CH220596A - Procédé de préparation d'un mélange bactéricide et fongicide. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'un mélange bactéricide et fongicide.    On a trouvé que certains dérivés     halo-          génés,    en particulier di- et     tétrahalogénés,     de 2,2' -     dioxy    -     diarylméthanes,    tels que par  exemple ceux représentés par la formule  générale:  
EMI0001.0006     
    dans laquelle X peut     être    un atome d'hydro  gène ou     d'halogène    ou un groupe alcoyle et  dans laquelle Y est un atome d'halogène,  ont des propriétés bactéricides et fongicides  considérables.  



  Les composés selon cette     formule    sont       faciles    â préparer, car ils peuvent être obte  nus avec de bons rendements par condensa  tion des phénols halogénés,     alcoylés    ou non  avec de l'aldéhyde formique, en présence d'un  agent de     condensation    acide tel que l'acide  sulfurique. Ce sont des composés     cristallisés       et incolores; ils ont la propriété précieuse  d'être pratiquement inodores et insipides.  



  La présente invention a pour objet un  procédé de préparation d'un mélange bacté  ricide et fongicide.  



  Ce procédé est caractérisé en ce que l'on  additionne, â au moins une substance, au  moins un     2,2'-dioxy-diphénylméthane    halogéné  ou un homologue ou un sel de tels composés.  



       Parmi    les composés bactéricides et fongi  cides pouvant être employés dans le procédé  selon l'invention, on peut citer: les     2,2'-dioxy-          5,5'-        dihalogène    -     diphénylméthanes,    comme le  2,2' -     dioxy    - 5,5' -     dichloro    -     diphénylméthane,     les     2,2'-dioxy-3,5,3',5'-tétrahalogène-diphé-          nylméthanes,    comme le     2,2'-dioxy-3,5,3',5'-          tétrachloro-diphénylméthane,    les sels de ces  composés,

   en particulier les sels mono et       dialcalins.     



  Tous ces composés ont une valeur appré  ciable comme agents bactéricides, fongicides  et conservateurs et pour apprécier     leur    acti  vité germicide, le mieux est de     l'exprimer         par leurs coefficients phénoliques     approximatifs     envers le     Staphylococcus        aureus    et     l'Eberthella          typhi.    Les coefficients indiqués dans le tableau  suivant ont été déterminés par la méthode    standard de l'     administration    des     denrées        ali-          inentaires    et drogues des     Etats-L    

      nis    d'Amé  rique (circulaire     n"    198).  
EMI0002.0013     
  
    Point <SEP> de <SEP> Coetf. <SEP> phénolique
<tb>  Composé <SEP> fusion <SEP> approx'iri. <SEP> envers <SEP> Essayé <SEP> sous <SEP> forme <SEP> de
<tb>  ,Stnphyl. <SEP> sur. <SEP> Eberth. <SEP> typhi
<tb>  2,2'-dioxy-5,5'-dichloro- <SEP> <B>1750 <SEP> 86 <SEP> 88</B> <SEP> Solution <SEP> aqueuse
<tb>  diphénylméthane <SEP> alcoolique <SEP> à <SEP> 10 <SEP> ";

  '"
<tb>  5 <SEP> 7 <SEP> 100 <SEP> Sel <SEP> monosodique
<tb>  2,2'-dioxy-3,5,3',5'-tétra- <SEP> 1b6-- <SEP> 167" <SEP> 100 <SEP> 6,5 <SEP> Sel <SEP> monopotassique
<tb>  chloro-diphény <SEP> lméthane
<tb>  2,2'-dioxy-3,3'-diméthyl-5,5'- <SEP> 189--19<B>(</B>)'' <SEP> 39 <SEP> -1,1 <SEP> Sel <SEP> dipotassique
<tb>  dichloro-diphény <SEP> lméthane
<tb>  2,2'-dioxy-5, <SEP> 5'-dibr <SEP> omo  diphénylméthane <SEP> <B>5</B> <SEP> ' <SEP> 2,6 <SEP> Sel <SEP> dipotassique
<tb>  2,2'-dioxy-3,5,3',5'-tétra- <SEP> <B>198-1991,</B> <SEP> 135 <SEP> 2,6 <SEP> Sel <SEP> dipotassique
<tb>  bromo-diphénylméthane       Comme tous ces composés sont pratique  ment insolubles dans l'eau et dans des solu  tions d'alcool très dilué, la détermination  des coefficients phénoliques a été faite avec  leurs sels de sodium et de potassium qui  sont tous facilement solubles dans l'eau.

   Les  sels de métaux alcalins donnent des coeffi  cients étonnamment élevés, ce qui indique  que non seulement les phénols libres, mais  aussi leurs sels sont d'une haute efficacité  envers les micro-organismes et en particulier  envers des organismes du type     Staphy        l.o-          coccus        aureus.    Ces résultats sont très inat  tendus, puisque, généralement, les     pliénolates     alcalins sont connus comme étant de     plus     faibles bactéricides que les phénols libres  correspondants.  



  Ces propriétés et les caractéristiques phy  siques des     dioxy-dipliénylméthanes    di- et       tétrahalogénés    permettent la préparation de  mélanges bactéricides et fongicides d'un emploi.  étendu comme agents antiseptiques, bactéri  cides, fongicides et conservateurs.  



