CH201838A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH201838A
CH201838A CH201838DA CH201838A CH 201838 A CH201838 A CH 201838A CH 201838D A CH201838D A CH 201838DA CH 201838 A CH201838 A CH 201838A
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disazo dye
dye
diazotized
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 198710.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoües.       Nach dem im Hauptpatent     beschriebenen     Verfahren erhält man einen     Disazofarbstoff,     der sich in organischen Lösungsmitteln mit  bräunlich gelber Farbe löst, wenn man     p-          Aminoazobenzol        diazotiert    und die     Diazover-          bindung    mit     p-Isohexylphenol    kuppelt.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man einen Farbstoff mit ganz ähnlichen Ei  genschaften, wenn man     4'-Amino-3.2'-di-          methyl-azo-benzol        diazotiert    und die     Diazo-          verbindung    mit     p-Isohexylphenol    kuppelt.  



  <I>Beispiel:</I>  Man     diazotiert    in üblicher Weise 22,5  Teile     4'-Amino-3.2'-dimethyl-azo-benzol    nach  Zugabe von 60 Teilen Salzsäure, 12       B6,     mit 6,9 Teilen     Natriumnitrit,    filtriert die       Diazolösung        und    lässt sie bei 0   zu einer wäs  serigen Lösung von 17,8 Teilen p-Isohexyl-    Phenol und 10 Teilen     Natriumhydroxyd,    der  man zweckmässig ein     Emulgiermittel    zusetzt,  einlaufen.

   Nach     Beendigung    der     Kupplung     heizt man     auf        etwa   <B>60'</B> hoch,     nutscht    bei  Zimmertemperatur ab, wäscht aus und trock  net. Der Farbstoff löst sich     in    \organischen  Lösungsmitteln mit einem rötlichen Gelb.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 4'-Am.ino-3. 2'-dimethyl-azo-benzol diazotiert und die Diazoverbindung mit p-Isohexyl- phenol kuppelt. Der Farbstoff löst sich in organischen Lösungsmitteln mit einem röt lichen Gelb.
CH201838D 1936-03-31 1937-01-22 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH201838A (de)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3045004A (en) * 1959-04-16 1962-07-17 Acna Disazo dyes
US3090780A (en) * 1959-12-15 1963-05-21 Acna Disazo dyes

Cited By (2)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3045004A (en) * 1959-04-16 1962-07-17 Acna Disazo dyes
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