP> so <SEP> hergestellten <SEP> 1-(m-Ol.eoyl aminop <SEP> ienyl)-3-.methyl-5-pyrazolons <SEP> werden
<tb> mit <SEP> 31 <SEP> .cm@ <SEP> 20 <SEP> % <SEP> iger <SEP> Natronlauge <SEP> und <SEP> 50 <SEP> cm@
<tb> Wasser <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> 1000.g <SEP> einer <SEP> Halogen silberemulsion <SEP> zugesetzt.
EMI0003.0003
<I>Beispiel <SEP> 3:</I>
<tb> Auf <SEP> einen <SEP> Träger <SEP> wird <SEP> als <SEP> .Schicht <SEP> eine
<tb> Emulsion <SEP> aufgebracht, <SEP> die <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> herge stellt <SEP> wurde.: <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> Decylamin <SEP> wird <SEP> in
<tb> trockenem <SEP> Pyri@din <SEP> ,gelöst <SEP> und <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol.
<tb> 1-Oxy-2-nap:htoylchlorid <SEP> versetzt. <SEP> Nach <SEP> ein stündigem <SEP> Erwärmen <SEP> auf <SEP> .dem <SEP> Wasserbad
<tb> wird <SEP> das <SEP> Reaktions <SEP> produkt <SEP> durch. <SEP> Eingiessen
<tb> in <SEP> Wasser <SEP> isoliert. <SEP> 4 <SEP> g <SEP> :
des <SEP> so <SEP> hergestellten
<tb> Decyl-l-oxy-2,-naphtoylamin <SEP> werden <SEP> mit
<tb> 5 <SEP> cm' <SEP> 20 <SEP> % <SEP> iger <SEP> Natronlauge <SEP> und <SEP> etwa <SEP> 50 <SEP> cm'
EMI0003.0004
Methanol <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> 11000 <SEP> g <SEP> einer <SEP> photogra phischen <SEP> Halogensilberemulsion <SEP> zugesetzt.
<tb>
Ein <SEP> mehrschichtiger <SEP> Film <SEP> kann <SEP> beispiels weise <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> hergestellt <SEP> werden:
<tb> Auf <SEP> einen <SEP> Schichtträger <SEP> wird <SEP> zunächst
<tb> eine <SEP> Hal.ogensilberemulsionssehicht <SEP> aufge tragen, <SEP> die <SEP> panchromatisch <SEP> sensibilisiert <SEP> ist
<tb> und <SEP> auf <SEP> jedes <SEP> Kilo <SEP> Emulsion <SEP> l0 <SEP> g <SEP> Decyl 1-ogy-2: <SEP> naphtoylamin <SEP> enthält.
<tb>
Dann <SEP> folgt <SEP> unmittelbar <SEP> eine <SEP> Emulsiorls schicht, <SEP> die <SEP> orthochromatisch <SEP> sensibilisiert
<tb> ist <SEP> und <SEP> auf <SEP> jedes <SEP> Kilo <SEP> Emulsion <SEP> 1-0 <SEP> g <SEP> 1-(m Stearylamnnophenyl).-:3-methyl- <SEP> 5-pyrazolon
<tb> enthält.
<tb>
Dann <SEP> folgt <SEP> eine <SEP> Zwischenschicht, <SEP> die
<tb> einen <SEP> gelben <SEP> auswaschbaren <SEP> oder <SEP> ausbleich baren <SEP> Farbstoff <SEP> enthält.
<tb>
Schliesslich <SEP> wird <SEP> eine <SEP> unsensibilisäerte
<tb> Emulsionsischichtaufgetragen, <SEP> die <SEP> auf <SEP> jedes
<tb> Kilo <SEP> Emulsion <SEP> 1,0 <SEP> g <SEP> Diekanoylaminobenzoyl essdgsäure-p-anisidid <SEP> enthält.
<tb>
Die <SEP> Emuls.ionsschichten <SEP> können <SEP> auch <SEP> in
<tb> anderer <SEP> Weise <SEP> angeordnet <SEP> werden. <SEP> Es <SEP> kön nen <SEP> auch <SEP> weitere <SEP> Filterschichten <SEP> zur <SEP> Anwen dung <SEP> .gelangen.
<tb>
<I>Beispiel</I>
<tb> p-Aminobenzoylacetanilid <SEP> wird <SEP> mit <SEP> Lau rylehlorid <SEP> zum <SEP> pi-Laurylamin.oben7oylaceta nilid <SEP> umgesetzt.
