CH208163A

CH208163A - Aufstellstütze für klappbare oder schiebbare Körper.

Info

Publication number: CH208163A
Authority: CH
Inventors: Becker Emil
Original assignee: Becker Emil
Priority date: 1939-03-04
Filing date: 1939-03-04
Publication date: 1940-01-15

Description


  
EMI0001.0001     
  
    Verfanren <SEP> zum <SEP> Färben, <SEP> Klotzen <SEP> oder <SEP> Bedrucken <SEP> von <SEP> hydroxyl  @S#gruppenhaltigen <SEP> Textilfasern <SEP> mit <SEP> Reaktivfarbstoffen       Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren     zum        kärben,    Klotzen  
EMI0001.0004     
  
    oder <SEP> Bedrucken <SEP> von <SEP> hydroxylgruppenhaltigen <SEP> Fasern <SEP> <B>e-</B>
<tb>  <B><U>1</U></B><U> <SEP> i <SEP> <B>whAR</B> <SEP> ".,a <SEP> @,@,e@a <SEP> r"her <SEP> n.., <SEP> ** & M!dP & s"rA</U> <SEP> mit <SEP> Reaktivfarbstoffen,       welche mindestens ein über eine     Diazin-    oder     Triazinbrücke    gebunde  nes bewegliches Halogenatom enthalten.  



  Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man das Färben,  Klotzen oder Bedrucken<B>bzw.</B> das Fixieren in Gegenwart von     N-Amino-          hexamethylenimin    ausführt.  



  Unter     Reaktivfarbstoffen,    die mindestens ein über eine     Diazin-          oder        Triazinbrücke    gebundenes bewegliches Halogenatom enthalten,  sind Farbstoffe zu verstehen, die einen der folgenden Reste:

         Di-    oder     Trichlor-    bzw.     Di-    oder     Tribrompyrimidyl,          5-3rom-        dichlorpyrimidyl;          2,4-Dichlor-6-methyl-pyrimidyl-5-methylen,    oder einen Rest  der Formel  
EMI0001.0020     
    enthalten,      worin     Hal    Chlor oder Brom,  X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder eine gegebenen  falls monosubstituierte     Iminogruppe     0  und Y Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten       Alkyl-,        Aralkyl-,        Cycloalkyl-    oder     Arylrest    bedeuten.

    



  Die     Di-    und     Trihalogenpyrimidyl-    sowie die Reste der Formel (I)  können mit dem     Farbstoffrest    über ein Sauerstoff- oder Schwefel  atom oder über eine gegebenenfalls substituierte     Iminogruppe    ge  bunden sein.  



  Von den im Handel befindlichen     Reaktivfarbstoffen    seien die folgen  den genannt:       Drimaren-    und     Reaktonfarbstoffe    mit einer     Trichlorpyrimidylgruppe     
EMI0002.0015     
  
    P <SEP> <B>n</B> <SEP> #
<tb>  sowie <SEP> rocion-H <SEP> und <SEP> CibacrorfParbstoffe <SEP> mit <SEP> einer <SEP> in <SEP> 4-Stellung       substituierten     6-Chlor-1,3,5-triazinyl-2-gruppe.     



  Das Färben, Klotzen oder Bedrucken bzw. Fixieren in Gegenwart von       N-Amino-hexamethylenimin    führt zu einer deutlichen     Verbessserung     der Fixierausbeute der     Reaktivfarbstoffe.    Die Reaktionsfähigkeit  der Farbstoffe wird erhöht, sodass die Dauer     und/oder    Temperatur  des Fixierprozesses (Dämpfen, Entwicklung im kalten oder heissen  alkalischen Salzbad, Einwirkung von trockener Hitze oder Lagerung  bei     Raumtemperatur)    auf die Hälfte, auf ein Zehntel oder sogar ein  Zwanzigstel der Normalbedingungen, je nach zugesetzter Menge, herab  gesetzt werden kann.

        Die Menge des zu verwendenden     N-Amino-hexamethylenimins    variiert  in weiten Grenzen: Vorteilhaft setzt man etwa 0,5 bis 20 g,  vorzugsweise 1-5     g,    pro Liter Färbeflotte,     Klotzlösung,    oder  Druckpaste,     Vorbehandlungsbad    oder Fixierbad ein. Bei Ver  wendung von     Reaktivferbstoffen    der     Monochlortriazinylreihe     genügen manchmal schon wesentlich geringere Mengen,     z.B.    auch  katalytische Mengen.  



  Man kann das     N-Amino-hexämethylenimin    dem Färbebad, der Klotz  lösung oder der     Druckpaste    zugeben und dafür sorgen, dass es  sich darin löst oder fein verteilt. Man kann aber auch das Textil  material zuerst mit einer wässerigen, wässerig-organischen oder  organischen Lösung oder     eher        wäsgerigen    Suspension des     N-Amino-          hexamethylenimins    imprägnieren und dann mit einer gewöhnlichen  Färbeflotte,     Klotzlösung    oder Druckpaste behandeln und fixieren,  oder man färbt,

   klotzt oder bedruckt das Textilmaterial in  üblicher     Wdse    und fixiert in Gegenwart des     N-Amino-hexamethylen-          imins,    welches man in Lösung oder in Suspension einsetzt.  



  Die     hydroxylgruppenhaltigen    Materialien werden     am    besten       unter    alkalischen     Bedingungen    gefärbt,     geklot-zt,        gefärbt,     bedruckt oder fixiert. _      Die erhaltenen     Färbungen        und    Drucke werden nach der Fixierung  gespült, gegebenenfalls geseift und nochmals gespült, und ge  trocknet.

