Verfahren zur Herstellung eines Triphenylmethanfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu sauren violetten Triarylrnethanfarbstoffen gelangt, wenn man auf solche Triarylmethanfarbstoffe, die im Molekül zweimal den Rest des vie. m-Xylidins und ausserdem in p-Stellung zum Carbinolkohlenstoffatom austauschbare Grup pen, wie Halogen, die Alkoxy-, Sulfonsäure- oder Nitrogruppe, enthalten,
Aminophenole oder deren Substitutionsprodukte einwirken lässt. Die Komponenten sind dabei derart zu wählen, dass die erhaltenen Triaminotriaryl- methanfarbstoffe mindestens zwei löslich- machende Gruppen, wie die Carboxylgruppe oder Sulfonsäuregruppe, enthalten; gegebenen falls können diese Gruppen auch nach der Farbstoffbildung eingeführt werden.
Die so erhältlichen Farbstoffe eignen sich besonders zum Färben von Wollef und Seide und zeichnen sich durch ein gutes Egalisier- vermögen aus. Vor allem aber zeichnen sich die neuen Farbstoffe bei einer aussergewöhn lichen Klarheit der Töne durch eine uner- wartete Lichtechtheit aus. Während die bis her bekannt gewordenen violetten Triaryl- methanfarbstoffe eine Lichtechtheit von un gefähr<B>1</B> aufweisen, zeigen die neuen Farb stoffe eine Lichtechtheit von<B>3-5.</B>
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines sauren violetten Triphenylmethanfarbstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man den Farbstoff folgender Konstitution
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mit 4-Aminophenol-2-sulfor.säure umsetzt. Der neue Farbstoff färbt Wolle und Seide rotstichig violett von der Lichtechtheit<B>3</B> und zeichnet sich durch ein gutes Egalisierver- mögen aus.
<I>Beispiel:</I> <B>15 g</B> des Farbstoffes folgender Konsti tution<B>-</B> # <I>e</I>
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werden in<B>50</B> cm' Pyridin <B>+ 10</B> ein' Wasser<B>+</B> <B>6,5 g</B> 4-Ainiiiopheriol-2-sulfonsäure 12 Stunden unter Rühren auf dem kochenden Wasser bade erwärmt. Nach dem Erkalten wird der ausgeschiedene Farbstoff genutscht und mit verdünnter Kochsalzlösung gewaschen. Er färbt Wolle und Seide rotstichig violett von der Lichtechtbeit <B>3</B> und zeichnet sich durch ein gutes Egalisiervermögen aus.
Process for the preparation of a triphenylmethane dye. It has been found that acidic violet triarylmethane dyes are obtained if one uses such triarylmethane dyes which contain twice the remainder of the vie in the molecule. m-xylidins and also groups exchangeable in the p-position to the carbinol carbon atom, such as halogen containing alkoxy, sulfonic acid or nitro groups,
Aminophenols or their substitution products can act. The components are to be chosen in such a way that the triaminotriaryl methane dyes obtained contain at least two solubilizing groups, such as the carboxyl group or sulfonic acid group; if appropriate, these groups can also be introduced after dye formation.
The dyes obtainable in this way are particularly suitable for dyeing wool and silk and are distinguished by their good leveling power. Above all, however, the new dyes are characterized by an extraordinary clarity of tones and an unexpected lightfastness. While the previously known violet triaryl methane dyes have a lightfastness of around <B> 1 </B>, the new dyes have a lightfastness of <B> 3-5. </B>
The subject of the present patent is a process for the preparation of an acidic violet triphenylmethane dye. The method is characterized in that the dye of the following constitution
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reacts with 4-aminophenol-2-sulfor.acid. The new dye dyes wool and silk a reddish purple with a lightfastness <B> 3 </B> and is characterized by good leveling properties.
<I> Example: </I> <B> 15 g </B> of the dye of the following constitution <B> - </B> # <I> e </I>
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in <B> 50 </B> cm 'pyridine <B> + 10 </B> a' water <B> + </B> <B> 6.5 g </B> 4-Ainiiiopheriol-2- sulphonic acid heated for 12 hours while stirring on the boiling water. After cooling, the precipitated dye is sucked off and washed with dilute sodium chloride solution. It dyes wool and silk in a reddish purple with a lightfast <B> 3 </B> and is characterized by good leveling properties.