CH209638A

CH209638A - Verfahren zur Herstellung eines als Reinigungs-, Benetzungs-, Emulgierungs-, Dispersions-, Imprägnierungs- usw. -mittel verwendbaren sulfonierten Kondensationsproduktes.

Info

Publication number: CH209638A
Authority: CH
Inventors: Hugo Flett Lawrence
Original assignee: Hugo Flett Lawrence
Priority date: 1933-09-26
Filing date: 1934-09-25
Publication date: 1940-04-30

Description

Verfahren zur Herstellung eines als Reinignngs-, Benetzungs-, Emulgierungs-, Dispersions-, lmprägnierungs- usw. -mittel verwendbaren sulfonierten Kondensationsproduktes.

Die Erfindung bezieht sich auf ein Ver fahren zur Herstellung eines als Reinigung -, Benetzungs-, Emulgierungs-, Dispersions-, Imprägnierungs- usw. Mittel verwendbaren sulfonierten Kondensationsproduktes, das ins- besondere zur Behandlung, vorzugsweise zum Waschen, Benetzen, ,Scheuern, Reinigen usw.

von Textilmaterialien verschiedener Art be stimmt ist.

Die gewöhnlichen ,Seifen (Alkalimetall- sa.lze höherer Fettsäuren) für Wasch- und Toilettenzwecke, sowie für verschiedene Arten der Tegtilstoffb.ehandlung besitzen eine Anzahl unerwünschter Eigenschaften. Sie bilden zum Beispiel Niederschläge oder Schmutzschaum und liefern den gewünschten Schaum nicht .gut, wenn sie mit hartem Wasser (Seewasser) in Lösungen,

die Cal cium- und bezw. oder MagnesiumvBrbindun- gen enthalten, und in sauren Lösungen zur Anwendung kommen. Textilstoffe, insbeson- fiere Wollwaren, die mit gewöhnlichen ,Seifen gewaschen sind, fühlen sich rauh an. Wegen der verhältnismässig geringen Löslichkeit .ge wöhnlicher Seifen muss das Waschgut wieder holt gespült werden, um Seifenrückstände zu beseitigen.

Da .gewöhnliche !Seifen ;Salze aus starken Basen und schwachen Säuren sind, haben sie den Nachteil, in wässriger Lösung alkalisch zu reagieren, was beim Waschen gewisser feiner Stoffe, wie z. B. empfindlicher Seiden, und bei :der Verwen- dung als Hautpflegeseifen unerwünscht ist.

Es wurde nun .gefunden, @dass sich Alkyl- phenolsulfonsäureverbindungen der allgemei nen Formel
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in welcher R einen. Alkyl-Kohlenwasserstoff- rest mit mindestens 12 gohlenstoffatomen bedeutet, an Stelle der gewöhnlichen Seifen für Wasch-, Scheuer-, Reinigungs- und Haut pflegezwecke, sowie auch für sonstige Arbei ten, zu denen man gewöhnliche Seifen be nutzt hat, anwenden lassen.

Ferner können dieselben auch in Verbindung mit gewöhn lichen Seifen zur Anwendung kommen, denn es wurde gefunden, dass die Gegenwart der Alkylphenolsulfonsäureverbindungen geeig net ist, unerwünschte Niederschläge, z. B. bei hartem )Vasser, in sauren Behandlungsbädern oder in Salzbädern, zu verhindern. Die ge nannten Verbindungen haben auch den Vor teil, im allgemeinen bessere Benetzungs- mittel und besser löslich als die üblichen Seifen zu sein, und die damit gewaschenen Stoffe behalten ihren weichen Griff.

Da die wässrigen Lösungen dieser Verbindungen in der Form ihrer Alkalimetallsalze neutral reagieren, eignen diese sich besonders gut zum Waschen empfindlicher Seide und an derer feiner Stoffe, sowie auch für die Körperpflege.

Die genannten Sulfonsäureverbindungen sind Derivate von Phenol, worin die Alkyl- kohlenwa.sserstoffkette, die in der obigen Formel mit R bezeichnet ist, unmittelbar an ein Kernkohlenstoffatom, ivahrscheinlieh in Parastellung zur Hydroxy lgruppe, gebunden ist und worin auch die Sulfonsäuregruppe unmittelbar mit einem Kernkohlenstoffatom verbunden ist. Im nachstehenden sollen die Verbindungen kurz " Allkylplrenolsulfonate" genannt werden.

