CH214809A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Beizenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Beizenfarbstoffes.Info
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- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 212415. Verfahren zur Herstellung eines neuen Beizenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem neuen Beizenf arbstof f gelangt, wenn man 1 Mol. 2 -Amino - 5 -naphtol-1 :
7 - disu,lfosäure mit 1 Mol. diazotierter 1-Oxy-2-amino-6-chlorbenzol- 4-sulfosäure alkalisch kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff weiter diazotiert und mit der alkalischen Lösung von 1-(4'-Oxybenzol- 1'-sulf oylamino)-8-oxynaphtalin-3 : 6-disulf o- säure-3'-carbonsäure kombiniert.
Der erhaltene Disazofarbstoff kann vor teilhaft mit einer chromabgebenden Substanz behandelt werden, um als chromhaltiger Farb stoff verwendet zu werden.
Beispiel: 223 Teile 1-Oxy-2-amino-6-chlorbenzol-4- sulfosäure werden wie üblich diazotiert und in alkalischer Lösung mit 319 Teilen 2- Amino-5-naphtol-1 :7-disulfosäure vereinigt. Der gebildete Monoazofarbstoff wird weiter diazotiert und mit einer alkalischen Lösung von 519 Teilen 1-(4'-Oxybenzol-1'-sulfoyl- amino)-8-oxynaphtalin-3 : 6- disulfosäure-3'- carbonsäure kombiniert.
Nach beendeter Kupplung wird der erhaltene Disazofarbstoff in üblicher Weise durch Aussalzen abgeschie den.
Der neue, so erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blaustichigvioletter Farbe und in konzentrier ter Schwefelsäure mit grünstichigblauer Farbe löst. Im Chromdruck auf Baumwolle liefert er blaue Töne, die sich durch gute Echtheiten auszeichnen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Beizenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol. .2-Amino-5-naphtol-1 :7 disulfosäure mit 1 Mol. diazotierter 1-Oxy-2- amino-6 -chlorbenzol-4-sulfosäure alkalisch kuppelt, den erhaltenen Monoazofarbstoff weiter diazotiert und mit der alkalischen Lö sung von 1-(4'-Oxybenzol-1'-sulfoylamina)- 8-oxynaphtalin - 3 :6 - disulfosäure - 3'-carbon- säure kombiniert. Der erhaltene Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sieh in Wasser mit blaustichig violetter Farbe und in konzentrierter Schwe felsäure mit grünstichigblauer Farbe löst. Er liefert im Chromdruck auf Baumwolle blaue Töne, die sich durch gute Echtheiten aus- zeichnen. Er kann mit einer chromabgeben den Substanz behandelt werden, um als chromhaltiger Farbstoff verwendet zu wer den.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE214809X | 1938-04-04 | ||
| CH212415T | 1939-04-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH214809A true CH214809A (de) | 1941-05-15 |
Family
ID=25725225
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH214809D CH214809A (de) | 1938-04-04 | 1939-04-03 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Beizenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH214809A (de) |
-
1939
- 1939-04-03 CH CH214809D patent/CH214809A/de unknown
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