<tb>
5 <SEP> g <SEP> p-Laurylaminobenizoylacetanilid <SEP> wer den <SEP> mit <SEP> 21 <SEP> cm' <SEP> 5,Oi%iger <SEP> Natronlauge <SEP> in
<tb> 50 <SEP> cm' <SEP> Methanol <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> die <SEP> Lösung
<tb> einem <SEP> Kilogramm <SEP> einer <SEP> Halogensilberemul sion <SEP> zugesetzt. <SEP> Damit <SEP> werden <SEP> auf <SEP> einem <SEP> Trä ger <SEP> photograph <SEP> :fische <SEP> Schichten <SEP> ,gegossen, <SEP> die
<tb> nach <SEP> :der <SEP> Entwicklung <SEP> mit <SEP> p-Diäthylamino anilin <SEP> ein <SEP> gelbes <SEP> Farbbild <SEP> ergeben.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 5:</I>
<tb> m-Aminobenzoylacetanilid-p'-carbons@äure
<tb> wird <SEP> mit <SEP> Steariusäurechlorid <SEP> zu <SEP> m-@Stearyl aminobenzoylacetanilid-p'-carbonsäure <SEP> umge setzt.
<tb>
5 <SEP> .g <SEP> m-jStearyl@aminobenzoylacetanilid-p' carbonsäure <SEP> werden <SEP> mit <SEP> 5 <SEP> cm' <SEP> 2,0 <SEP> % <SEP> iger
<tb> Natronlauge <SEP> in <SEP> 50 <SEP> cm3 <SEP> Methanol <SEP> gelöst <SEP> und
<tb> .einem <SEP> Kilogramm <SEP> einer <SEP> HalogensübeTemul sion <SEP> zugesetzt. <SEP> Damit <SEP> werden <SEP> auf <SEP> einem 'Cräger photographische Schichten gegossen, welche nach der Entwicklung mit p-Diäthyl- aminoa.nilin ein gelbes Farbbild ergeben.
<I>Beispiel 6:</I> 1 11o1. Phenylliydrazin-3-sulfosäure wird mit 1 Mol. p-Nitrobenzoylessigester zum 1- (3'- Sul foplienyl )- 3-(4"-n it,rophenyl)-5-pyr- azolon kondensiert und dieses nach einer be kannten Methode zum 1-(3'-Sulfophenyl)- 3-(4"-aininophenyl)-5-pyrazolon reduziert. Weiterhin wird in die Aminogruppe dieser Verbindung ein Stearinsäurerest eingeführt.
10g 1-(3'-Sulfophenyl)-3-(4"-stearyl- aminophenyl)-5-pyra.zolon-Nat.riumsalz wer den in 50 ein' Wasser gelöst und einem Kilo bramm einer Halogensilberemulsion zuge setzt. Damit werden auf einem Träger photographisehe Schichten gegossen, die nach der Entwicklung mit p-Diäthylamino- anilin ein blaustichig-rotes Farbbild ergeben.
<I>Beispiel 7:</I> 1-(m-@Stearylaminophenyl)-3-methyl-5-pyr- azolon aus Beispiel 3 wird in konzentrierter Schwefelsäure mit 15 % Oleum sulfuriert. Hierbei tritt die Sulfogruppe wahrscheinlich in 31eta-Stellung zur Acylaminogruppe.
10 g 1-(5'-Sulfo-3'-stea,rylaminophenyl)- 3-methyl-5-pyrazolon-Natriumsalz werden in 50 cm' Wasser gelöst und einem Kilogramm einer Ha.logensilberemulsion zugesetzt. Damit werden auf einem Träger photographische Schichten gegossen, welche bei der Entwick lung mit p-Diäthylaminoanilin ein gelb stichig-rotes Farbbild ergeben.
<I>Beispiel 8:</I> 1 \1" Mol. Dlono - stearylphenylendiamiii (F. P. 114 ") wird in Pyridin mit 1J", Mol. 1-Oxviiaphtoesäureclilorid zum 1-N-Stearyl- 4-N-(1'-oxy-?'-naphtoyl)-phenylendiamin um gesetzt.
Dieses Umsetzungsprodukt wird in konzentrierter Schwefelsäure gelöst und mit Oleum sulfuriert.
ä g 1-N-stearyl-4-N-(1'-oxy-2'-naphtoyl)- phenylendiamin-sulfosaures Natrium werden in 50 cm' Wasser gelöst und einem Kilo- gramm einer Halogensilberemulsion zuge setzt. Mit dieser Emulsion werden auf einem Träger Schichten gegossen, die sich mit Dimethylaminoanilin zu einem Blaubild ent wickeln lassen.
<I>Beispiel 9:</I> Aminophenylmethylpyrazolon wird mit Olsäurech@lorvd kondensiert und das Konden sationsprodukt sulfoniert. Dieses Produkt wird einer photographischen Halogensilber emulsion zugesetzt und diese auf einen Trä ger gegossen. Das Sulfonierungsprodukt ent wickelt mit p-I)imethylaminoa,nilin rot.
<I>Beispiel 10:</I> a-Oxynaphtoesäurechlorid wird mit Oleoy l- amin kondensiert und das Kondensations produkt sulfoniert. Das Kondensationspro dukt wird einer photographischen Halogen silberemulsion zugesetzt und diese auf einen Träger gegossen. Das Kondensationsprodukt entwickelt blau.
<I>Beispiel 11:</I> p-Aminobenzoylacetanilid wird mit a- Bromstsarinsäurebromi-d kondensiert und des Kondensationsprodukt. mit Natriumsulfit ver kocht. Das Produkt entwickelt gelb. Dieser Stoff wird .der Emularion zugesetzt und diese auf einen Träger gegossen.
<I>Beispiel 12:</I> Auf einen Träger wird als Schicht eine Emulsion aufgebracht, die wie folgt herge- stellt wurde: Man versetzt 1 kg Bromsilber emulsion mit der wä3rigen Lösung von 15 g des Natriumsalzes der 4"-iStearylaminoben- zoyl-3'-aminobenrzoyl-:
l-amino- 8 -oxynaphtha- lin-3,6-disulfosäure. Nach dem Trocknen, Belichten. Entwickeln und Fixieren verwan delt man das Silberbild in bekannter Weise in ein Dianisidin-Antitetraazotatbild. Beim Einbringen dieses Antitetraazotatsilberbildes in eine verdünnte Säure entsteht ein blaues Azofarbstoffbild.
Verwendet man an Stelle des genannten H-Säurederivates die 4"-Stearylaminoben- zoyl,- 3'-aminobenzoyl- 2@, amind- 5 -naphtol-7- sulfosäure, dann erhält man ein blaurotes Farbstoffbild,
verwendet mann dagegen das mit Natriumsulfit verkochte Kondensations- produkt aus P@ro@mstearinsäurebromid und p- Aminoacetessigsäureanilid, dann erhält man ein gelbes Farbstoffbild.
Es ist nun leicht zu eiwehen, dass man durch geeignete 8ensibilisierung und Unter- bringung dieser drei Schichten; auf einen Schichtträger ein Xateria1 für die Photo graphie in den natürlichen Farben erhält, wobei es nicht notwendig isst, für alle drei Schichten Emulsionen zu ver@@-enden, die in der angegebenen Weise vorbehandelt sind.
Man kann beispielsweise die nach obigem Beispiel erzeugten, das Rotbild und das Gelb bild gebenden Schichten .auf die eine Seite des Schichtträg ers legen., während auf die andere Seite des Schichtträgers eine Emul sion kommt, die mit keinerlei Komponenten versetzt ist, und in der das Farbstoffbild nach einem bekannten Verfahren, z. B, einem Tonungsprozess, erzeugt wird.
Zur Erhöhung der Trennschärfe kann man in diesem Falle des Materials zwischen die das Farbstoffbild gebenden Schichten ge- eignete Lichtfilterschichten einordnen oder die Farbstoffschichten selbst mit einem ge eigneten L@ichtfilte@rfarb.stoff anfärben.
<I>Beispiel 13:</I> Ein weiteres Beisspiel ist dadurch gegeben, dass man auf einem Träger eine Halogen- silberemulsions,schicht erzeugt, die ein diazo- tierungsfähiges Amin mit einer aliphatischen Kohlenstoffkette mit mehr als 5 Kohlenstoff - atomen enthält, z.
B. .das p-Aminododecyl- benzol oder d@as o-Aminosulfo-oleylbenzol, und dass dann das Silberbild in bekannter Weise in eine unlösliche \Titritverbän:dung übergeführt wird.
Löst man nun in beliebiger Weise die Diazotierung aus" so erhält man in Gegenwart einer zweiten Azo@upplungs- komponente ein Farbstoffbild. Diese zweite Azol@iipplungsli:omponente kann sich aber auch schon von vornherein neben. dem diazo- ti.erungsfähigen Amin in der Schicht befin den und dabei auf irgendeine Weise diffu- aionsecht gemacht worden sein.