Bei den Alkylphenolsulfo- naten ist die Alkylgruppe eine Kohlenstoff kette, die mit dem Benzolkern entweder durch ein Endkohlenstoffatom (Alpha Kohlenstoffatom) oder durch ein ZwLschen- kohlenstoffatom verbunden, also eine pri märe, sekundäre oder tertiäre Alkylgruppe sein kann.

Die Alkylphenolsulfonate lassen sich auf verschiedenen Wegen herstellen. Man kann zum Beispiel ein Alkylphenol mit einem Sul- fonierungsmittel in Gegenwart oder Ab wesenheit eines die Sulfonierung begünstigen den Mittels behandeln. Als Sulfonierungs- mittel kommen in Betracht Schwefelsäure verschiedener Stärke (z. B. Schwefelsäure von 66' B6, Schwefelsäuremonohydrat, Oleum), Chlorsu.lfonsäure usw.

Als Lösungs- oder Verdünnungsmittel lässt sich irgendeine inerte organische Flüssigkeit verwenden, die nicht leicht sulfoniert wird, wie halogenierte Kohlenwasserstoffe der aliphatischen und aromatischen Reihen, z. B. Tetrachlorkohlen- stoff, Dichloräthan, Tetrachloräthan, Dichlor- benzol usw.

Verwendet man ein inertes Lösungs- oder Verdünnungsmittel, so kann es von der alkalischen tvä saerigen Lösung des sulfonsauren -Salzes des Alkylphenols, die sieh bei der Verdünnung der Sulfonie- rungsmasse mit Wasser und beim Neutrali sieren ergibt, abgetrennt werden, oder man kann es bei der Trocknung des 'Salzes be seitigen.

Als Begünstigungsmittel für die Sulfonierung lassen sich niedere organische Säuren und bezw. oder deren Anhydride, z. B. Essigsäure, Essigsäureanhydrid usw., verwenden.

Die Sulfonierung kann nach Bedarf unter Zuhilfenahme von Erwärmung oder Küh lung je nach der Sulfonierungsfähigkeit des Alkylphenols und der Wirksamkeit des iSul- fonierungsmittels erfolgen.

Die Alkylphenolsulfonate lassen sich in der Form ihrer freien Sulfonsäuren oder in der Form von Metallsalzen (z. B. der AlkaIi- metalle) oder von organischen Basen oder von Ammoniak usw. verwenden. Die Salze kön nen in irgendeiner geeigneten Weise gewon nen werden. z.

B. durch Reaktion des sulfo- nierten Produktes entweder in seiner rohen oder in einer gereinigten Form mit einem Metalloxyd oder -hydroxy d, Ammoniak oder einer organischen Base oder mit einem geeig neten Salz eines dieser Stoffe in einer zur Bildung eines neutralen Produktes geeigneten Menge.

Unter den Basen, Oxyden und Salzen, die sich mit den Sulfonierungsprodukten zur Erzeugung von als Bestandteil des Präpa rates verwendbaren Salzen verbinden lassen, sind zu nennen: Natrium-, Kalium- und Ammoniumhydroxyde; Natrium-, Kalium- und Ammoniumcarbonate und -bicarbonate; Ammoniak;

Magnesiumogyd; Athylamin; Pyridin; Triäthanolamin; Propanolamin; Bu- tanolamin: Diaminopropanol; Äthylendiamin; Triäthylentetramin usw.

Die Reaktionsgemische, die sich bei der Sulfonierung der aromatischen Alkylhydroxy- verbindung ergeben, lassen sich auch un mittelbar zur Herstellung von MiseUproduk- ten verwenden, z.

B. für Gemische von Salzen der Alkylphenolsulfonsäure und anderer Säuren, die in den Reaktionsgemischen ent halten sind. ,So kann man das von der Be handlung des Alkylphenols mit einer zur Erzielung :des gewünschten ;Sulfonierungs- grades erforderlichen Übersohussmenge an Sulfonierungsmittel über die theoretische. stammende Sulfonierungs-Reaktionsgemisch mit einer geeigneten anorganischen oder organischen Base oder einem basischen :Salz (z.

