CH200250A - Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes.

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CH200250A
CH200250A CH200250DA CH200250A CH 200250 A CH200250 A CH 200250A CH 200250D A CH200250D A CH 200250DA CH 200250 A CH200250 A CH 200250A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur Herstellung eines neuen     ehromierbaren        Disazofarbstoffes.       Im     Hauptpatent    ist ein Verfahren zur       Herstellung    eines neuen     chromierbaren        Dis-          azofarbstoffes        beschrieben,    bei dem man     1,3-          Dioxybenzol    in beliebiger Reihenfolge mit       diazotiertem        1-Oxy-2-amino-4,6-dinitrobenzol     und     diazotierter        2-Amino-l-methylbenzol-5-          sulfonsäure    vereinigt.  



  Es wurde nun gefunden, dass man eben  falls einen neuen wertvollen     ehromierbaren          Disazofarbstoff    erhält, wenn man     1,3-Dioxy-          benzol,        diazotiertes        1-Oxy-2-amino-4,6-dini-          trobenzol    und     diazotierte        1-Aminobenzol-3-          sulfonsäure    aufeinander einwirken lässt.  



  Der nach dem vorliegenden Verfahren  hergestellte Farbstoff eignet sieh besonders  zum Färben von Wolle und Leder. Die     nach-          ehromierten    Färbungen auf Wolle und die  Färbungen mit der komplexen Chromverbin  dung des Farbstoffes auf Leder zeigen sehr  gute Echtheitseigenschaften. Der     ühromhal-          tige    Farbstoff kann auch zum Färben von  natürlicher Seide oder Viskose dienen.

           Beispiel:     Man vereinigt -die     Diazoverbindung    von  19,9 Teilen     1-Oxy-2-amino-4,6-dinitrobenzol     mit einer     wässrigen    Lösung von 11 Teilen       1,3-Dioxybenzol.    Durch Zugeben von über  schüGsigem     Natriumacetat    wird die Kupp  lung zu Ende geführt.

   Dann     :gibt    man die       Diazoverbindung    aus 17,3 Teilen     1-Amino-          benzol-3-sulfonsäure    zu einer     sodaalkalischen     Lösung des erhaltenen     Monoazofarbstoffes.     Der nach dem Aufarbeiten erhältliche     Dis-          azofarbstoff    liefert auf Wolle beim Nach  behandeln mit     Bichromat    echte braune Fär  bungen.  



  Den gleichen Farbstoff erhält man, wenn  man zuerst die     Diazoverbindung    der     1-          Aminobenzol-3-sulfonsäure    mit     1,3!-Dioxy-          benzol        'Umsetzt    und dann .den erhaltenen       Monoazofarbstoff    mit     diazotiertem        1-Oxy-2-          amino-4,6-dinitrobenzol    umsetzt.  



  Um die komplexe     Chromverbindung    her  zustellen, löst man den     Disazofarbstoff    in      etwa<B>500</B> bis     6l?tl    Teilen     \'Wasser    und kocht  ihn einige     Zeit    lang mit einer     Chromformiat-          läsung,    deren Gehalt 9,2 Teilen     Crz0,    ent  spricht. Der     ehromhaltige    Farbstoff wird  dann     ausgesalzen,    abgesaugt und getrocknet.

    Er färbt Leder in braunen Tönen und be  sitzt eine vorzügliche Licht-,     Wasch-,        Säure-          und        Alkaliechtheit    und Säurebeständigkeit.  Auf     Seide    liefert der Farbstoff echte braune  Färbungen von guter     Waesereehtheit.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 1.3-Dioxybenzol, di- azotiertes 1 - Oxy - 2 - amino-d,
    6-dinitrobenzol und diazotierte 1-Aminobenzol-3-sulfonsäure aufeinander einwirken NU Der neue Disazofarbstoff liefert auf Wolle beim Nachchromieren mit Bichromat echte braune Färbungen. Die in Substanz hergestellte komplexe Chromverbindung färbt Leder in braunen Tönen von vorzüglicher Licht-, Wasch-, Säure- und Alkaliechtheit und ,Säurebeständigkeit.
    Auf Seide liefert .sie echte braune Färbungen von guter Was- serechtheit.
CH200250D 1937-03-18 1937-03-18 Verfahren zur Herstellung eines neuen chromierbaren Disazofarbstoffes. CH200250A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2969350A (en) * 1958-08-02 1961-01-24 Bayer Ag Azo dyestuffs and their metal complex compounds

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