CH214613A - Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH214613A
CH214613A CH214613DA CH214613A CH 214613 A CH214613 A CH 214613A CH 214613D A CH214613D A CH 214613DA CH 214613 A CH214613 A CH 214613A
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dye
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sulfonic acid
blue
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Inventor
A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/04Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive amino group
    • C09B31/053Amino naphthalenes
    • C09B31/057Amino naphthalenes containing acid groups, e.g. —CO2H, —SO3H, —PO3H2, —OSO3H, —OPO2H2; Salts thereof

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man wertvolle  neue, die tierische Faser blau bis blau  schwarz färbende     Disazofarbstoffe    erhält,  wenn man ein     diazotiertes        Aminodiarylsulfon     mit einem in     p-Stellung        kuppelnden    Amin  der     Naphthalinreihe    vereinigt, den erhaltenen       Aminoazofarbstoff    weiter     diazotiert    und mit  einer     1-N-Alkyl-    oder     N-Arylaminonaphtha-          lin-8-sulfonsäure    kuppelt,

   wobei die ersten  zwei Komponenten so gewählt werden, dass  im     Aminoazofarbstoff    nur eine     Sulfonsäure-          gruppe    vorhanden ist. Als     Aminodiarylsul-          fonverbindungen    kommen z.

   B. 6- oder     4-          Methyl-    oder     -Methoxyaminodiphenylsulfon-3'-          s        sulfonsäure,    6- oder     4-Chlor-3-aminodiphenyl-          sulfon-3'-sulfönsäure,        3-Aminodiphenylsulfon-          3'-sulfonsäure,        4'-Methyl-2-aminodiphenylsul-          fon-4-sulfonsäure    usw. oder die entsprechen  den     sulfonsäuregruppenfreien        Verbindungen     in Frage.

   Die     Diarylsulfonsulfonsäuren    wer  den, soweit deren Darstellung nicht schon  bekannt ist, durch Kondensation der ent  sprechend     substituierten        Nitrobenzolsulfochlo-          ride    mit     Kohlenwasserstoffen    der     Benzolreihe       nach     Friedel-Crafts,        Sulfuration    der erhaltenen       Nitrodiarylsulfone    nach F. P. Nr. 677458     und     Reduktion der     Nitrogruppe    mit     Eisen    und       Salzsäure    dargestellt.

   Als     Mittelkomponenten     dienen:     1-Aminonaphthalin,        1-Aminonaph-          thalin-    6 - oder - 7 -     sulfonsäure        bezw.    deren;

    Gemisch usw.     Als        1-N-substituierte        Amino-          naphthalin-    8     -sulfonsäuren    seien     aufgezählt          1-Phenylaminonaphthalin-    8 -     sulfonsäure,    1-p  Tolylamino-naphthalin-8-sulfonsäure,     1-Äthyl-          aminonaphthalin-8-sulfonsäure   <B>USW.</B>  



       Ähnliche        Farbstoffe    mit     Anilin    oder     Me-          tanüsäure    als erste Komponente sind durch  die deutschen Patentschriften Nr.     118655,     Nr. 122065 und Nr. 122066 bekannt gewor  den. Die neuen     Farbstoffe    nach     vorliegendem     Verfahren weisen gegenüber diesen Farb  stoffen     erheblich    bessere     Walk-,        Seewasser-          und    Lichtechtheit auf.  



  Gegenstand des     vorliegenden    Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung eines     Disazo-          farbstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass     diazo-          tiertes        4-Methyl-3-aminodiphenylsulfon    mit       Clevesäuregemisch    vereinigt, der entstandene           1Vfonoazofarbstoff    weiter     diazotiert    und die       Diazoazoverbindung    mit     1-Phenylaminonaph-          thalin-8-sulfonsäure    gekuppelt wird. Der  neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar.

    Er löst sich in Wasser mit     rotstichig,    in Schwe  felsäure mit     grünstichig    blauer Farbe und  färbt Wolle aus schwach saurem Bade in  blauschwarzen Tönen von     hervorragender          Walk-,    Seewasser- und Lichtechtheit.    <I>Beispiel:</I>  24,7 Teile     4-Methyl-3-aminodiphenylsulfon     werden nach den Angaben der französischen  Patentschrift     Nr.616754    dianotiert und in  essigsaurer Lösung wie     üblich    mit 22,3 Teilen       Clevesäuregemisch    gekuppelt.

   Der fertige       Monoazofarbstoff    wird mit Soda schwach alka  lisch gestellt, mit 7,2 Teilen     Natriumnitrit     versetzt und durch Eingiessen von 85 Teilen       Salzsäure        30        %        bei        8-10    0     dianotiert.        Nach-          dem    die Dianotierung beendet ist, wird ab  filtriert, in 400 Teilen Wasser aufgeschlämmt  und mit 29,5 Teilen     1-phenylaminonaphthalin-          8-sulfonsaurem    Natrium in Gegenwart von    45 Teilen     essigsaurem    Natrium essigsauer  gekuppelt.

   Der getrocknete     Farbstoff    stellt  ein dunkles Pulver dar. Er löst sich in Wasser  mit     rotstichig,    in Schwefelsäure mit grün  stichig blauer Farbe und färbt Wolle aus  schwach saurem Bade in blauschwarzen Tönen  von hervorragender Walk-, Seewasser- und  Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass diano tiertes 4-Dlethyl-3-aminodiphen3-lsulfon mit Clevesäuregemisch vereinigt, der entstandene Monoazofarbstoff weiter dianotiert und die Diazoazoverbindung mit 1-Pheny laminonaph- thal.in-8-sulfonsIure gekuppelt wird. Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar.
    Er löst sich in Wasser mit rotstichig, in Schwe felsäure mit grünstichig blauer Farbe und färbt Wolle aus schwach saurem Bade in blauschwarzen Tönen von hervorragender Walk-, Seewasser- und Lichtechtheit.
CH214613D 1939-12-11 1939-12-11 Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes. CH214613A (de)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1256131B (de) * 1956-07-10 1967-12-07 Celfil Co Verfahren zum Herstellen eines gerillten Materials aus Papier, fuer das Herstellen von Filtern fuer Tabakwaren

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1256131B (de) * 1956-07-10 1967-12-07 Celfil Co Verfahren zum Herstellen eines gerillten Materials aus Papier, fuer das Herstellen von Filtern fuer Tabakwaren

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