B. einem der erwähnten) behandeln. Das sich ergebende Gemisch des Salzes des sulfo- nierten Alkylphenols und des anorganischen Salzes (z. B. Natriumsulfat) kann dann von dem Reaktionsgemisch isoliert und als Reini- gungsmittel verwendet werden. Wünscht man ein Salz des sulfonierten Alkyiphenols in einer Form zu gewinnen, die im wesentlichen von anorganischen Salzen (z.

B. anorganischen Sulfaten) frei ist, so lässt sich ,das erreichen, indem man den Vorteil der Löslichkeit der Salze der sulfonierten Produkte in Alkohol oder andern organischen Lösungsmitteln aus nutzt. Ein Gemisch eines Salzes .des sulfo- nierten Produktes und eines anorganischen Sulfats kann zum Beispiel mit Alkohol extrahiert werden, und der entstehende Extrakt wird eingedampft, um als Rückstand das gereinigte 'Salz des sulfonierten Pro duktes zu erhalten.

Die sulfonierten Produkte in der Form von Metallsalzen oder Salzen anorganischer Basen sind gewöhnlich .gelbliche bis weisse bröckelige Feststoffe. In der Form von Bal zen organischer Basen wechseln sie zwischen viskosen Ölen bis zu Halbfeststoffen und Feststoffen. Im allgemeinen sind die Salze in Wasser und in wässerigen (neutralen, sau ren oder alkalischen Lösungen) leicht löslich, und sie bilden Lösungen, die schwach braun oder gelb gefärbt sind, eine seifige Be schaffenheit zeigen und leicht schäumen. Ge wisse Salze, wie z.

B. die der aromatischen Monoamine, sowie der aliphatischen und aro matischen Polyamine, sind Öle, die im all gemeinen in Wasser unlöslich, aber in orga nischen Lösungsmitteln (z. B. Benzol, Gaso- lin usw.) und in wässerigen Lösungen von Alkalien (vermutlich infolge Umwandlung in die Salze der Alkalien) löslich sind.

Die Alkalimetall-, Alkalierdmetall- und Ammoniumsalze der Alkylphenolsulfonsäu- ren sind Feststoffe. Die von organischen Basen, z.

B. Äthylamin, Pyridin usw. ab geleiteten .Salze sind fest oder flüssig. Ihre ,#vässerigen Lösungen schäumen leicht und wirken wie Seife.

Aus wässerigen Lösungen löslicher Calciumsalze schlagen sie keinen Kalk nieder. Sie verhalten sich insofern wie Gerbmittel, als sie Leim und Gelatine aus sauren wässerigen Lösungen ausfällen. In sau ren, neutralen und alkalischen, alkoholischen oder wässerigen Lösungen sind sie löslich.

Sie sind ferner stark hydrotropisohe Stoffe, das heisst sie besitzen die Fähigkeit, die Lösung wasserunlöslicher Flüssigkeiten und Feststoffe in Wasser herbeizuführen.

Die Sulfonate können in irgendeiner ge eigneten Weise getrocknet werden, z. B. in Pfannen-, Horden-, atmosphärischen oder Vakuumtrocknern, in Vakuum-Pfannen- oder Drehtrocknern, Zerstäubungstrotknern oder auf atmosphärischen oder Vakuum-Walzen- trocknern. Die Auswahl des Trockners richtet sich nach der physikalischen Beschaffenheit. und der chemischen Beständigkeit des jewei ligen Produktes. Die mit organischen Basen hergestellten Sulfonate werden zweckmässig unter Vakuum .getrocknet.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist nun ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Kondensationsproduktes, und dieses Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man Handelscetylalkohol mit Phenol in Gegenwart eines Kondensationsmittels kon densiert, wobei --in Gemisch von AlkylpheDo- len entsteht, dessen Alkylgruppen denjenigen der Alkohole des Handelscetylalkohole erit- sprechen,

worauf man dieses Gemisch mit einem Sulfonierun.gsmittel behandelt und dabei ein CTemisch der Sulfonsäuren der ge nannten Alkylphenole erhält.

