CH200250A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes.Info
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Verfahren zur Herstellung eines neuen ehromierbaren Disazofarbstoffes. Im Hauptpatent ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Dis- azofarbstoffes beschrieben, bei dem man 1,3- Dioxybenzol in beliebiger Reihenfolge mit diazotiertem 1-Oxy-2-amino-4,6-dinitrobenzol und diazotierter 2-Amino-l-methylbenzol-5- sulfonsäure vereinigt.
Es wurde nun gefunden, dass man eben falls einen neuen wertvollen ehromierbaren Disazofarbstoff erhält, wenn man 1,3-Dioxy- benzol, diazotiertes 1-Oxy-2-amino-4,6-dini- trobenzol und diazotierte 1-Aminobenzol-3- sulfonsäure aufeinander einwirken lässt.
Der nach dem vorliegenden Verfahren hergestellte Farbstoff eignet sieh besonders zum Färben von Wolle und Leder. Die nach- ehromierten Färbungen auf Wolle und die Färbungen mit der komplexen Chromverbin dung des Farbstoffes auf Leder zeigen sehr gute Echtheitseigenschaften. Der ühromhal- tige Farbstoff kann auch zum Färben von natürlicher Seide oder Viskose dienen.
Beispiel: Man vereinigt -die Diazoverbindung von 19,9 Teilen 1-Oxy-2-amino-4,6-dinitrobenzol mit einer wässrigen Lösung von 11 Teilen 1,3-Dioxybenzol. Durch Zugeben von über schüGsigem Natriumacetat wird die Kupp lung zu Ende geführt.
Dann :gibt man die Diazoverbindung aus 17,3 Teilen 1-Amino- benzol-3-sulfonsäure zu einer sodaalkalischen Lösung des erhaltenen Monoazofarbstoffes. Der nach dem Aufarbeiten erhältliche Dis- azofarbstoff liefert auf Wolle beim Nach behandeln mit Bichromat echte braune Fär bungen.
Den gleichen Farbstoff erhält man, wenn man zuerst die Diazoverbindung der 1- Aminobenzol-3-sulfonsäure mit 1,3!-Dioxy- benzol 'Umsetzt und dann .den erhaltenen Monoazofarbstoff mit diazotiertem 1-Oxy-2- amino-4,6-dinitrobenzol umsetzt.
Um die komplexe Chromverbindung her zustellen, löst man den Disazofarbstoff in etwa<B>500</B> bis 6l?tl Teilen \'Wasser und kocht ihn einige Zeit lang mit einer Chromformiat- läsung, deren Gehalt 9,2 Teilen Crz0, ent spricht. Der ehromhaltige Farbstoff wird dann ausgesalzen, abgesaugt und getrocknet.
Er färbt Leder in braunen Tönen und be sitzt eine vorzügliche Licht-, Wasch-, Säure- und Alkaliechtheit und Säurebeständigkeit. Auf Seide liefert der Farbstoff echte braune Färbungen von guter Waesereehtheit.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1.3-Dioxybenzol, di- azotiertes 1 - Oxy - 2 - amino-d,6-dinitrobenzol und diazotierte 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure aufeinander einwirken NU Der neue Disazofarbstoff liefert auf Wolle beim Nachchromieren mit Bichromat echte braune Färbungen. Die in Substanz hergestellte komplexe Chromverbindung färbt Leder in braunen Tönen von vorzüglicher Licht-, Wasch-, Säure- und Alkaliechtheit und ,Säurebeständigkeit.Auf Seide liefert .sie echte braune Färbungen von guter Was- serechtheit.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH196349T | 1937-03-18 | ||
| DE200250X | 1950-02-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH200250A true CH200250A (de) | 1938-09-30 |
Family
ID=25722841
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH200250D CH200250A (de) | 1937-03-18 | 1937-03-18 | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH200250A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2969350A (en) * | 1958-08-02 | 1961-01-24 | Bayer Ag | Azo dyestuffs and their metal complex compounds |
-
1937
- 1937-03-18 CH CH200250D patent/CH200250A/de unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2969350A (en) * | 1958-08-02 | 1961-01-24 | Bayer Ag | Azo dyestuffs and their metal complex compounds |
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