CH227297A - Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes.Info
- Publication number
- CH227297A CH227297A CH227297DA CH227297A CH 227297 A CH227297 A CH 227297A CH 227297D A CH227297D A CH 227297DA CH 227297 A CH227297 A CH 227297A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- acid ester
- vat dye
- leuco
- preparation
- Prior art date
Links
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- -1 sulfuric acid ester Chemical class 0.000 title description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRJGZWIEFFOYJN-UHFFFAOYSA-N copper;pyridine Chemical compound [Cu].C1=CC=NC=C1 IRJGZWIEFFOYJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005457 ice water Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B9/00—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs
- C09B9/02—Esters or ester-salts of leuco compounds of vat dyestuffs of anthracene dyes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 222800. Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. Vorliegendes Patent bezieht sich auf ein Verfahren zurHerstellung eines Leukoschwefel- säureesters eines Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den gemäss Beispiel 7 der deutschen Patentschrift Nr.
533500 aus 5- (Bzi - Benzanthronylamino-) 1.2'-dianthrimid durch Einwirkung von alkalischen Mitteln erhältlichen Küpenfarbstoff mit metallischem Kupfer und einem Gemisch aus einem ver- esternd wirkenden Abkömmling der Schwefel säure und Pyridinhomologen behandelt.
Der so erhaltene Leukoschwefelsäureester löst sich in Wasser mit olivgrüner Farbe und ergibt rotstichig graue Färbungen, welche in Farbton und Echtheitseigenschaften den mit dem zugrunde liegenden Küpenfarbstoff er haltenen völlig gleichen.
<I>Beispiel:</I> Zu einem Gemisch von 200 Teilen tech nischen Pyridinhomologen vom Siedebereich 123-128 C und 40 Teilen Chlorsulfonsäure gibt man bei etwa <B>20-30'</B> C ein Gemisch aus 20 Teilen des nach Beispiel 7 der deut schen Patentschrift Nr.
533500 erhaltenen und fein gemahlenen güpenfarbstofEes und 20 Tei len Kupferpulver. Man rührt etwa 3 Stunden bei etwa 40 C, kühlt dann ab und giesst das Veresterungsgemisch in etwa 1000 Teile Eis wasser ein, wobei sich das komplexe Kupfer- pyridinsalz des Leukoschwefelsäureesters als zähflüssige Masse ausscheidet.
Man führt es nach Abgiessen der darüberstehenden Flüssig keit durch etwa einstündiges Rühren mit etwa 50 Teilen Natronlauge 40 B6 in etwa 1500 Teilen Wasser bei etwa<B>601</B> C in das Natrium salz des Leukoschwefelsäureesters über, saugt von Kupferrückständen ab und engt das Fil trat im Vakuum auf etwa 500 Teile ein. Durch Zugabe von etwa 100 Teilen Chlorkalium wird das Leukoschwefelsäureester-Kaliumsalz ausgefällt, durch Absaugen isoliert und auf Paste oder Pulver verarbeitet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Verstellung eines Leuko- schwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den ge mäss Beispiel 7 der deutschen Patentschrift Nr. 533500 aus 5-(Bzi-Beiizanthronyl.amino-) 1.?-diantlirimid durch Einwirkung von alka lischen Mitteln erhältlichen Küpenfarbstoft mit metallischem Kupfer und einem Gemisch aus einem veresternd wirkenden Abkömmling der Schwefelsäure und Py ridinhomologen be handelt.Der so erhaltene Leukoschwefelsäureester löst sich in Wasser mit olivgrüner Farbe und ergibt rotstickig graue Färbungen, welche in Farbton und Echtheitseigenschaften den mit dein zugrunde liegenden Küpenfarbstoff er- lialtenen völlig gleichen.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE260940X | 1940-09-26 | ||
| DE160141X | 1941-01-16 | ||
| CH222800T | 1941-08-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH227297A true CH227297A (de) | 1943-05-31 |
Family
ID=27177938
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH227297D CH227297A (de) | 1940-09-26 | 1941-08-20 | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. |
| CH227296D CH227296A (de) | 1940-09-26 | 1941-08-20 | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH227296D CH227296A (de) | 1940-09-26 | 1941-08-20 | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (2) | CH227297A (de) |
-
1941
- 1941-08-20 CH CH227297D patent/CH227297A/de unknown
- 1941-08-20 CH CH227296D patent/CH227296A/de unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH227296A (de) | 1943-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH227297A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE744219C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE626430C (de) | Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Azofarbstoffen | |
| DE514518C (de) | Verfahren zur Darstellung von Kuepenfarbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE744218C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe | |
| DE743244C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern von Kuepenfarbstoffen | |
| DE568034C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE686054C (de) | Verfahren zur Herstellung von Farbstoffen der Phthalocyaninreihe | |
| DE742764C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Monoazofarbstoffen | |
| DE737348C (de) | Verfahren zur Herstellung von Leukoschwefelsaeureestern von Kuepenfarbstoffen | |
| DE517444C (de) | Verfahren zur Darstellung schwefelhaltiger Kuepenfarbstoffe | |
| DE734044C (de) | Verfahren zur Herstellung von sauren Anthrachinonfarbstoffen | |
| AT213521B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen Disazofarbstoffen | |
| DE564770C (de) | Verfahren zur Herstellung von Esterderivaten aus Kuepenfarbstoffen | |
| DE890555C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsaeureesters der Naphthothiophenindolindigoreihe | |
| AT159305B (de) | Verfahren zur Herstellung von Küpenfarbstoffen der Pyrenreihe. | |
| DE632377C (de) | Verfahren zur Herstellung eines Anthrachinonkuepenfarbstoffes | |
| CH263500A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH298754A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. | |
| CH283640A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen kupferhaltigen Azofarbstoffes. | |
| CH226630A (de) | Verfahren zur Herstellung des Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes der Anthrachinonreihe. | |
| CH309444A (de) | Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen und beizenziehenden Azophthalocyaninfarbstoffes. | |
| CH222800A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureesters eines Küpenfarbstoffes. | |
| DE1028716B (de) | Verfahren zur Herstellung von kupferhaltigen Trisazofarbstoffen | |
| CH298763A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sauren Wollfarbstoffes. |