Beispiel 1: Teil I: 100 Teile Cetylalkohol des Han dels (enthaltend 30 bis 40 % normalen Cetylalkohols, 30 bis 4050" höher #ertigen Alkohols als Cetyl, ungefähr10% normalen La.urylalkohols und ungefähr 20% normalen Myristylalkohols), 100 Teile Phenol und 100 Teile wasserfreien Zinkchlorids werden bei 160 bis 1-80 C unter Umrühren 16 Stunden lang oder bis zur praktisch vollständigen Kondensation am Rückflusskühler behandelt.

Das Kondensationsprodukt wird mit Wasser gewaschen, bis es von wasserlöslichen Produkten praktisch frei ist. Das resultie rende Öl wird im Vakuum fraktioniert destil liert. Die zwischen 195 und 240' C bei 15 mm Quecksilberdruck gesammelte Frak tion des Destillates ist ein schwach gelbes bis wasserhelles Öl und besteht hauptsächlich aus einem Gemisch von Alkylphenolen, wahr- seheinlieh nach der nachstehenden Formel:

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worin R.m ein Kohlenwasserstoffradikal mit gerader Kette nach der Formel: C101121.5 Ci2H=6, Ci4H::n oder CieH;;, ist, wobei C"H2a vorherrschend ist, mit einer kleinen Menge normaler Alkylphenole und einigen o-Isomeren, die mutmasslich anwesend sind.

Teil II: Zu 60 Teilen des gut durch gerührten und auf etwa15' C gekühlten Alkylphenolgemisches, das nach dem Ver fahren von Teil I erhalten wurde, werden langsam 7 2 Teile 100 % ige 'Schwefelsäure zu gefügt. Die Geschwindigkeit, mit der dieser Zusatz erfolgt, und die Kühlung werden so bemessen, dass die Temperaturdes Gemisches sich allmählich erhöht, aber 40 bis 45' C nicht übersteigt.

Wenn die 'Säure vollständig hinzugefügt ist, lässt man die Mischung sich bis auf 50 bis 55 C erwärmen und rührt sie dann bei dieser Temperatur, bis eine mit ka.ustischer Sololösung neutralisierte und mit Wasser auf 500 Teile verdünnte Probe eine klare Lösung bildet.

Gewöhnlich ist dies nach etwa einer Stunde der Fall. Das erhal tene Sulfonierungsprodukt besteht aus einer Mixhung von Alkylphenolsulfonsäuren, deren Alkylgruppen den Alkoholen, die im Han- delscetylalkohol enthalten sind, entsprechen. Es ist eine bräunliche, ölige Flüssigkeit, die mit Wasser klare Lösungen bildet, welche schaumbildend, benetzend, und reinigend wirken und andere oberflächenaktive Eigen schaften besitzt.

Das 'Sulfonierungsgemisch wird dann in 450 Teile kaltes Wasser ge gossen. Die Lösung wird mit 0,8 Teilen Dinatriumphosphat und 39 Teilen einer kon zentrierten Lösung von reinem NaOH neu traliaiert (pH-Wert 6,5 bis 7,5). Die wäs^erige :Masse wird dann, vorzugsweise auf der Aussenseite einer drehbaren Trockentrommel. die innen mit Dampf unter einem Druck von etwa 15,5 bis 16.5 kg pro cm' geheizt wird, zur Trockne verdampft.

Um Klumpenbildung zu verhindern, setzt man der Lösung vor dem Eindampfen etwa 12,5 kg wasserfreies Na- lriumsulfat zu. Das erhaltene trockene Pro dukt isst ein Gemisch, das zur Hauptsache aus Alkylphenolsulfonaten besteht, deren Alkylgruppen denjenigen der Alkohole ent sprechen, die im Haüdelscetylalkohol vorhan den sind.

In Form seines Natriumsalzes, als welches es .gemäss obigem Beispiel erhalten wird, stellt das Produkt einen cremefarbigen, leicht zerreibbaren festen iStoff dar, der in Wasser leicht zu klaren Lösungen löslich ist, die schaumbildend, benetzend und reinigend wirken und andere oberflächenaktive Eigen schaften aufweisen.

