CH218815A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH218815A CH218815A CH218815DA CH218815A CH 218815 A CH218815 A CH 218815A CH 218815D A CH218815D A CH 218815DA CH 218815 A CH218815 A CH 218815A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dye
- preparation
- amino
- disazo dye
- combined
- Prior art date
Links
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 title claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 10
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 2
- WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N para-Cresidine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1N WXWCDTXEKCVRRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 125000001841 imino group Chemical group [H]N=* 0.000 claims 1
- -1 propionylamino Chemical group 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000043 benzamido group Chemical group [H]N([*])C(=O)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/08—Disazo dyes from a coupling component "C" containing directive hydroxyl and amino groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. Gegenstand des vorliegenden Zusatzpaten tes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes, welches dadurch gekenn- zeichnet ist, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-4- i)-sulfopropionylamino)-benzol mit 1- Amino-3-niethyl-6-methoxybenzol ver einigt, den erhaltenen Monoazofarbstoffweiter- diazotiert und mit 2 - (Benzoylamino - 4' - benzoylamino)
-5- oxynaphthalin - 7 - sulfonsäur e vereinigt.
<I>Beispiel:</I> 24,4 Gewichtsteile 1-Amiiio-4-(aj-sulfopro- pionylamino)-benzol werden in 100 Raum teilen Wasser und 50 Raumteilen 10o/oiger Sodalösung gelöst, mit 6,9 Gewichtsteilen Natriumnitrit versetzt, und das Gemisch wird langsam bei 0 o C unter Rühren in verdünnte Salzsäure eingetragen. Die erhaltene Diazo- verbindung, die zum Teil ausgeschieden ist, wird in schwach saurem Medium mit der berechneten Menge 1-Amiiio-3-methyl-6-me- thoxybenzol vereinigt.
Nach beendeter Bildung des Monoazofarbstoffes wird dieser auf übliche Weise mit berechneten Menge Natriumnitrit in Gegenwart von überschüssiger Salzsäure bei 15 C weiter dianotiert. Die erhaltene Diazo- verbindung wird dann mit einer wässrigen Lösung des Natriumsalzes der 2-(Benzoyl- amino - 4'- benzoylamino)
- 5 - oxynaphthalin - 7- sulfonsäure in Gegenwart von überschüssigem Natriumcarbonat vereinigt. Nach beendeter Kupplung wird der Disazofarbstoff abfiltriert und getrocknet.
Er bildet ein braunviolettes Pulver, das Baumwolle ili sehr nassechten violettstichigen gedeckten Blautönen färbt.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 1-Amino-4-(cu-sulfo-, propionylamino)-benzol mit 1-Amino-3-methyl- 6-methoxybenzol vereinigt, den erhaltenen 1lonoazofarbstoff weiterdiazotiert und mit 2- (Beiizoyl < imino -4'- benzoylamino) - 5 -oxynapli- thalin-7-sulfonsäure vereinigt.Der erhaltene Farbstoff bildet ein braun violettes Pulver, das Baumwolle in sehr nass- echten violettstichigen gedeckten Blautönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE218815X | 1938-10-24 | ||
| CH214906T | 1939-10-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH218815A true CH218815A (de) | 1941-12-31 |
Family
ID=25725654
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH218815D CH218815A (de) | 1938-10-24 | 1939-10-15 | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH218815A (de) |
-
1939
- 1939-10-15 CH CH218815D patent/CH218815A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH218815A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| DE625934C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| CH218812A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH218813A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH218816A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH204144A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH218814A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH302806A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH204143A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH204142A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH260306A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH209100A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH202432A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH202430A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH229356A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. | |
| CH202438A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH202435A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH204139A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH204148A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH218817A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. | |
| CH192985A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH209103A (de) | Verfahren zur Darstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. | |
| CH204145A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes. | |
| CH235458A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Monoazofarbstoffes. | |
| CH268843A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |