CH200847A - Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen nicht oder ungenügend wasserlöslicher organischer Stoffe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen nicht oder ungenügend wasserlöslicher organischer Stoffe.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen nicht oder ungenügend wasserlöslicher organischer Stoffe. Gegenstand der Erfindung ist ein Ver fahren zur Herstellung von wäss:rigen Lösun gen nicht oder ungenügend wasserlöslicher organischer Stoffe, das dadurch ausgezeich net ist, dass man den organischen Stoff in Gegenwart mindestens einer Fettsäureverbin- dung mit einem Fettsäurerest von höchstens 12 Kohlenstoffatomen im INIolekül zur Lö sung bringt.
Es ist bekannt, im Wasser nicht lösliche oder nicht genügend lösliche organische Stoffe, wie Desinfektionsmittel, Schädlings- bekämpfungsmittel usw., wie z. B. Phenole, Phenolhomologe und deren Substitutions- produkte, ätherische Öle, Menthol, Kampfer, organische Basen, wie Nikotin, Pyridin, Chi- nolin und dergleichen, dadurch wasserlös lich zu machen, dass man sie in Gegenwart von Seifen zur Lösung bringt. Als geeignet für diesen Zweck gelten z.
B. die Seifen aus Olein, Rizinusöl oder aus stärker ungesättig- ten Fetten, sowie auch seifenartige Substan zen,. wie z. B. Türkischrotöl.
Die bei der Verwendung derartige Seifen enthaltender Präparate gemachten Erfahrun gen haben ergeben, dass der Seifengehalt für die Wirksamkeit des Gesamtpräparates nicht gleichgültig ist. Der Seifenzusatz bewirkt nämlich bei Anwendung geringerer Mengen eine Wirkungssteigerung, wogegen höhere Seifenzusätze in der Regel eine erhebliche Herabsetzung ges Wirkungswertes verursa chen.
Die vorliegende Erfindung beruht nun auf der bisher unbekannt gebliebenen Tat sache, dass diese Wirkungsbeeinflussung im wesentlichen Ausmass von dem Molekular gewicht der der Seife bezw. den seifenartig wirkenden Substanzen zugrundeliegenden Fettsäure abhängig ist.
So wurde überra schenderweise gefunden, dass beispielsweise der Desinfektionswert eines Phenolgemisches, der durch eine bestimmte Seifenzugabe in Form einer Oleinkaliseife praktisch vernich tet wird, fast keine Beeinträchtigung erlei det, wenn man an Stelle der Oleinkaliseife die gleiche Menge einer aus niedrigmolekularen Fettsäuren gewonnenen Seife verwendet.
Es haben sich für die vorliegenden Zwecke vor allem die Seifen aus solchen Fettsäuren bewährt, deren Kohlenstoffatom- zahl 12 nicht übersteigt. Besonders zu bevor zugen sind dabei Fettsäuren mit einer Koh- lenstoffatomzahl von 6 bis 10 Kohlenstoffato- men. Man ist bei diesem Verfahren nicht aus schliesslich auf die fettsauren Salze be schränkt, sondern kann auch geeignete Kon densationsprodukte der Fettsäuren mit orga nischen Resten verwenden,
die ihrerseits wasserlöslich machende Gruppen enthalten. Beispielsweise sind für diese Zwecke ver wendbar aber auch Fettsäureester und Fett- säureamide, die in der Ester- bezw. Amid- gruppe einen wasserlöslichen Rest, insbeson dere einen Schwefelsäure- oder Sulfonsäure- rest enthalten. Ferner kann man Fettsäure- ester mehrwertiger Alkohole verwenden,
in denen eine Hydrogylgruppe des mehrwerti gen Alkoholrestes mit Schwefelsäure ver- estert oder durch die S03H-Gruppe ersetzt ist.
Auch in diesen Fällen vermindert sich die Desinfektionskraft der Präparate in dem Masse, wie die Kettenlänge des Alkylrestes bezw. das Molekulargewicht der Fettsäure ansteigt. Im übrigen zeigen aber die genann ten Kondensationsprodukte der Fettsäuren in gleicher Weise die Eigenschaft,
wasserun- lösliche Substanzen in wässrige Lösung über- zuführen.