Beispiel 1.4: Auf einen Träger wird als Schicht eine Emulsion aufgebracht, die wie folgt herge stellt wurde: Man versetzt 1 kg Eromsilber- emulsion mit -der wässrigen Lösung des Natriumsalzes .der 6-Undecyl-2-oxy-l-benzoe- säure. Nach ,dem Entwickeln, Fixieren,
und Bleichen eines in -dieser Schichterzeugten Silberbildes adsorbiert man in bekannter -Weise an dass Silberferrozyanid die Diazo- verbindung äus 4-Aminodiphenylamin. Nach dem Auswässern kuppelt man durch Ein bringen in -eine I % ig.e Sodalösung und er hält ein gelbes Farbstoffbild.
Man kann der Emulsion in einem beliebigen Zeitpunkt vor dem Vergiessen auch das Fettsäureamid einer amidierten Leukoverbindun.g, beispielsweise eines Aminoindoxyls, zusetzen und diese dann in bekannter Weise über ein Bleichro- matbnl,d an den MetallsaIzstetlen zu einem Farbstoff oxydieren.
Diese Reaktionen in den angeführten Beispielen müssen jedoch nicht direkt über das Silberbild ausgeführt werden.
Man kann auch die mit dem diffussäonsechtgemachten Farbstoffzwisehenprodukten versehene Gela tine bezw. Halogensilberemulsion in bekann ter Weise an den Bildstellen oder an den vom Metallniederschlag freien Stellen härten und dann :durch Azokupplung oder durch Oxydation oder sonst in geeigneter 'Weise das Farbstoffhild in den gehärteten oder in den ungehärteten Stellen erzeugen.
<I>Beispiel 15:</I> Auf einen Träger wind als Schicht eine Emulsion aufgebracht, die wie folgt herge stellt wurde: 1 Mol. 5-Amino-l-naphtol wird in trockenem Pyridin gelöst und zu dieser Lösung 1 Mol. Capryl.säurechlorid hinzuge fügt.
Nach einstündigem Erhitzen auf dem Wasserbad wird das Produkt durch Ein giessen in Wasser isoliert. 4 g des erhaltenen :i-Caprylamino-l-naphtols werden mit 5 cm' 20 ige"r Natronlauge in 50 cm' Methanol gelöst und zu<B>ION,</B> g einer Halogensilber- emulsion zugesetzt.
EMI0006.0001
<I>Beispiel <SEP> 16:</I>
<tb> 1 <SEP> Mol. <SEP> 1,4'-Aminophenyl-3-inethyl-5 pyrazolon <SEP> wird <SEP> in <SEP> trockenem <SEP> Toluol <SEP> gelöst
<tb> und <SEP> mit <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> Cetyl,jod,id <SEP> versetzt <SEP> und <SEP> 5
<tb> Stunden <SEP> gekocht. <SEP> Das <SEP> Toluol <SEP> wird <SEP> mit <SEP> Was ..erdampf <SEP> abgetrieben <SEP> und <SEP> aus <SEP> dem
<tb> das <SEP> 4'-Cetylamitio-l-plienyl-3-methyl 5-pyrazolon <SEP> durch <SEP> Abkühlen <SEP> und <SEP> -Neutrali sieren <SEP> in <SEP> Soda <SEP> gewonnen. <SEP> Dieser <SEP> Stoff <SEP> wird
<tb> der <SEP> Emulsion <SEP> zugesetzt <SEP> und <SEP> diese <SEP> auf <SEP> einen
<tb> Träger <SEP> gegossen,.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> <B>17:</B></I>
<tb> 1 <SEP> Mol. <SEP> Dodec\ <SEP> Ianilin <SEP> wird <SEP> in <SEP> troekenem
<tb> Zylol <SEP> gelöst <SEP> und <SEP> 1 <SEP> lVfol. <SEP> Beitzoylessigester
<tb> bei <SEP> Siedetemperatur <SEP> des <SEP> Xylols <SEP> in <SEP> dem <SEP> Masse
<tb> zugetropft, <SEP> wie <SEP> freiwerdender <SEP> Alkohol <SEP> ab destilliert. <SEP> Wenn <SEP> 1 <SEP> Mol. <SEP> Alkohol <SEP> abdestil liert <SEP> ist, <SEP> wird <SEP> der <SEP> Rückstand <SEP> mit <SEP> Wasser dampf <SEP> vom <SEP> Xylol <SEP> befreit <SEP> und <SEP> das <SEP> Benzoy <SEP> 1 e,@.sigdodecylaniIid <SEP> gewonnen. <SEP> Dieser <SEP> Stoff
<tb> wird <SEP> der <SEP> Emulsion <SEP> zugesetzt <SEP> und <SEP> diese <SEP> auf
<tb> einen <SEP> Träger <SEP> gegossen.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 18:</I>
<tb> Auf <SEP> einen <SEP> Träger <SEP> wird <SEP> als <SEP> Schicht <SEP> eine
<tb> Emulsion <SEP> aufgebraelit. <SEP> die <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> herge stellt <SEP> wurde: <SEP> Das <SEP> Triäthanol-a-stearyl-3' a:nino-(1-plienyl-43-methyl-pyrazolon)-ammo niumbromid <SEP> wird <SEP> einer <SEP> Halogensilbereinul sion <SEP> zugesetzt. <SEP> ES <SEP> entwickelt <SEP> rot.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 19:</I>