Beispiel 2: 100 Teile des Gemisches von Alkylpheno- len, wie es nach Beispiel 1, Teil I, .gewonnen wurde, 40 Teile Fssigtsäureanhydrid und 160 Teile Schwefelsäuremonohy drat werden ge mischt und allmählich auf 70 bis 75'C er- wärmt,

bis das Produkt vollkommen wasser löslich ist und aus einer Calciumchlorid- lösung oder einer andern Lösung eines lös lichen Calciumsalzes mit der Äquivalent menge von 0,224 ,g Caleiumoxyd je Liter keine Calciumsalze niederschlägt. Die Masse wird mit Wasser auf eine Endmenge von 450 bis 600 Teilen verdünnt und durch Alkali (Ätznatron oder Ätzkali oder dergl.) neutralisiert.

Die neutrale Lösung wird :ge- klä.rt, gewünechtenfalls durch Filtration, und bis zur Trockne eingedampft. Das Produkt ist ein brauner bis weisser, in Wasser lös licher Feststoff, der damit braune bis wasserhelle Lösungen liefert und in Alkohol, Benzol und andern organischen Lösungen lös lich ist. Dass Produkt enthält ein Gemisch eines anorganischen Sulfates (z.

B. Natrium- ,sulfat) mit iSulfonaten der erwähnten Alkyl- phenole (z. B. in Form der Natriumsalze), wobei der Gehalt an anorganischem Sulfat in der Nähe von 60 % liegt.

Benutzt man in diesem Beispiel das nicht destillierte Gemisch von Alkylphenolen, wie es nach Beispiel 1, Teil I, erhältlich ist, so gewinnt man ein Produkt mit geringeren Reinigungseigenschaften, aber wertvollen Emul.gier- und Insektenvertil,gungseigen- schaften.

Beispiel 3: Die nach Beispiel 2 hergestellte neutrali sierte Lösung der Alkylphenolsulfonsäuren oder die äquivalente wässerige Lösung aus den End-Trockensulfonaten wird mit einem gleichen Volumendenaturierten Alkohols des Handels mehrere Stunden lang ,gründlich ge mischt, dann filtriert und zur Trockne ein gedampft.

Oder die trockenen ISulfonate werden mittels aufeina.nderfolgender Mengen denaturierten Alkohols extrahiert, wobei die Gesamtmenge an Alkohol für diese Extrak tion das vierfache Gewicht der trockenen, nicht extrahierten Sulfonate nicht überschrei ten soll. Die Extrakte werden zusammen- gemischt, mit einer kleinen Menge Tierkohle digeriert, filtriert und zur Trockne ein gedampft.

In allen Fällen gewinnt man als Rückstand ein von Salzen mineralischer @Säu- ren praktisch freies Produkt. Durch Zusatz einer kleinen Menge Alkali vor d er Eindamp- fung wird ein weisser, zerreiblicher Feststoff von seifenähnlichem Aussehen gewonnen, der in Wasser leicht löslich ist.

Das erhaltene Endprodukt lässt sieh auch in Verbindung mit andern hydrotropischen Stoffen, Dispersions-, E#mulsions- und bezw. oder Durchdringungsmitteln, aliphatischen oder aromatischen Sulfonsäuren, sauren Schwefelsäurealkylestern, Sulfonierungspro- dukten von Erdöl, Alkylarylsulfonaten, die frei von einer gern-Hydroxylgruppe sind, und bezw. oder deren Derivaten verwenden.

Zusätzlich zu den bereits angegebenen Anwendungen des Präparates lässt sich das selbe auch für eine grosse Anzahl anderer Zwecke benutzen, bei denen irgendeine Rein; - gungs-, Dispersions-, Dumhdringunb -, Be- netzungs-, Gerb-, OberfläGhenspannungsver- minderungs- und ähnliche Wirkung ..ge wünscht wird.

Das Gemisch der erhaltenen ,Sulfonsäuren oder deren Salze können beispielsweise Materialien einverleibt werden, die Wasch und Toiletteseifen, wasserunlösliche Farb stoffe, sulfurierte Öle, gohlenwasserstoffe, Alkohole, Ester, Alkylamine, gemischte Amine, Fette, Öle, Wachse, Salben, Alkyl- phenole, Ketone, Mineralöle, Harzstoffe, Alkylsulfate,

organische Säuren aromatischer oder aliphatischer Art, anorganische Basen, organische Basen, anorganische Salze, anorga nische Säuren usw. enthalten.

