CH234947A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.Info
- Publication number
- CH234947A CH234947A CH234947DA CH234947A CH 234947 A CH234947 A CH 234947A CH 234947D A CH234947D A CH 234947DA CH 234947 A CH234947 A CH 234947A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- azo dye
- production
- amino
- new azo
- new
- Prior art date
Links
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 5
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
- C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
- C09B29/28—Amino naphthols
- C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. Es wurde befunden, dass man einen neuen Azofarbstoff erhält, wenn man diazotiertes 4-Amino-4'-acetylaminodiphenyl mit 1-(4' llethyl)-benzo1sulfonylamino-8-oxynaphtha- lin-3,6-disuIfonsäuTe vereinigt. Der getrocknete neue Farbstoff bildet, ein bordeauxrotes Pulver, das sich in konzen trierter Schwefelsäure zunächst mit rot violetter Farbe löst, welche nach kurzer Zeit in blau umschlägt und Wolle aus saurem Bade in reinen rotstichig-violetten Tönen färbt. <I>Beispiel:</I> 23,6 Teile 4-Amino-4'-aeetylaminodiphe- nyl werden mit Salzsäure und 6,9 Teilen Na triumnitrit diazotiert. Die erhaltene Diazo- lösunig lässt man unter Kühlung in eine über schüssiges Natriumcarbonat ,enthaltende Lö sung von 47,3 Teilen 1-(4'-Methyl)-benzol- sulfonylamino- <B>8,-</B> oxynapbthalin-3@,6-disulfon- säure unter Rühren einlaufen. Die Kupp- lunb erfolgt rasch. Nach Beendigung der Kupplung wird der zum Teil ausgeschiedene Farbstoff durch Zusatz von Natriumchlorid vollständig abgeschieden und filtriert.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet. dass man diazotiertes 4-Amino-4'-acetylamino- diphenyl mit - 1-(4'-L#lethyl)-benzolsulfony 1- amino-8-oxynaphthalin-3i,6-disulfonsäuTe ver einigt. Der getrocknete neue Farbstoff bildet ein bordeauxrotes Pulver, das sich in konzen trierter Schwefelsäure zunächst mit rot violetter Farbe löst, welche nach kurzer Zeit in blau umschlägt und Wolle aus saurem Bade in reinen rotstichig-violetten Tönen färbt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH233185T | 1940-10-17 | ||
| CH234947T | 1940-10-17 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH234947A true CH234947A (de) | 1944-10-31 |
Family
ID=25727786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH234947D CH234947A (de) | 1940-10-17 | 1940-10-17 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH234947A (de) |
-
1940
- 1940-10-17 CH CH234947D patent/CH234947A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH234947A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH234944A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH234945A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH234946A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH234948A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH233185A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH128905A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH164738A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH180296A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH180297A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH116745A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH211299A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH180294A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH191165A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH116730A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH189032A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH180293A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH100864A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH191163A (de) | Verfahren zur Darstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. | |
| CH272489A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. | |
| CH128904A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. | |
| CH236997A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH162637A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes. | |
| CH238149A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. | |
| CH115462A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. |