<tb> Auf <SEP> einen <SEP> Träger <SEP> wird <SEP> als <SEP> Schicht <SEP> eine
<tb> Emulsion <SEP> aufgebracht, <SEP> die <SEP> wie <SEP> folgt <SEP> Herge stellt <SEP> wurde: <SEP> Das <SEP> 4-Hexyl-5.6-dicarboxy-l (h <SEP> eptoyl <SEP> a.mi <SEP> no-'benizoyl@- <SEP> aeetanil <SEP> id <SEP> - <SEP> p'- <SEP> carbon säure)-eycloliexan <SEP> wird <SEP> einer <SEP> Halogensilber emulsion <SEP> zugesetzt. <SEP> Es <SEP> entwickelt <SEP> gelb.
<tb>
<I>Beispiel <SEP> 20:</I>
<tb> (ktodecyl-l-oxy-2-naphtoylamin, <SEP> -elches
<tb> durch <SEP> liondensation <SEP> von <SEP> 1-()xy---?-naphtoyl chlorid <SEP> mit <SEP> Octodecylamin <SEP> in <SEP> alkalischen
<tb> Kondensationsmitteln <SEP> erhalten <SEP> wurde, <SEP> wird
<tb> in <SEP> eine <SEP> Halogensilberemulsion <SEP> eingetragen
<tb> und <SEP> diese <SEP> auf <SEP> einen <SEP> Träger <SEP> aufgebracht.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Photographisches Material. insbesondere für Farbenphotographie, dadurch gekenn- zeichnet, dass mindestens eine Halogensilber einulsionsschicht mindestens einen Farbstoff- bildner enthält, der mindestens eine ali- phatäsche Kohlenstoffkette mit. mehr als 5 Kolilenstoffatoinen besitzt. UNTTERAN SPRüCHE 1.Pliotographischas Material nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass eine einzige Einulsionsschicht auf einem Träger angeordnet ist.. 2. Photographisches Material nach Patent- ansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass auf einem Träger mehrere Halogensilber- emulsionsschichten übereinander ange- ordnet sind. 3.Photographisches Material nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, @dass auf jeder Seite des Trägers mindestens eine Emulsionsschicht vorhanden ist.t. Photographisches Material nach Patent- anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass auf dem Träger ausser mindestens einer Emulsionsschicht mindestens eine Licht- filtenschicht angeordnet ist. :i. Photographisches Material nach -Palen.t- anspruch und Unteranspruch 4. dadurch gekennzeichnet, dass, mindestens eine Liohtfiltersahicht zwischeni zwei Emul- sionsschiehten angeordnet ist.C. Photographisches Material nach Pater a.nspruch, .dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Emmulsionsschicht vor- lia.nden ist, die auch Lichtfilterfarbstoffe enthält. 7.1'liotogra.phisches Material nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, d ass mindestens eine Emulsionsschicht vor handen ist, die für Zweeke des Melir- farbenverfahrens sensibilisiert ist.\@. 1'liotograpliisehes Material nach Patent- anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass auf dein Träger ausser mindestens einer II mulsionsschicht eine Lichthofschutz- schicht angeordnet ist. 9.Photograpli@isches Material nach Patent- anspruch, dadurch gekennzeichnet. dass die Kohlenetoffkette ungesättigt ist. 10. Photographisches Material nach Patent anspruch, @daduTCh gekennzeichnet, dass die Kohlenstoffkette mehr als 10 Kohlen- stoffa:tome besitzt. 11.Photographisches Material nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Kohlenctoffkette Substituenten trägt. 12. Photogmaphisehes Material nach Patent- anspruch, idadumch gekennzeichnet, dass ein Farbs toffbi.ldner vorhanden ist, der mindestens eine wasserlöslichmachende Gruppe und,minclestenseine aliphatische Kohlenstoffkette mit mehr als 5 Kohlen stoff atomen enthält. 