CH224549A - Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
- Publication number
- CH224549A CH224549A CH224549DA CH224549A CH 224549 A CH224549 A CH 224549A CH 224549D A CH224549D A CH 224549DA CH 224549 A CH224549 A CH 224549A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- preparation
- new dye
- anthraquinone series
- parts
- bromo
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 3
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 title claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 7
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C=C1 OCJBOOLMMGQPQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940117389 dichlorobenzene Drugs 0.000 description 2
- CCEGIXWXBRNFOS-UHFFFAOYSA-N 1-amino-6-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(Cl)=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2N CCEGIXWXBRNFOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRNKEFQQRKRFNJ-UHFFFAOYSA-N 1-anilino-6-chloroanthracene-9,10-dione Chemical compound ClC1=CC=C2C(=O)C3=C(NC4=CC=CC=C4)C=CC=C3C(=O)C2=C1 ZRNKEFQQRKRFNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 2,4-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1 CZZZABOKJQXEBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001101998 Galium Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthraehinonreihe. Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Darstellung eines neuen Farb stoffes der Anthrachinonreihe und ist da durch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-2- brom-4-(2', 4'-dimethyl)-phenylamino-6-chlor- anthrachinon mit Brom behandelt und die erhaltene bromierte Verbindung sulfiert. <I>Beispiel:
</I> 14 Teile 1 - Amino - 2 - brom-4- (2',4'-di- methyl) - phenylamino - 6 - chloranthrachinon (dargestellt durch Dibromierung von 1- Amino-6-monochloranthrachinon und nach folgende Kondensation mit m-Xylidin) wer den in 150 Teilen Dichlorbenzol verrührt und mit 5,2 Teilen Brom, gelöst in 20 Teilen Dichlorbenzol,
versetzt. Man lässt einige Zeit bei Raumtemperatur rühren und erwärmt dann kurze Zeit auf dem Wasserbade. Die erhaltene Base, das 1-Amino-2-brom-4-(2',4' dimethyl-6'-brom)-phenylamino-6-monochlor- anthrachinon wird durch Abblasen des Lö sungsmittels und Filtration abgetrennt und getrocknet.
10 Teile der erhaltenen Base werden mit 40 Teilen Phenol und 20 Teilen 30%iger Wässeriger galiumsulfitlösung 16 Stunden im Autoklaven auf 140 erhitzt. Das Phenol wird sodann abgeblasen und der Farbstoff abgetrennt. Er besitzt die Formel
EMI0001.0041
und färbt Wolle in lebhaften blauen Tönen von guten Echtheiten.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, daB man 1-Amino-2-brom-4- (2',4'- dimethyl)-phenylamino- 6 -chloranthra- chinon mit Brom behandelt und die erhaltene bromierte Verbindung sulfiert. Der neue Farbstoff besitzt die Formel EMI0002.0011 und färbt Wolle in lebhaften blauen Tönen von guten Echtheiten.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH219415T | 1940-12-13 | ||
| CH224549T | 1940-12-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH224549A true CH224549A (de) | 1942-11-30 |
Family
ID=25726271
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH224549D CH224549A (de) | 1940-12-13 | 1940-12-13 | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH224549A (de) |
-
1940
- 1940-12-13 CH CH224549D patent/CH224549A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH224549A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH225714A (de) | Verfahren zur Darstellung eines Anthrachinonabkömmlings. | |
| CH224550A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH224551A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH224548A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH224553A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH106433A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH217979A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH169566A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen indigoiden Farbstoffes. | |
| CH222155A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH224877A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH224878A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH210512A (de) | Verfahren zur Herstellung eines chromierbaren Farbstoffes der Triarylmethanreihe. | |
| CH186744A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH184016A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH224876A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen, wasserlöslichen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH222156A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH116739A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH179679A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen walkechten Anthrachinonfarbstoffes. | |
| CH118628A (de) | Verfahren zur Darstellung eines basischen Farbstoffes der Malachitgrünreihe. | |
| CH265738A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen Farbstoffes der Naphthochinonreihe. | |
| CH183889A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes. | |
| CH185592A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonakridonreihe. | |
| CH185588A (de) | Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH109649A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes. |