CH202739A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH202739A
CH202739A CH202739DA CH202739A CH 202739 A CH202739 A CH 202739A CH 202739D A CH202739D A CH 202739DA CH 202739 A CH202739 A CH 202739A
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CH
Switzerland
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sep
azo dye
preparation
violet
dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/06—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing amino as the only directing group
    • C09B29/08—Amino benzenes

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.     
EMI0001.0002     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> @dass <SEP> man <SEP> einen <SEP> Amo  farbstoff <SEP> erhält, <SEP> wenn. <SEP> man <SEP> die <SEP> Diazoverbin  dung <SEP> des <SEP> 1-Amino-4-nitrobenzols <SEP> mit <SEP> (2-Me  thoxy-5-methyl-2r'-sqüfons,äuTe-4'-phenylsulfa  mi@d)-@dip'hen@ysamin <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0003     
  
EMI0001.0004     
  
    vereinigt. <SEP> Der <SEP> neue <SEP> Farbstoff <SEP> -bildet <SEP> ein.
<tb>  dunkles <SEP> Pulver, <SEP> @daA <SEP> sich <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> mit
<tb>  violetter <SEP> Farbe <SEP> löst <SEP> und <SEP> das <SEP> Wolle <SEP> und <SEP> Seide
<tb>  aus <SEP> saurem <SEP> Bade <SEP> in <SEP> violetten <SEP> Tönen <SEP> färbt.
<tb>  



  <I>Beispiel:</I>
<tb>  <B>138</B> <SEP> Teile <SEP> 1-Amino-4-nitrabenzol <SEP> werden
<tb>  diazotiert <SEP> und <SEP> in. <SEP> die <SEP> mineralsaure <SEP> Lösung
<tb>  dieser <SEP> Diazoverbindumg <SEP> die <SEP> Lösung <SEP> des <SEP> Na  triumsaJzes <SEP> aus <SEP> 448 <SEP> Teilen <SEP> (2-Methoxy-5  methyl-2'-sulfonsäure-4'-phenyl@sulfami@d) <SEP> -@d2  phenylamineingetragen.

   <SEP> Nachdem <SEP> ,die <SEP> Fäxb  -stoffbildung <SEP> beendet <SEP> ist, <SEP> wi@,d <SEP> abfiltriert, <SEP> der
<tb>  Farbstoff <SEP> in <SEP> Wasser <SEP> ,suspendiert <SEP> und <SEP> durch,            Verrühren        mit        einem        Alkali        neutral        gestellt.     Der Farbstoff     wird    eventuell     durch        Zusatz          eines    Salzes ausgeschieden,     abfiltriert        imd    ge  trocknet.

Claims (1)

  1. EMI0001.0017 PATENTANSPRUCH: <tb> Verfahren <SEP> zur <SEP> Herstellung <SEP> eines <SEP> Azofarb stoffes,,daduwch <SEP> ;gekennzeichnet, <SEP> daB <SEP> man <SEP> die <tb> Diazoverbindung <SEP> des <SEP> 1-A.mino-4 <SEP> nitrob-enzolss <tb> mit <SEP> (2-Methögy-.5-me & yl-,2'-sulfonsärure-4' phenylls,ulfamvd)-idnphenylamin <SEP> der <SEP> Formel EMI0001.0018 vereinigt. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver,
    das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und,das Wolle und Seide, aus sau rem Bade in violetten. Tönen färbt.
CH202739D 1937-03-15 1937-03-15 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH202739A (de)

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