CH206171A

CH206171A - Procédé de fabrication de phosphate ammoniaco-magnésien.

Info

Publication number: CH206171A
Authority: CH
Inventors: Constantin D Asseev
Original assignee: Constantin D Asseev
Priority date: 1937-02-01
Filing date: 1938-01-31
Publication date: 1939-07-31

Description


  Procédé de     fabrication    de phosphate     ammoniaco-magnésien.       La présente invention a pour objet un  procédé de fabrication de phosphate     ammo-          niaco-magnésien,    selon lequel on attaque du  minerai d'aluminium par de l'acide sulfurique  dilué, de façon à obtenir une solution de  sulfate d'aluminium brut contenant du sul  fate de fer, dont on enlève les insolubles  par filtration, on précipite cette solution de  sulfate d'aluminium par une solution aqueuse  de bicarbonate de magnésium et d'ammo  niaque à la température ordinaire, on sépare,  par filtration, les carbonates basiques d'alu  minium et de fer,     qui    sont récupérés et  traités pour isoler l'oxyde d'aluminium pur,

    on fait     @    réagir la solution mixte de sulfate  de magnésium et de sulfate d'ammoniaque  restante, additionnée d'acide sulfurique, sur  du phosphate tricalcique, à la température  ordinaire en agitant, on filtre, on lave le  sulfate de calcium et on précipite, dans la  solution restante, le sel constituant le phos  phate     amrnoniaco-magnésium    par addition  de bicarbonate de magnésium et d'une sub-    stance cédant du     NH4,    le sel étant ensuite  filtré, lavé et séché.  



  Le procédé peut être mis en pratique  comme suit: on commence par l'attaque, au  moyen de     H2804    convenablement dilué, d'un  minerai d'aluminium, tel que l'argile ou la  bauxite siliceuse. Les insolubles     (8i02)    sont  séparés par filtration. Sur la solution de  sulfate d'aluminium brut, qui contient du  sulfate de fer, on fait réagir une solution  mixte de bicarbonate de magnésium et d'am  moniaque, à la température ordinaire. Les  carbonates basiques d'aluminium et de fer  précipités sont filtrés et lavés, pour les sépa  rer de la solution restante de sulfate de  magnésium et de sulfate d'ammoniaque.

   Les  dits carbonates d'aluminium et de fer peu  vent être chauffés avec un peu d'eau à la  température de     100'    C pendant quelques  minutes, pour être transformés en hydroxyde       AI(OH)3    et     Fe(OH)s.    L'acide carbonique  dégagé pendant l'opération susdite peut être  dirigé vers un collecteur et pourrait être      livré au commerce à l'état liquide ou  congelé.  



  La solution mixte de     MgS04    et     (NH4)2S04     est dirigée vers les cuves d'attaque de phos  phate tricalcique     Cas(P04)2.        Orr    y ajoute de  l'acide sulfurique du commerce qui est géné  ralement à 60 0 Bd, de façon à obtenir l'acide  à     10-15%.        Orr        attaque,        par        ces        solutions,     le phosphate     tricalcique        Ca3(P04)2    dans des    cuves en bois; à la température ordinaire et  en agitant continuellement.

   Aussitôt l'attaque  terminée, oit filtre et     oit    lave le sulfate de  calcium. Dans la solution restante se trouve  du     MgH.r(P04)2    et du     NH4H-,P04;    pour Pré  cipiter le sel     DIgNH4P04        #    6H20, on ajoute  à cette solution du bicarbonate de magnésium  et une substance cédant le     NH4,    telle du  bicarbonate d'ammonium ou de l'ammoniaque.

    
EMI0002.0019     
  
    âIgH4(P04)2 <SEP> -E- <SEP> NH4H'2P04 <SEP> + <SEP> 2Mg(HCO3)2 <SEP> --f- <SEP> 2NH40H <SEP> -f- <SEP> 12H20 <SEP> =
<tb>  3MgNH4P04 <SEP> # <SEP> 6H20 <SEP> -f- <SEP> 4C02.
<tb>  <B>MgH4(P04)2</B> <SEP> + <SEP> NH4H.,P04 <SEP> -f- <SEP> 2Mg(HCOa)2 <SEP> -}-- <SEP> 2I\THiHCOs <SEP> + <SEP> 12H20 <SEP> =
<tb>  3 <SEP> MgNH4P04 <SEP> . <SEP> 6H20 <SEP> + <SEP> 6 <SEP> COz,,.       Le sel     MgNH4P04        #    6H20 ainsi obtenu  est filtré lavé et séché.  



  Pour récupérer de l'oxyde d'aluminium  pur, les     hydroxydes        Al(OH)3    et     Fe(OH)3,     obtenus au cours du procédé, sont traités à  1000 C par une solution faible de     NaOH     (1-5 %) pour former l'aluminate de sodium;

    l'hydroxyde de fer reste inaltéré.     Ort    emploie  une solution de     NaOH    faible pour éviter  l'attaque et la détérioration de la toile de  filtration, pour diminuer les pertes dans les  gâteaux et pour augmenter le rendement  pendant la     caustification    de     Na=CO3    résul  tant de la précipitation de     Al(OH)s    par le     CO_,     cette     caustification,        effectuée    au moyen de  la chaux     Ca(OH)2,    donnant de meilleurs  résultats avec la solution faible.  



  Après la précipitation de     Fe(OH)s,    la  solution trouble d'aluminate de sodium est  filtrée et le     Fe(OH)3    est lavé. Dans la solu  tion claire d'aluminate de sodium,     oit    fait  passer un courant de C02 à la température  de     750    0 C. L'hydroxyde     d'alumiriiun        AI(OH)s     est ainsi précipité et on obtient le     Na2C03     en solution. Le précipité de     Al(OH);s    pur est  lavé, séché et calciné à<B>13000</B> C.  



  La solution de     Na2C0s,    résultant de la  précipitation de l'oxyde hydraté d'aluminium       A1(OH)3    par C02, est bouillie, pendant quel  ques minutes, avec la chaux     Ca(OH):.    Cette  solution étant faible, la     caustification    se    passe dans des conditions très favorables, de       sorte        que        le        rendement        atteint        99,2        %.

Claims

REVEÎKDICATION Procédé de fabrication de phosphate am- moniaco-magnésien, selon lequel on attaque du minerai d'aluminium par de l'acide sul furique dilué, de façon à obtenir une solution de sulfate d'aluminium brut contenant du sulfate de fer, dont oit enlève les insolubles par filtration, on précipite cette solution de sulfate d'aluminium par une solution aqueuse de bicarbonate (le magnésium et d'ammo niaque, à la température ordinaire, on sépare, par filtration, les carbonates basiques d'alu minium et de fer, qui sont récupérés et traités pour isoler l'oxyde d'aluminium pur,

on fait réagir la solution mixte de sulfate de magnésium et de sulfate d'ammoniaque restante, additionnée d'acide sulfurique, sur du phosphate tricalcique, à, la température ordinaire en agitant, on filtre, oit lave le sulfate de calcium et on précipite; dans la solution restante, le sel constituant le phos phate ammoniaco-nragnésien par addition de bicarbonate de magnésium et d'une substance cédant du NH4, le 5e1 étant ensuite filtré, lavé et séché.