Das beschriebene Verhalten der Seifen und seifenartigen Derivate niedrigmoleku- larer Fettsäuren mit höchstens 12 Kohlen stoffatomen im Molekül ermöglicht eine vor teilhafte Verwendung dieser Produkte hei der Herstellung von wässrigen Lösungen bakterizid, fungizid usw.
wirkender Mittel aller Art, insbesondere von wässrigen Desin- fektionsmitteln bezw. Mitteln zur Abtlitung schädlicher oder krankheitserregender Klein lebewesen.
Bei der Verwendung von Seifen höherer Pettsäuren ist es zumeist nicht mög lich, den Zusatz der Seife oder des Seifen- mittels auf die im Hinblick auf den Desin fektionswert optimalen Mengen zu beschrän- ken, da dieser Zusatz in der Regel nicht genügt,
um Klarlöslichkeit bei allen Verdün- nungen oder die Klarhaltung bezw. Bestän- digkeit der Verdünnungen beim Stehen und Lagern zu gewährleisten. Bei Verwendung der niederen Fettsäuren kann dagegen der Zusatz weitgehend gesteigert werden, ohne dass sich die Desinfektionswirkung nennens wert verringert.
Ferner können Kombinatio nen von Desinfektionsmitteln mit höher molekularen Seifenmitteln, z. B. Seifen mitteln auf Olsäurebasie, welche eine zur Klarhaltung unzureichende Menge dieser Mittel enthalten,
weiterhin Seife bezw. Kon- densationsprodukte aus niederen Fettsäuren in solchem Umfange zugesetzt werden, dass sich die Kombination nunmehr auch bei be liebiger Verdünnung nicht mehr entmischt.
Es ist also die Mitverwendung solcher Fett säureseifen oder seifenähnlicher Fettsäure- derivate vorteilhaft, die als Fettgrundlage höhere Fettsäuren enthalten, wobei jedoch diese Komponenten zweckmässig nur in sol chem Ausmasse zugegen sein sollen, dass sie allein nicht genügen würden,
um das Gesamt- produkt mit beliebigen Wassermengen ver- dünnbar zu gestalten. Beispiel <I>1:
</I> 6,2 Teile eines Phenolgemisches, be- stehend aus 1,8 Teilen p-Chlor-m-kresal, 1,8 Teilen Chlorsylenol, 1,0 Teilen Chlorthymol und 1,6 Teilen Chlorearvacrol werden in 95,8 Teile einer wässrigen Lösung gegeben, welche eine solche Menge an Caprylsäure- kaliseife enthält, dass das Gesamtprodukt einen Gehalt von 13,
5% Caprylsäure auf weist.
Diese Stammlösung wurde im Verhält nis 1: 100 und 1 :2Q0 mit Wasser verdünnt und ergab bei einer Einwirkungszeit von 1/2 Min.
bei beiden Verdünnungen vollkom mene Abtötung von Staphylokokken wie auch Coli-Bakterien. Wurde in obigem Prä- parat die Caprylsäurekaliseife durch gleiche Teile Oleinkaliseife ersetzt,<B>so</B> ergaben die gleichen Verdünnungen auch bei 5 Min. wäh render Einwirkung noch keine völlige Ab tötung.
Selbst nach Verringerung der Olein- Seifenzugabe auf 5 % Olsäuregehalt (auf die Stammlösung berechnet) ergaben Verdün nungen von 1 : 100 und 1 :200 gegenüber Staphylokokken und Coli-Bakterien nach 1%-1 Min. noch keine völlige Abtötung.
Ähnliche Resultate werden erhalten, wenn an Stelle der Caprylsäureseife die Al kalisalze der Undecylensäure, Capron-, Ca- prin- oder Caprylsäure bezw. Gemische der selben verwendet werden.
<I>Beispiel 2:</I> 2,5 Teile p-Chlor-m-kresol, 1,1 Teile Chlorxylenol und 2,7 Teile Chlorcarvacrol werden zusammen mit 30,7 Teilen mono caproylglycerinschwefelsaurem Natrium in 10 Teilen Spiritus und 53,1 Teilen dest. Wasser gelöst.