Das erhaltene Endprodukt oder dessen Salze sind zum Beispiel überall dort von grossem Werte, wo eine Dispersion verlangt wird, einschliesslich Emulsion, Suspension, kolloidale Lösung; Umwandlung in ;Schaum (Belüftung), Verminderung von Oberflächen- spannungswirkungen, ebenso wie zur Reini gung.

Besondere Bedeutung besitzt ,das Pro dukt für die Behandlung natürlicher und künstlicher Faserstoffe, wie Baumwolle; Wolle, Seide, Haar, .Stroh oder sonstige tie rische oder pflanzliche Fasern, künstliche Seide, Kunstseide, Häute, Felle, Leder, Papier, Federn usw.

Beispielsweise beim Fär ben mit wasserlöslichen oder wasserunlös lichen Farbstoffen bewirkt das Vorhanden-. sein der Alkylphenolsulfonate im Färbehad eine gute Dispersion des Farbstoffes in dem selben und erteilt ihm eine grosse Durch dringungskraft, wodurch die Gleichmässig keit, Brillanz und Kraft der Farbtöne und das Eindringen des Farbstoffes in die Fasern erheblich begünstigt werden.

Wegen ihrer hydrotropischen 'Natur sind das Endprodukt und dessen .Salze wertvolle Bestandteile von Gemischen, in denen unlös liche oder fast unlösliche feste oder flüssige Stoffe in Wasser in Lösung oder kolloidaler Suspension gehalten oder löslich gemacht werden sollen.

Das Endprodukt lässt sich Gxemisehen ein verleiben, die mit irgendwelchen Farbstoffen oder Farbstoffgemischen hergestellt sind oder angewendet werden, z. B. mit sauren, basischen, Chrom-. Entwicklungs-, direkten, Schwefel- oder Küpenfarbstoffen oder Ani- linsehwarz oder sogenannten Eisfarben usw. Es kann in Bädern oder Präparaten irgend- ,vel:cher Art Verwendung zum Färben.

Drucken, Klotzen, Schablonieren, Stempeln. Entwickeln oder Färben von Faserstoff in jeder beliebigen Weise benutzt werden. Man kann das Endprodukt oder dessen Salze in Bädern oder Präparaten mit dispergierten oder löslich gemachten wa,.sserunlösliclie n Farbstoffen. und zwar zum Beispiel auf Faserstoffe aus oder mit künstlicher Seide anwenden.

Bei der Behandlung von Fasergut kann das erhaltene Präparat zur Erhöhung der Durchdringungskra.ft der Behandlungslösun gen in die Faser hinein dienen, und diese wird erreicht, gleichgültig. ob die Lösung alkalisch, neutral oder sauer ist, und zwar für alle Arbeitsweisen wie Walken, Bleichen. Reinigen, Carbonisieren, Entfetten, Schmie ren, Schäumen, Waschen, Mercerisieren. Weichen, Abziehen, Scheuern, Schlichten, Benetzen usw. In sauren Bädern, z.

B. Wolle- Carbonisierungsbädern oder sauren Färbe bädern, wirkt das Präparat als Säureschut.z- mittel. Seine Reinigungseigenschaften in saurer Lösung gestatten es, zum Beispiel Rohwolle in einem sauren Carbonisierungs- bade zu reinigen.

Das Präparat scheint mit 'Seide so zu reagieren, dass es dieselbe beispielsweise gegen Fleckigwerden durch Baumwollfarb- stoffe schützt.

Das Präparat bewährt sich ferner wegen seiner hervorragenden, oft überraschenden Dispersions-, Emulsions- und Durchdrin- gungswirkung für Gemische zur Beseitigung von Fett, Waclis, Seifenniederschlägen usw. hei Arbeiten zum Reinigen, Walken, Ent fetten oder Arbeiten. die ein rasches tber- tragen des wirksamen Stoffes in die Faser verlangen (z.

B. der Säure beim Carboni:sie- ren, der Färbeflotte oder Zwischenfa.rbstoff- lösung und Dispersion beim Färben, Klotzen, Drucken usw., der Latexlösung beim Imprä- gnieren, der Ätznatronlösung beim 3lerceri- sieren, des Hypochlorits beim Bleichen,

des Hy drosulfits beim Abziehen usw.).