   Sie besitzen gute bis sehr gute Licht-, Wasch-,  Schweiss-,     Wasser-,    Walk-, Reib-     und        Trockenreinigungsechtheiten.     Gegenüber dem     asymmetrischen        Dimethylhydrazin    besitzt das     N-Amino-          hexamethylenimin    den Vorteil einer verminderten Flüchtigkeit und  infolgedessen auch einer verminderten     Toxizität.     



  In den folgenden Beispielen bedeuten die Teile Gewichtsteile, die  Prozente Gewichtsprozente und die Temperaturen sind in Celsius  graden angegeben.    B e i s p i e 1 1  Man imprägniert ein Baumwollgewebe bei Raumtemperatur mit einer       2%igen    wässerigen Lösung von     "Cibacronbrillantrot    B"     (C.I.        Reactive     Red     No.    12)     (Collection    of     Czechoslovak        Chemical        Communications     25 2795 (1960)), quetscht es bis zu einer Trockengewichtszunahme  von     70%    ab und trocknet es.

   Dann behandelt man das Gewebe während  1     Stunde    bei 20 - 25o bei einem Flottenverhältnis von 1:5 in einer  wässerigen Lösung, welche im Liter<B>300</B> Gramm     kalziniertes        Natrium-          sulfat,    5 Gramm     kalziniertes        Natriumcarbonat        und    2 Gramm     N-Amino-          hexamethylenimin    enthält. Danach wird das Gewebe gut gespült und  während 15 Minuten mit einer kochenden Lösung von 2 g Seife pro  Liter destilliertem Wasser geseift, nochmals gespült und getrocknet.      Man erhält eine rote, wasch-, schweiss- und reibechte Färbung.

    Erhöht man die Temperatur des Fixierbades     z.B.    auf etwa 35o, so       kann    man die Reaktionsdauer deutlich verkürzen, im gleichen Sinne  wirkt auch eine Erhöhung der Menge an     N-Amino-hexamethylenimin.     vorausgesetzt, dass es noch vollständig gelöst ist, um eine  Fleckenbildung zu verhindern. Mit einer kleineren Menge, z. B. mit  etwa 1 Gramm     N-Amino-hexamethylenimin,    muss die Reaktionsdauer  verlängert und/oder die Reaktionstemperatur erhöht werden.  Arbeitet man ohne den Zusatz des     N-Amino-hexamethylenimins,    so  bleibt das Gewebe fast     ungefärbt.     



  Mit Farbstoffen, welche eine     Monochlortriazinylgruppe    enthalten,  z. B.     C.I.        Reactive        Violet        No.    1,     C.I.        Reactive        Blue        No.    2,     C.I.          Reactive        Blue        No.    3,     C.I.        Reactive    Red     No.    3,     C.I.        Reactive    Red       No.    4,

       C.1.        Reactive    Red     No.    7,     C.I.        Reactive    Red     No.    9, C. I.       Reactive    Orange     No.    2 oder     C.I.        Reactive        Yellow        No.    6 erhält man  ebenfalls     ausgezeichnete        Färbungen.     



  B e i s p i e 1 2  In 1000 Teilen warmem destilliertem Wasser löst man 20 Teile 1       hydroxy-2-phenylazo-8-trichlorpyrimidylamino-naphthalin-3,6,2'-          trisulfonsaures        Natrium        tAngew.    Chemie 74 Seite 715     {1962)),     kühlt die Lösung auf     2501und    versetzt sie mit<B>30</B> Teilen     kalziniertem              Natriumsulfat,    20 Teilen     kalziniertem        NatrIumcarbonat    und 2 Tei  len     N-Amino-hexamethylenimin.    Mit dieser Lösung     foulardiert    man  100 Teile eines Baumwollgewebes,

   rollt es auf und bewahrt es  während 6 Stunden bei Raumtemperatur in einem verschlossenen  Kasten oder in einem     Polyvinylchlorid-    oder     Polyäthyienbeutel    auf.  Das gefärbte Gewebe wird in der im Beispiel 1 beschriebenen Weise  fertiggestellt. Man erhält eine kräftige rote, licht-, wasch-,       wasser-,    schweiss- und reibechte Färbung.

    
EMI0006.0009     
  
    Mit <SEP> anderen <SEP> Polychlorpyrimidyl-Farbstoffen <SEP> (brimaren@rbstoffen       mit einer     Trichlorpyrimidylamino-Gruppe,    Farbstoffen aus der  französischen Patentschrift Nr. 1 221 621 oder Farbstoffen aus  der belgischen Patentschrift Nr. 589.972) geht die Fixierung  deutlich rascher vor sich als ohne     N-Amino-hexamethylenimin,    aber  langsamer als mit den im Beispiel 1 verzeichneten Farbstoffen.

Claims

P a t e ri t a ii s p r u c h Verfahren zum färben, Klotzen oder Bedrucken vors liydroxylgrupperi- EMI0007.0006 haltigen <SEP> Wabern <SEP> LA10140 <SEP> VON <tb> #mit <SEP> tieaktivfarbstoffen, <SEP> welche <SEP> mindestens <SEP> ein <SEP> Über <SEP> eine Diazin- oder Triazinbrücke gebundenes bewegliches Hdlogeriatom enthalten, dadurch gekennzeIchnet, ,

dass maii das färben,. Klotzen oder Bedrucken bzw. das Fixieren iii Gegenwart von N-Amirio-riexamethy- lenimin ausführt. Unteransprüche 1.

Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man lteaktivfarbstol'('e einsetzt,welche eine D1- oder Irrilialpgen- hyrimidylgruppe enthalten. 2'. Verfahren gemäss Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass maii lteaktivfarbsto('fe einsetzt, welche eine Moriolialogeri-1,3,5- triaziriyl-2-Gruppe enthalten.