CH211050A - Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 209344 Verfahren zur Herstellung eines ehromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines chromier- baren Triarylmethanfarbstoffes, welches darin besteht,
dass man 1 Mol 2-Sulfo-4-oxy-5- carboxybenzaldehyd mit 2 Mol N-Butyl-o- toluidin kondensiert und die so erhaltene Leukoverbindung des Farbstoffes oxydiert.
Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade in reinen grünen Tönen. Durch Naehchromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheitseigen schaften werden verbessert.
Beispiel: 81 Gewichtsteile 4-Oxy-5-carboxybenz- a.ldehyd-2-sulfosaures Natrium werden zu sammen mit 108 Gewichtsteilen N-Butyl-o- toluidin in 300 Gewichtsteilen 10 % iger Schwefelsäure so lange auf etwa 95 C er hitzt, bis die Kondensation beendet ist, was etwa 80 Stunden in Anspruch nimmt.
Die in Wasser unlösliche Leukosäure wird mit Soda in Wasser neutral gelöst und in bekannter Weise zum Beispiel mit Bleisup-eroxyd in Gegenwart einer Säure zum Farbstoff oxy diert. Der isolierte Farbstoff färbt als Na- triumsalz Wolle und Seide in saurem Bade in, reinen grünen Tönen.
Durch Nachchromie- ren wird der Farbton etwas nach Blau ver schoben, und die Echtheitseigenschaften wer den verbessert.
Die als Ausgangsstoff verwendete 4-Oxy- 5-ca"rboxybenzal,dehyd-2-sulf onsäure kann auf folgende Weise erhalten werden.
173 Gewichtsteile 4-Chlor-2-oxybenzoe- säure werden in einer Lösung von 400 Ge wichtsteilen Ätznatron in 445 Gewichtsteilen Wässer auf 65 C erhitzt. Zu dieser Lösung lässt man 230 Gewichtsteile Chloroform bei einer Temperatur von<B>65-70'</B> C zulaufen und erhitzt dann noch 8 Stunden auf<B>70'</B> C.
Aus der so erhaltenen Lösung gewinnt man durch Ansäuern den 2-Chlor-4.5-oxy=carb- oxybenzaldehyd, den man über seine Bisulfit- verbindung reinigen und von unveränderten Ausgangsmaterialien befreien kann.
223 Ge wichtsteile des NatriumsaIzes des so erhal tenen Aldehyds werden mit einer konzen trierten wässrigen Lösung von 130 Gewichts teilen Natrium.sulfit 7 Stunden im Autokla- ven auf 160 C erhitzt. Aus der so erhal tenen klaren Lösung erhält man durch An säuern den 2-Sulfo-4-oxy-5-carboxybenzalde- hyd in Form seines sauren Natriumsalzes.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines eliminier baren Triary linethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet dass man 1Mo1 ?-Sulfo-4-oxy- 5-carboxybenzaldehyd mit<B>-9-</B> 111o1 N-Butyl-o- toliii < lin kondensiert und die so erhaltene Leukoverbindung des Farbstoffes oxydiert. Der so erhaltene neue Farbstoff färbt in Form des Natriumsalzes Wolle und Seide in saurem Bade in reinen grünen Tönen.Durch Naehehromieren wird der Farbton etwas nach Blau verschoben, und die Echtheitseigen- schaffen werden verbessert. UN-TERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Komponenten in Gegenwart von 10%iger Schwefelsäure auf etwa 95 " C erhitzt.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| DE211050X | 1937-11-03 | ||
| CH209344T | 1938-08-29 |
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| CH211050A true CH211050A (de) | 1940-08-15 |
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| CH211050D CH211050A (de) | 1937-11-03 | 1938-08-29 | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Triarylmethanfarbstoffes. |
Country Status (1)
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1938
- 1938-08-29 CH CH211050D patent/CH211050A/de unknown
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