Das Präparat enthaltende Gemische zum Fertigmachen. Schmieren, 'Schlichten und ,Seifen von Fasergut wirken stark und rasch. Sie verhindern den Niederschlag unlöslicher Seifen in seifenhaltigen Hartwasserbädern und vielfach vollständig den Niederschlag von Kalkseifen.

Das Präparat eignet wich auch zum gleichmässigeren Niedersehlaaen von künst licher ;Seide in einem Niederschlagsbade. zum besseren Waschen von Nitrocellulose in einem Tauch- und Waschbade,

zum gleich- mässigeren Schmieren von Garn im Spinnbade und zur besseren Reinigung mit einem trockenen Reinigungsbade. Mit einer Lösung des Präparates getränktes Fasergut hat eine bemerkenswert grössere Aufsauge- oder Ab sorptionskraft für die verschiedenen üblichen Behandlungslösungen und Gemische.

Man kann das Präparat in Gerbverbin- dungen allein einverleiben oder verwenden oder zusammen mit andern Gerb- und bezw. oder Behandlungsmitteln für Leder, Häute usw. Seine Dispergierungskraft macht das Prä parat zu einem wertvollen Bestandteil wässe riger Dispersionen von Pigmenten, unlös lichenStoffen, wie z.

B. Küpenfarbstoffen, kolloidalem Schwefel, .Blankfig, Russ, Mine ralien usw. und bei der Erzeugung von Pigmenten, Tinten, plastischen Stoffen usw. Die Dispersion kann in jeder gewünschten Weise hergestellt werden, z. B. durch Zu setzen der Feststoffe in feinzerteilter Form zu einer verdünnten oder konzentrierten Lösung des Präparates. Oder man kann das Präparat vor dem Zusatz der Feststoffe zu wässerigen Mitteln in die Feststoffe ein bringen. Oder man kann die unlöslichen Stoffe in Gegenwart :des Präparates bilden, z.

B. durch Mischen eines organischen lös lichen Farbstoffes und einer geeigneten Metallsalzlösung, um ein Lackpigment in einem wässerigen Mittel zu gewinnen oder aber durch Niederschlagen basischer Farb stoffe aus einer wässerigen Lösung in Gegen wart :des Präparates in den Lösungen.

Das Präparat ist weiterhin ein wertvoller Bestandteil in elektrolytischen Bädern, denn es veranlasst gleichmässigere Niederschläge aus :dem Elektrolyten.

Das Präparat ist auch ein wertvolles Stabilisierunb mittel für Diazonium- und Nitrosopräpa.rate und verhindert deren rasche Zersetzung. Es verbindet sich leicht mit Diazopräparaten :dieser Art und schlägt be ständige Verbindungen nieder, die sich ohne Gefahr rascher Zersetzung trocknen und handhaben lassen. Dementsprechend ist es auch wertvoll in Zusammensetzungen mit Diazonium- oder Nitrosopräparaten, die für Fasergut beim Färben, Drucken, Klotzen usw. verwendet werden.

Das Präparat besitzt die wertvolle Fähig keit, Gase in Flüssigkeiten zu dis.pergieren und dadurch den Lösungen ein starkes Schäumvermögen zu geben. Daher ist es eine wertvolle Komponente bei Präparaten, die Schaumbildung erfordern, z. B. beim Färben von Fasergut durch ,Schaumverfahren, zum Schutze ogydierbarer Bäder (z.

B. reduzierter Färbebäder) gegen Oxydation :durch die Luft, bei der Trennung von 112ineralien durch Schwimmverfahren, beim Belüften von Flüs sigkeiten und Waschen von 'Gasen, :sowie bei Feuerlöschpräparaten.

Das Emulsion-s-, Dispersions- und Netz vermögen macht das Präparat zu einem wert vollen Bestandteil kosmetischer Präparate, wie z. B. Haarwasser, Zahnpulver, Zahnputz mitteln, Toiletteseifen, Mundwasser, sowie auch Keim-, Insekten-, Unkraut-, Parasiten abtötungsmitteln usw.

Auch hier bewirkt es Emulsion und gleichmässige Dispersion der wirksamen Stoffe, sowie starkes Durchdrin- gungs- und Netzvermögen, die eine innige Berähiv.ng mit den zu behandelnden Flächen herbeiführt. Aus :denselben Gründen ist es ein wertvoller Zusatz zu Ölen, wie Bohrölen, Schmierölen usw. für Produkte wie Leder, für i8pinnverfahren oder für Maschinen betrieb.

Es ist auch eine wertvolle Komponente steriler Produkte, wie steriler tStärke, Leim, Gelatine usw.

Die Dispers.ions- und Reinigungseigen schaften :des Präparates machen es sehr wert voll als Bestandteil und bezw. oder Ersatz für iSeife, z. B. in @Seifenfarbpräparaten aller Art.

Gewünsohtenfadls kann man es allen Ge mischen einverleiben, :dieSchutzkolloide, wie Leim, (Seife und bezw: oder Gelatine enthal ten, wenn,clie Benutzung unter Bedingungen erfolgt, die keinen Niederschlag :daraus ver ursachen.

Das Präparat hat auch die Fähigkeit, ultraviolettes Licht in .der Richtung zum sichtbaren :Spektrum zu ändern. Demgemäss kann es in :Stoffe eingebracht werden, ins besondere in organische Lösungsmittel, in denen es löslich ist, um für :den Schutz gegen Sonnenbrand oder andere nachteilige Wir kungen ultravioletten Lichtes verwendet zu werden. Es kann :dazu :dienen, ultraviolettes Licht in sichtbares Licht umzuwandeln, also als Farben oder Pigmente für Stoffe, die unter ultraviolettem Licht sichtbar werden sollen.

Die Eigenschaft des Präparates, die Oberflächenspannung in den es enthaltenden Gemischen zu vermindern, ist wertvoll für die Verwendung beim Brechen von Olemul- sionen.

Das nicht neutralisierte Präparat ist ein wirksames und wertvolles Fettverseifungs- mittel.

Das Präparat lässt sich ferner als Zwischenprodukt für die Herstellung anderer chemischer Verbindungen benutzen.

Gemische, die das Präparat in Lösung enthalten, brauchen nicht mit Wasser her- gestellt zu werden und solches als die wesent liche Flüssigkeit zu enthalten. Wasser wird bevorzugt, aber es kann durch Alkohol oder andere Lösungsmittel, in denen das Präparat löslich ist, nach Wunsch oder Bedarf ersetzt werden.

Das Präparat lässt sieh auch als Reini gungsmittel in der Form. von Lösungen in Alkoholwassergemischen mit Atznatron ver wenden, und zwar als Insekten-, Keim-, Para siten- oder LTngeziefervertilgungsmittel, als Netzmittel zusammen mit Emulsionsmitteln, als Emulsionsunterstützungsmittel, als Lö- sungsmittel, als Zwischenprodukt für die Herstellung von Harzen aller Art, als Pla.sti- fizierungsmittel für harzartige Produkte,

plastisohe Cellulose und andere synthetische und natürliche plastische Stoffe aller Art, als Zwiechenprodukt für die Herstellung von Azofarbstoffen zum Färben von Cellulose- estern und -ätliern, als Schutzmittel gegen Gummibildung in Gasolin usw.

Claims

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines als Rei- nigungs-, Benetzungs-, Emulgierungs-, Dis persions-, Imprägnierungs- usw.

Mittel ver wendbaren sulfonierten Kondensationspro duktes, dadurch gekennzeichnet, dass man Handelscetylalkohol mit Phenol in Gegen wart eines Kondensationsmittels kondensiert, wobei ein Gemisch von Alky lphenolen ent steht, dessen Alkylgruppen denjenigen der Alkohole des Handelseetylalkohols entspre chen, worauf man das Gemisch mit einem Sulfonierungsmittel behandelt. Das erhaltene Produkt ist eine bräunliche. ölige Flüssigkeit. die mit Wasser klare, ch < iumende, benetzend und reinigend wir kende Lösungen bildet. Sie lässt sieh mit Alkalien, Erdalkalien.

Ammoniak. orga nischen Basen neutralisieren. Das Natrium salz ist ein gelblichweisser, leicht zerreib barer, fester Stoff, der in Wasser leicht. zu se.ha.umbildenden, benetzend und reinigend wirkenden, klaren Lösungen löslich ist.