Diese Stammlösung wirkt nach Verdün nung mit Wasser im Verhältnis 1 :200 in i/2 Min. völlig abtötend auf Staphylokokken und Coli-Bakterien.Wurde das monocaproyl- glycerinschwefelsaure Natrium durch die gleiche Menge monopadmitoylglycerinschwe- saures Natrium ersetzt, so erfolgte unter glei chen Verhältnissen keine völlige Abtötung.
An Stelle des monocaproylglycerinschwe- felsauren Natriums sind auch der Capryl- säureester des isäthionsauren Natriums., so wie ähnlich konstituierte Seifenmittel ver wendbar.
<I>Beispiel 3:</I> Ein Phenolgemisch, bestehend aus 1,8 Teilen p-Chlor-m-Kresol,1,8 Teilen Chlor- xylenol, 1,0 Teilen Chlorthymol und 1,6 Tei len Chlorcarvacrol wird in 93,8 Teilen einer wässrigen Seifenlösung gegeben, deren Seifen gehalt auf Fette berechnet 12 % beträgt und zu deren Herstellung als Fettsäurebasis tech nische Caprylsäure und Olein im Verhält nis 2 : 1 verwendet wurden.
Die Lösung er gab nach Verdünnung mit Wasser im Ver hältnis 1 : 200 nach einer Minute völlige Ab- tötung der Staphyloliokken und Coli-Bakte- rien. Bei Verwendung von Seife, die nur mittels Olein hergestellt war, tritt unter gleichen Verhältnissen keine Abtötung ein.
Wie Oleinseife ergeben auch andere Fett säureseifen, wie ri.cinols@aures Alkali usw. in Verbindung mit Seifen aus niedrigen Fett säuren ähnliche Resultate.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung von wässrigen Lösungen nicht oder ungenügend wasserlös licher organischer Stoffe, dadurch gekenn zeichnet, dass man den organischen Stoff in Gegenwart mindestens einer Fettsäureverbin- dung mit einem Fettsäurerest von höchstens 12 Kohlenstoffatomen im Molekül zur Lö sung bringt. UNTERANSPRÜCHE: 1.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass neben einer Fett- säureverbindung mit einem Fettsäurerest von höchstens 12 Kohlenstoffatomen im Molekül mindestens eine Fettsäurever- bindung mit einem Fettsäurerest von mehr als 12 Kohlenstoffatomen im Mo lekül vorhanden ist, wobei die Menge der letztgenannten Verbindung für sich allein nicht genügt,um den organischen Stoff bei jeder iVerdünnung in homo gener wässriger Lösung zu halten. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein fettsaures Salz verwendet wird. 3. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass' ein Kondensations produkt einer Fettsäure mit einem orga nischen Rest verwendet wird, der seiner seits eine wasserlöslichmachende Gruppe enthält.4 Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein Fettsäureester verwendet wird, der in der Estergruppe eine wasserlöslichmachende Gruppe ent hält. 5. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein Fettsäureamid verwendet wird, das in der Amidgruppe eine wasserlöslichmachende Gruppe ent hält. 6.Verfahren nach Patentanspruch, dadureh gekennzeichnet, dass ein Fettsäureester eines mehrwertigen Alkohols verwendet wird, in dem eine Hydroxylgruppe mit Schwefelsäure verestert ist. 7. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass ein Fettsäureester eines mehrwertigen Alkohols verwendet. wird, in dem eine Hydroxylgruppe durch die SO;H-Gruppe ersetzt ist. B.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Caprylsäureseife verwendet wird. 9. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Undecylensäureseife verwendet wird. 10. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass Capronsäureseife verwendet wird. 11. Verfahren nach Patentar pruch, dadurch gekennzeichnet, dass Caprinsäureseife verwendet wird. 12.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass monocaproylglyoe- rinschwefelsaures Natrium verwendet wird. 13. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der Capryleäureester des isäthionsauren Natriums verwendet wird.
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