13. Photographisches Material nach Patent- anspruch, .dadurch gekennzeichnet, dass für färbige Entwicklung geeignete Farb- stoffbildn er vorhanden sind. 14.Photographisches Material nach Patent- anspruch, @dadurch gekennzeichnet, dass der Farbstoffbildner eine Aminogruppe besitzt, die einen aliphatischen Säurerest mit mehr als 5 Kohlenstoffatomen trägt:15. Photographisches Material nach Patent anspruch, dadurch gekennzeichnet., dass der Farbstoffbildner eine Säuregruppe enthält, die mit einem aliphatischen Amin mit mehr als 5 Kohlenstoffatomeu verbunden ist. 16. Photob aphisches Material nach Patent, ansprueh, dadurch gekennzeichnet, dass der Farbs@toffbildner zur Azofarbstoff- bildun,g geeignet ist.17. Photographisches Material nach Patent- anspruch, dadurch gekennzeichnet., dass der Farbstoffbildner mindestens eine diazotierungsfähige Aminobgruppe trägt.18. Photob@"aphisehes Material nach Patent anspruch, ,dadurch gekennzeichnet, dass die Emuhionssehicht neben einem diazo- tierungsfähigen Farbstoffbildner noch einen diffusionsechten Körper enthält. der für die Azokupplung geeignet ist.19. Photographisches Material nach Patent anspruch, @dWurch gekennzeichnet, dass der Fa,rbstoffbildner befähigt ist, durch Oxydation einen Farbstoff zu liefern. EMI0007.0095 2-0.<SEP> Photogaxaphisehes <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschioht <tb> vorhanden <SEP> ist, <SEP> icte <SEP> 1-(p-.Stearylamino phenyl)-3-methyl-5-pyTazolon <SEP> enthält. <tb> das <SEP> durch <SEP> Kondensation <SEP> von <SEP> 1-(p-Amno phenyl)-3'-methyl-5-pyrazolon <SEP> mit <SEP> @Stea rinsäurrechlorid <SEP> in <SEP> alkalischen <SEP> Konden sationsmitteln <SEP> exhalten <SEP> wurde. <tb> 21.<SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> -dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeo <SEP> rdnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> 1-(m-Oleoylamino phenyl),-3-methyl-5-pyrazolon <SEP> enthält, <tb> das,durohKondennisation <SEP> vonl-(m-Amino phenyl)-3'-methyl-5-pyrazolon <SEP> mit <SEP> ül säurechlorid <SEP> ' <SEP> in <SEP> alkalischen. <SEP> Konden sationsmitteln <SEP> erhalten <SEP> wurde. <tb> 22.<SEP> Photobgraphvsehes <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Trägereine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> dile <SEP> OotodPcyl-l-oxy-2 naph <SEP> toylamin <SEP> enthält, <SEP> das <SEP> durch <SEP> Kon denslatäon <SEP> von <SEP> 1-Oxy-2-naphtoyl.chlorid <tb> mit <SEP> Octod-ecylamin <SEP> in. <SEP> alkalischen <SEP> Kon densationsmittelnerhalten <SEP> wurde. <tb> 23. <SEP> Photobo-rapMsches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent an3pruäh, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> p-Laurylaminoben zoyla.cetanilid <SEP> enthält. <tb> 214.<SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> .dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Trägereine <SEP> Emulsionsschieht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> .die <SEP> m-,Stearylaminoben zoylacetaalilid-p'-earbons:ä#ure <SEP> enthält. <tb> 25. <SEP> Photographischels <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> ,dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschioh.t <tb> angeordnet <SEP> isst, <SEP> idie <SEP> 1-(3'-Sulfophenyl) 3 <SEP> @ <SEP> (4"-sstearylamiuophenyl)- <SEP> 5 <SEP> -pyrazolon Natriumssalz <SEP> enrthält. <tb> 26.<SEP> Photographisches <SEP> Matelnial <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> 1-(5'-.Sulfo,3'-stearyl aminophenyl)- <SEP> 3 <SEP> -methyl- <SEP> 5 <SEP> -pyrazo,1on-Na triumsalz <SEP> enthält.EMI0008.0001 417. <SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent aruspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Ernulsionsschi.cht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> 1-N-ste < Lryl-1-N-(1' oxy <SEP> - <SEP> )'-naplitoyl) <SEP> - <SEP> phenylendiauiinsulfo saures <SEP> Natrium <SEP> enthält. <tb> '_8. <SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent ansprueh, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dein <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet. <SEP> ist, <SEP> die <SEP> das <SEP> sulfurierte <SEP> Kon densationsprodukt <SEP> aus <SEP> Amiiio-phenyl methylpyrazolon <SEP> mit <SEP> Olsäurechlorid <SEP> ent hält. <tb> '@@.<SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dein <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionssehicht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> da= <SEP> sulfurierte <SEP> Kon deneationsprodukt <SEP> ans <SEP> a-Oxynaphtoe säureehlorid <SEP> mit. <SEP> Oleoylamin <SEP> enthält. <tb> 30. <SEP> Photograpliisclies <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> da.ss <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschieht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> das <SEP> mit <SEP> Natrium sulfit <SEP> verkoelite <SEP> Kondensationsprodukt <tb> aus <SEP> p- <SEP> Aminobenzoy <SEP> lacetanilirl <SEP> mit <SEP> a Bromatearins4iurebroniid <SEP> enthält.. <tb> 31. <SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent a.nspiaieli.<SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Eniuls-ionsseliicht <tb> angeordnet <SEP> ist. <SEP> die <SEP> 1"-St.(-arylaniino benzoyl <SEP> - <SEP> 3" <SEP> - <SEP> aininobenzoyl <SEP> - <SEP> 2 <SEP> - <SEP> aniiiio-.-) naphtol-7-sulfo,#äiire <SEP> enthält. <tb> :?. <SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> da.dr <SEP> -eh <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht. <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> p-Aininododecylben zol <SEP> enthält. <tb> 33. <SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspiaieh. <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass EMI0008.0002 auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die" <SEP> o-Aminosulfo-oleyl benzol <SEP> enthält. <tb> 3-1.<SEP> Photogra.pli-is-clies <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> .d-em <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> das <SEP> Natrium@salz <SEP> der <tb> (i-ITndecyl-2-oxy-l-benzoesäure <SEP> enthält. <tb> 35. <SEP> Photographisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet, <SEP> dass <tb> auf <SEP> ,dein <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschielit <tb> <B>#</B> <SEP> an, <SEP> geordnet <SEP> ist, <SEP> die <SEP> das <SEP> Natriumealz <SEP> <B>1</B> <SEP> der <tb> 4''- <SEP> Stearinoylaminobenzoyl <SEP> - <SEP> 3'- <SEP> a <SEP> m <SEP> inoben zoyl- <SEP> 1-amino- <SEP> 8 <SEP> -oxynaphtlialin- <SEP> 3,6 <SEP> -di .sulfasäure <SEP> enthält. <tb> 36.<SEP> Photographisehes <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent anspruch, <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet.. <SEP> dass <tb> auf <SEP> dem <SEP> Träger <SEP> eine <SEP> Emulsionsschicht <tb> angeordnet <SEP> ist. <SEP> die <SEP> F)ecyl-l-oxy-2-naph toylamin <SEP> enthält. <tb> :;i. <SEP> Pliotograpliisches <SEP> Material <SEP> nach <SEP> Patent <B>7.</B> <SEP> dadurch <SEP> gekennzeichnet. <SEP> dass <tb> auf <SEP> einem <SEP> Schichtträger <SEP> zunächst <SEP> eine <tb> Ha.logensillx"reniulsionswli.iclit <SEP> angeordnet <tb> ist, <SEP> die <SEP> panchroinati_sc;h <SEP> sensibilisiert <SEP> ist <tb> und <SEP> Decvl-l-oxy-2-naplitoylamin <SEP> enthält, <tb> und <SEP> hierauf <SEP> eine <SEP> Fmulsionsscliicl-t <SEP> folgt. <tb> die <SEP> ortlio(-,hromatisch <SEP> sensibilisiert <SEP> ist <tb> und <SEP> 1-(m-Stearylaininophenyl)-.'3-nietliyl ;)-pyrazolon <SEP> enthält, <SEP> worauf <SEP> eine <SEP> Z -i sehensehieht <SEP> folgt, <SEP> die <SEP> einen <SEP> gelben. <tb> leicht <SEP> entfernbaren <SEP> Farbstoff <SEP> enthält. <tb> und <SEP> dass <SEP> als <SEP> letzte <SEP> Schicht <SEP> eine. <SEP> unsen. sibilisierte <SEP> Emulsionsschicht <SEP> vorhanden <tb> ist. <SEP> die <SEP> I)ekanoylaminobenzovlessigsäure p-an,isidid <SEP> enthält.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE197606X | 1935-08-07 | ||
