CH214545A - Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.

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CH214545A
CH214545A CH214545DA CH214545A CH 214545 A CH214545 A CH 214545A CH 214545D A CH214545D A CH 214545DA CH 214545 A CH214545 A CH 214545A
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red
azo dye
tones
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oxybenzene
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
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    • H05K2201/09Shape and layout
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    • H05K2201/09654Shape and layout details of conductors covering at least two types of conductors provided for in H05K2201/09218 - H05K2201/095
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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes.       Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein  Verfahren zur Herstellung eines     Azofarbstoffes,     dadurch gekennzeichnet, dass man die     Diazo-          verbindung    von     6-Chlor-2-amino-l-oxybenzol     mit dem Einwirkungsprodukt von 1     Mol.          Chlorkohlensäureäthylester    und 1     Mol.    Essig  säureanhydrid auf 1.     5-Diamino-3-oxynaphtha-          lin-7-sulfonsäure    vereinigt.  



  Der     Farbstoff    ist getrocknet ein dunkles  Pulver, das sich in verdünnten Säuren mit  roter, in     Natriumcarbonatlösung    mit blauer  und in konzentrierter     Schwefelsäure    mit blau  stichig-roter Farbe löst, und färbt Wolle in  roten Tönen, die beim     Ohromieren    in rot  stichig-graue Töne von sehr guter Licht-,  Walk-,     Carbonisier-    und     Pottingechtheit    über  gehen.  



       Beispiel:     14,3 Gewichtsteile     6-Chlor-2-amino-l-oxy-          benzol    werden     diazotiert.    Die     Diazolösung     lässt man in     eine    überschüssiges Natrium-         carbonat    enthaltende Lösung von 37 Gewichts  teilen einer Kupplungskomponente einlaufen,  die man erhält, wenn man 25,4     Gewichtst        1e     1 .

   5     -Diamino    - 3 -     oxynaphthalin-    7 -     sulfonsäure     nacheinander mit 11 Gewichtsteilen     Chlor-          kohensäureäthylester    und dann bis     zur    Be  endigung der     Acylierung    mit     Essigsäure-          anhydridinwässerigerLösung    behandelt. Nach  beendeter     Kupplung    wird der     Farbstoff    ab  geschieden und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 6-Chlor-2-amino-l-oxy- benzol mit dem Einwirkungsprodukt von 1 Hol. Chlorkohlensäureäthylester und 1 Mol. Essigsäureanhydrid auf 1.5-Diamino-3-oxy- naphthalin-7-sulfonsäure vereinigt.
    Der Farbstoff ist getrocknet ein dunkles Pulver, das sich in verdünnten Säuren mit roter, in Natriumcarbonatlösung mit blauer und in konzentrierter Schwefelsäure mit blau stichig-roter Farbe löst, und färbt Wolle in roten Tönen, die beim Chromieren in rot stichig-graue Töne von sehr guter Licht-, Walk-, Carbonisier- und Pottingechtheit über gehen.
CH214545D 1938-05-21 1939-04-25 Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. CH214545A (de)

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