CH223071A - Verfahren zur Herstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines grünen Trisazofarbstoffes.

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CH223071A
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CH
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green
dye
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amino
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/36Trisazo dyes of the type
    • C09B35/374D contains two aryl nuclei linked by at least one of the groups —CON<, —SO2N<, —SO2—, or —SO2—O—

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines grünen     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu wert  vollen grünen     Trisazofarbstoffen    gelangt, wenn  man     tetrazotierte        Diaminoverbindungen    der  allgemeinen Formel       NH2-Ri-CO.        NH-R2-NH2     worin     Ri    und     R2        Benzolkerne    bedeuten, die  substituiert sein können, zuerst halbseitig mit  einer Gelbkomponente, die die     Ortho-oxy-          carbonsäure-Gruppierung    enthält, vereinigt,

    sodann mit     1-Amino-2-alkoxynaphthalin    oder       dessen        Sulfonsäuren    kuppelt, diese     Farbstoffe          weiterdiazotiert    und zum Schluss mit einer       N-Acyl-peri-        aminohydroxynaphtlialin-sulfon-          säuren    vereinigt. Der     Alkylrest    der     Alkoxy-          gruppe    in der zweiten Kupplungskomponente  kann selbst noch weiter substituiert sein.

         Tetrazotierte        Diaminoverbindungen    der oben  angegebenen allgemeinen Formelkuppeln er  fahrungsgemäss so, dass zuerst die am Benzol  kern     Ri    haftende     Diazogruppe    in Reaktion  tritt; an dieser     Stelle    steht also im fertigen    Farbstoff die Gelbkomponente, die die     Ortho-          oxv-carbonsäure-Gruppierung    enthält.  



  Die neuen Farbstoffe besitzen ein gutes  Ziehvermögen und liefern auf Baumwolle und  regenerierter     Cellulose    klare Grünfärbungen  von guter Säurebeständigkeit und     Ätzbarkeit.     Die erhaltenen Färbungen können in ihren       Echtheiten    durch Nachbehandlung mit Metall  salzen erheblich verbessert werden, wobei vor  allem beim Behandeln mit den Salzen des  dreiwertigen Chroms kaum eine     Abtrübung     des klaren Farbtons eintritt.  



  Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines grünen     Tris-          azofarbstoffes.    Das Verfahren ist dadurch  gekennzeichnet, dass man     tetrazotiertes    1  Amino-4-(4'-aminobenzoylamino)benzol zu  nächst mit 1     Mol        Salicylsäure,    dann mit 1     Mol          1-Amino    - 2 -     äthoxynaphthalin    - 6 -     sulfonsäure     vereinigt,

   den so erhaltenen     Aminodisazofarb-          stoff        weiterdiazotiert    und mit     1-Acetylamino-          8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure    kuppelt.      Der neue Farbstoff stellt ein metallisch  glänzendes, wasserlösliches Pulver dar und  färbt Baumwolle und regenerierte     Cellulose     in grünen Tönen.  



  <I>Beispiel:</I>  113,5 Teile     1-Amino-4-(4'-aininobenzoyl-          amino)benzol    werden in 4800 Teilen Eiswasser  unter Zusatz von 31.0     Tei        len    Salzsäure (d=1,18)  gelöst und durch     Zutropfen    von 69 Teilen       Natriummtrit    in 350 Teilen Wasser     tetrazo-          tiert.    Zu der klaren     Tetrazolösung,    die mit  275 Teilen     Natriumacetat    abgestumpft wor  den ist,

   lässt man eine Lösung von 80 Teilen       1-oxybenzol-2-carbons@itires    Natrium in 500  Teilen Wasser zulaufen und setzt zur Been  digung der halbseitigen Kupplung 480 Teile  20     prozentige    Natronlauge langsam zu. So  dann wird die Lösung von 150 Teilen     1-          amino-2-äthoxynaplithaliii-6-sulfonsaureni    Na  trium in 1700 Teilen Wasser     eingetragen.     Die zweite Kupplung ist nach 18 Stunden  beendet und wird essigsauer abgesaugt. Zur  erneuten     Diazotierung    wird dieses Zwischen  produkt mit etwas Natronlauge in 10,000  Teilen Wasser gelöst und nach Zugabe von  35 Teilen     Natriumnitrit    mit 600 Teilen Salz  säure (d=1,18) angesäuert.

   Die braune     Diazo-          verbindung    wird isoliert und als Paste in die  eiskalte Suspension von 210 Teilen 1-acetyl-         amino-8        -hydroxynaphthalin-3,6-disulfonsaures          Natrium        und    100 Teilen     Natriumbicarbonat     in 2500 Teilen     Pyridin    und 180 Teilen Wasser  eingerührt: Nach kurzer Zeit     kristallisiert    der  neue, rein     grüne        Farbstoff    metallisch glänzend  aus und wird     abfiltriert    und getrocknet.  



  Er färbt Baumwolle und regenerierte     Cellu-          lose    aus dem     Glaubersalzbade    grün an. Die  Färbungen werden durch Behandeln mit       Chromfluorid    waschecht, ohne wesentlich ab  getrübt zu werden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines grünen Trisazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 1-Amino-4-(4'-amino- benzoylamino)benzol zunächst mit 1 Mol Salicylsäure, dann mit 1 Mol 1-Amino-2- äthoxynaphthalin-6-sulfonsäure vereinigt, den so erhaltenen Aminodisazofarbstoff weiter- diazotiert und mit 1-Acetylaminb-8-oxynaph- tlialin-3,
    6-disulfonsäure kuppelt. Der neue Farbstoff stellt ein metallisch glänzendes, wasserlösliches Pulver dar und färbt Baumwolle und regenerierte Cellulose in grünen Tönen.
CH223071D 1939-12-30 1941-07-30 Verfahren zur Herstellung eines grünen Trisazofarbstoffes. CH223071A (de)

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