| CH197606T | 1936-08-07 | ||
| DEI0061047 | 1937-10-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH197606A true CH197606A (de) | 1938-05-15 |
Family
ID=27177843
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH197606D CH197606A (de) | 1935-08-07 | 1936-08-07 | Photographisches Material, insbesondere für Farbenphotographie. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH197606A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE930795C (de) * | 1940-07-16 | 1955-07-25 | Agfa Ag Fuer Photofabrikation | Verfahren zur Herstellung von photographischen Farbenbildern |
| DE1127714B (de) * | 1960-08-20 | 1962-04-12 | Perutz Photowerke G M B H | Verfahren zur Herstellung von farbphotographischen Halogensilberemulsionen |
-
1936
- 1936-08-07 CH CH197606D patent/CH197606A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE930795C (de) * | 1940-07-16 | 1955-07-25 | Agfa Ag Fuer Photofabrikation | Verfahren zur Herstellung von photographischen Farbenbildern |
| DE1127714B (de) * | 1960-08-20 | 1962-04-12 | Perutz Photowerke G M B H | Verfahren zur Herstellung von farbphotographischen Halogensilberemulsionen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE850385C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenazonium-Farbstoffbildern durch Farbentwicklung | |
| DE1070030B (de) | ||
| DE964203C (de) | Photographisches Kontaktverfahren zur Erzeugung mehrfarbiger Bilder | |
| DE1129826B (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelben Farbstoffbildes in photo-graphischen Schichten nach dem Silberfarbbleichverfahren | |
| DE1196075B (de) | Verfahren zur Herstellung von Bildern nach dem Diffusionsuebertragungsverfahren | |
| DE1772930B2 (de) | Diffusionsübertragungsverfahren zur Herstellung von fotografischen Bildern | |
| CH197606A (de) | Photographisches Material, insbesondere für Farbenphotographie. | |
| DE1127714B (de) | Verfahren zur Herstellung von farbphotographischen Halogensilberemulsionen | |
| DE504142C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbbildern auf photographischem Wege | |
| DE1114706B (de) | Photographisches Verfahren zur Herstellung ein- und mehrfarbiger Bilder nach dem Farbstoffentwicklungsverfahren unter Verwendung von Halogensilberemulsionsschichten | |
| DE900781C (de) | Diffusionsfeste Gelbfarbbildner der Benzimidazolklasse | |
| DE1951327A1 (de) | Photographisches negatives Material und Farbdiffusionsuebertragungsverfahren | |
| AT159312B (de) | Verfahren zur Herstellung von Halogensilberemulsionsschichten für Farbenphotographie. | |
| DE888953C (de) | Verfahren zur Herstellung von Halogensilberemulsionsschichten fuer Farbenphotographie | |
| DE745266C (de) | Verfahren zur Herstellung von farbigen Bildern | |
| DE615958C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gerbbildern | |
| DE902939C (de) | Verfahren zur Herstellung farbiger photographischer Aufsichts- und Durchsichtsbildermit Hilfe von Abkoemmlingen des ªÏ-Cyanacetophenons als Farbstoffkupplungskomponenten | |
| DE895407C (de) | Verfahren zur Farbkorrektur bei der Farbphotographie | |
| DE910981C (de) | Verfahren zum Herstellen photographischer Farbenbilder | |
| DE1810464C (de) | Farbphotographisches Entwicklungs verfahren | |
| AT119485B (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbbildern auf photographischem Wege. | |
| DE895101C (de) | Verfahren zur Herstellung seitenrichtiger positiver Kopien | |
| DE358166C (de) | Verfahren zur Herstellung von Gelatinereliefbildern | |
| DE2349451A1 (de) | Farbdiffusionsuebertragungsverfahren | |
| DE743536C (de) | Verfahren zur Farbentwicklung von photographischen Halogensilberemulsionen |