  Les     dioxy-diphénylméthanes    halogénés sont  facilement solubles dans l'alcool et l'acétone,  moins solubles à froid dans le benzène, le  toluène et les solvants chlorés et peu solubles    dans l'éther de pétrole. Les hydroxydes des  métaux alcalins forment avec eux des     phé-          nolates    alcalins, solubles dans l'eau;

   ces       pliénolates    sont des sels mono ou     dialcalins     suivant que     l'hydrogène    de l'un ou des deux  groupes     hydroxyles    est ou sont remplacés  par des métaux     alcalins.    Les solutions aqueuses  de ces     phénédates    alcalins sont des désinfec  tants de     valeur;    elles sont utiles pour pré  server des     matières    contenant des protéines  et des hydrates de     carbone,    contre l'attaque  par     les        bactéries,    les moisissures et les fer  ments.

   Les sels mono ou     dialcalins    des     dioxy-          diphényiniétlianes    halogénés sont employés  avec avantage, parce qu'ils forment avec  l'eau des solutions inodores, non     irritantes     qui conservent dans une grande mesure les  pouvoirs désinfectants et antiseptiques des  phénols libres. D'autres sels métalliques tels  que, par exemple, les sels de calcium, ma  gnésium, aluminium, zinc et cuivre peuvent  être utilisés dans des cas spéciaux.

   De tels  sels peuvent être préparés par double décom  position en milieu aqueux, entre un sel, solu  ble dans l'eau, dudit. métal et un sel de  métal alcalin des     dioxy-dipliénylméthanes        halo-          génés    en solution aqueuse.      Des solutions de     dioxy-diphénylméthanes     halogénés dans l'alcool, dilué avec de l'eau,  ou dans un mélange d'alcool, d'acétone et  d'eau ou des solutions aqueuses des sels de  métaux alcalins desdits phénols, peuvent être  de grande valeur comme désinfectants non  irritants de la peau ou comme agents fon  gicides.  



  On peut préparer avec les     dioxy-diphé-          nylméthanes    halogénés divers mélanges utili  sables comme rince-bouche, dentifrices et  autres cosmétiques d'usage général.  



  Comme lesdits     dioxy-        diphény        lméthanes     halogénés ne sont pas volatils,     qu''ils    sont  inodores, non irritants et relativement peu  toxiques pour l'homme, ils sont indiqués  comme agents     bactério-stabilisateurs,    bacté  ricides,     fongo-stabilisateurs    et fongicides pour  la préparation de mélanges à usages les  plus variés.  



  Voici quelques exemples d'exécution pra  tique du procédé selon la présente invention:    <I>Exemple</I>     Z:     Pour préparer une crème antiseptique pour  les soins de la peau, on incorpore intimement,  à raison de 1 à 2 "/o, du     2,2'-dioxy-5,5'-di-          chloro    -     diphénylméthane    ou du     2,2'-dioxy-          3,5,3',5'-        tétrachloro-diphénylméthane,    à un  mélange formé principalement de lanoline et  de vaseline.  



  <I>Exemple 2:</I>  Pour préparer une eau dentifrice antisep  tique, on mélange les corps suivants dans  les proportions indiquées:  
EMI0003.0017     
  
    2,2'-Dioxy-3,5,3',5'-tétra  6hloro-diphénylméthane <SEP> 0,1 <SEP> partie <SEP> en <SEP> poids
<tb>  Alcool <SEP> 30 <SEP> "
<tb>  Glycérine <SEP> 7,5 <SEP> " <SEP> "
<tb>  Bicarbonate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 0,2 <SEP> " <SEP> " <SEP> "
<tb>  Arome <SEP> 0,8 <SEP> <B>#j <SEP> #j</B> <SEP> "
<tb>  Eau <SEP> 61,4 <SEP> <B>1) <SEP> #j</B> <SEP> "       <I>Exempte 3:

  </I>  Pour fabriquer un objet en caoutchouc  désinfectant, tel qu'un jouet d'enfant, une  tétine, un article de ménage, on broie du       2,2'-dioxy-5,5'-dichloro-diphénylméthane    avec  la masse de caoutchouc de base, de manière  à     introduire    0,5 à     2'/o    de ce composé dans  cette masse.  



  Si l'objet est fabriqué en partant d'une  solution de caoutchouc, la quantité désirée  dudit composé est dissoute dans le solvant  avant que l'on y dissolve le caoutchouc.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un mélange bactéricide et fongicide, caractérisé en ce que l'on additionne, à au moins une substance, au moins un 2,2'-dioxy-diphénylméthane halo- géné ou un homologue ou un sel de tels composés. SOUS-REVENDICATIONS: 1. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que le composé additionné est un 2,2'-dioxy-5,5'-dihalogéne-diphénylméthane. 2. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que le composé additionné est un 2,2'-dioxy-3,5,3',5'-tétra-halogène-diphényl- méthane. 3.

   Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que le composé additionné est le 2,2'-dioxy-5,5'-dichloro-diphénylméthane. 4. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que le composé additionné est le 2,2'-dioxy - 3,5,3',5'- tétrachloro - diphényl- méthane. 5. Procédé selon la revendication, carac térisé en ce que le composé additionné est un sel alcalin d'un 2,2'-dioxy-diphénylméthane halogéné.