CH229790A - Verfahren zur Darstellung eines (a,7-dioxy-B,B-dimethyl-butyryl)-B'-aminobuttersauren Salzes. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung eines (a,7-dioxy-B,B-dimethyl-butyryl)-B'-aminobuttersauren Salzes.Info
- Publication number
- CH229790A CH229790A CH229790DA CH229790A CH 229790 A CH229790 A CH 229790A CH 229790D A CH229790D A CH 229790DA CH 229790 A CH229790 A CH 229790A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dimethyl
- aminobutyric acid
- butyryl
- preparation
- dioxy
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 5
- OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N 3-aminobutanoic acid Chemical compound CC(N)CC(O)=O OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940124277 aminobutyric acid Drugs 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102100034130 Tumor necrosis factor alpha-induced protein 8-like protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- 101710177305 Tumor necrosis factor alpha-induced protein 8-like protein 1 Proteins 0.000 claims 1
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N beta-alanine Chemical compound NCCC(O)=O UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229940067621 aminobutyrate Drugs 0.000 description 1
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C233/00—Carboxylic acid amides
- C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
- C07C233/45—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
- C07C233/46—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by an acyclic carbon atom
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R11/00—Electromechanical arrangements for measuring time integral of electric power or current, e.g. of consumption
- G01R11/56—Special tariff meters
- G01R11/64—Maximum meters, e.g. tariff for a period is based on maximum demand within that period
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung eines (a, r-diogy-t?, ss-dimethyl-butyryl)-ss'-aminobuttersauren Salzes. Nach dem Verfahren des Hauptpatentes Nr. 215779 wird Panthothensäure dadurch gewonnen, dass man alkalische Lösungen des ss-Alanins auf a-Oxy-ss,ss-dimethyl-y-butyro- lacton einwirken lässt und aus den erhaltenen Salzlösungen die Säure in Freiheit setzt.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines (a,y-di- ogy - ss,ss - dimethyl - butyryl) -<B>ss'-</B> aminobutter- sa.uren Salzes, welches dadurch gekennzeich net ist, dass man eine Lösung von ss-amino- buttersaurem Natrium auf a-Oxy-ss,ss-dime- thyl-y-butyrolacton einwirken lässt.
Das a,y-dioxy-ss,ss-dimethyl-butyryl-ss'- aminobuttersaure Natrium ist ein farbloses, stark hygroskopisches Pulver, leicht löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther und Benzol. Die wässerige Lösung zeigt eine optische Aktivität von
EMI0001.0022
Die bisher unbekannte Verbindung besitzt die Wirkung der Pantothensäure und soll wie diese verwendet werden.
<I>Beispiel:</I> Man löst 23 Gewichtsteile Natrium in 250 Gewichtsteilen Methanol. Zu der ab- gekühlten Lösung fügt man unter Rühren 103 Gewichtsteile ss-Aminobuttersäure und gleich darauf 130 Gewichtsteile d(-)-a-Oxy- ss,ss-dimethyl-y-butyrolacton. Nach 48 Stun den versetzt man mit Äther, wobei das Na triumsalz der d(+)-(a,y-Dioxy-ss,ss-dimethyl- butyryl) -<B>ss'-</B> aminobuttersäure ausfällt.<B>Es</B> wird unter Ausschluss von Feuchtigkeit ge- nutscht und im Vakuum getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines (a.,y-di oxy-ss,ss-dimethyl-butyryl)-ss'-aminobuttersau- ren Salzes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Lösung von ss-aminobuttersaurem Na trium auf a-Oxy-ss,ss-dimethyl-y-butyrolacton einwirken lässt. Das a,y-diogy-ss,ss-dimethyl-butyryl-ss'- aminobuttersaure Natrium ist ein farbloses, stark hygroskopisches Pulver, leicht löslich in Wasser und Alkohol, unlöslich in Äther und Benzol. Die wässerige Lösung zeigt eine optische Aktivität von EMI0001.0043
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH215779T | 1941-07-15 | ||
| CH229790T | 1942-10-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH229790A true CH229790A (de) | 1943-11-15 |
Family
ID=25725768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH229790D CH229790A (de) | 1941-07-15 | 1942-10-01 | Verfahren zur Darstellung eines (a,7-dioxy-B,B-dimethyl-butyryl)-B'-aminobuttersauren Salzes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH229790A (de) |
-
1942
- 1942-10-01 CH CH229790D patent/CH229790A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH229790A (de) | Verfahren zur Darstellung eines (a,7-dioxy-B,B-dimethyl-butyryl)-B'-aminobuttersauren Salzes. | |
| AT102313B (de) | Verfahren zur Darstellung komplexer Goldverbindungen. | |
| DE633786C (de) | Verfahren zur Herstellung von Komplexverbindungen des 1, 3-Dimethylxanthins | |
| DE510441C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher, gemischt aromatisch-aliphatischer Diazoaminoverbindungen | |
| AT153203B (de) | Verfahren zur Darstellung wasserlöslicher Quecksilberverbindungen. | |
| DE639673C (de) | Verfahren zur Herstellung von leicht loeslichen Doppelverbindungen aus Chlorophyllinund Xanthinbasen | |
| DE703879C (de) | Verfahren zur Darstellung organischer Quecksilberverbindungen | |
| DE672857C (de) | Verfahren zur Herstellung von Triaethanolaminsalzen | |
| AT112135B (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Oximäthern und ihren Salzen. | |
| AT100456B (de) | Verfahren zur Darstellung von aromatischen Wismutverbindungen. | |
| DE632131C (de) | Verfahren zur UEberfuehrung des Vitamins B in eine fettloesliche, leicht spaltbare Form | |
| DE429150C (de) | Verfahren zur Darstellung eines in waesseriger Loesung bestaendigen Derivates der 4-Amino-2-auromercaptobenzol-1-carbonsaeure | |
| DE624061C (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Silbersalze der Acetylsalicylsaeure | |
| DE518516C (de) | Verfahren zur Darstellung von basischen Wismutsalzen organischer Arsinsaeuren | |
| DE527712C (de) | Verfahren zur Herstellung des Chininsalzes der Chaulmoograsaeure | |
| DE679712C (de) | Verfahren zur Herstellung von AEthern des Thyroxins oder seiner Ester | |
| AT120405B (de) | Verfahren zur Darstellung von Auromercaptocarbonsäuren. | |
| DE640859C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger Loesungen von Phenolaethern des Morphins oder seiner Derivate mit Salzen von halogenfreien Barbitursaeuren | |
| DE675674C (de) | Verfahren zur Herstellung von festen, aus der komplexen Quecksilberverbindung des salicylallylamido-essigsauren Natriums und Alkylpurinen bestehenden Molekularverbindungen | |
| DE558311C (de) | Verfahren zur Darstellung leichtloeslicher Alkalisalze von Acylaminophenolarsinsaeuren | |
| AT127820B (de) | Verfahren zur Darstellung von Arsen und Antimon enthaltenden Wismutverbindungen. | |
| DE360424C (de) | Verfahren zur Darstellung von Carbaminsaeurederivaten der Pyrazolonreihe | |
| AT135691B (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Oxy-2-methoxy-6-aminobenzolarsinsäuren und deren Reduktions-produkten. | |
| DE411051C (de) | Verfahren zur Darstellung von Derivaten der 2-Phenylchinolin-4-carbonsaeure | |
| AT230024B (de) | Frisierhilfsmittel und Verfahren zu dessen Herstellung |