CH237328A - Verfahren zur Herstellung einer komplexen Gold-Agar-Pepton-Verbindung. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer komplexen Gold-Agar-Pepton-Verbindung.Info
- Publication number
- CH237328A CH237328A CH237328DA CH237328A CH 237328 A CH237328 A CH 237328A CH 237328D A CH237328D A CH 237328DA CH 237328 A CH237328 A CH 237328A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- agar
- gold
- peptone
- compound
- complex
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 14
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 title claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 claims description 8
- 239000008272 agar Substances 0.000 claims description 8
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 7
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 2
- JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 9,10-dioxoanthracene-1-sulfonic acid Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)O JAJIPIAHCFBEPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 5
- 150000002343 gold Chemical class 0.000 description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 3
- -1 blood serum Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 2
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 2
- OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 100676-05-9 Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC2C(OC(O)C(O)C2O)CO)O1 OWEGMIWEEQEYGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical class [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 description 1
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 1
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 1
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229910003771 Gold(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910003803 Gold(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241000219745 Lupinus Species 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N Maltose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-PICCSMPSSA-N 0.000 description 1
- 108010058846 Ovalbumin Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRSVJNYNWNMJKC-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Au] Chemical compound [Cl].[Au] BRSVJNYNWNMJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 108010050181 aleurone Proteins 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N beta-maltose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QUYVBRFLSA-N 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 150000002344 gold compounds Chemical class 0.000 description 1
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical compound [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K gold trichloride Chemical compound Cl[Au](Cl)Cl RJHLTVSLYWWTEF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940076131 gold trichloride Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 108010009004 proteose-peptone Proteins 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M sodium;9,10-dioxoanthracene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2S(=O)(=O)[O-] SDKPSXWGRWWLKR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/01—Hydrolysed proteins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer l : omplegen Gold-Agar-Pepton-Verbindung. Im Hauptpatent ist ein Verfahren beschrieben, komplexe wasserlösliche Verbindungen aus Stärke, Goldsalzen und Eiweissabbauprodukten darzustellen. Bei der weiteren Bearbeitung dieses Gebietes wurde nun gefunden, dass an Stelle von Stärke allgemein Mono-un Polysaccharide verwendet werden können. Sowohl Mono-, Di-, Tri-als auch andere Polysaccharide als Stärke geben bei der Umsetzung mit Goldsalzen und Eiweissabbauprodukten (Peptonen bezw. Albumosen) in gleichlaufender Reaktion Komplexverbindungen, deren Eigenschaften weitgehend mit denjenigen der Stärke-Komplesverbindungen des Hauptpatentes übereinstimmen. Als Peptone bezw. Albumosen kommen die unter cliesen Namen bekannten Eiweissabbauprodukte, die noch einen Teil der Ei weissreaktionen besitzen, in Frage. Diese Verbindungen, von denen zahlreiche Marken im Handel sind, können durch Hydrolyse von pflanzlichen oder tierischen EiweiBverbin- dungen (Lupinen, Kleber, Aleuron, Eialbumin, Blutserum, Blutfibrin, Muskeln, Organen, Geweben, Fleischmehl, Fischmehl, Milch, Casein, Seide, Gelatine usw.) in bekannter Weise gewonnen werden (siehe z. B. Ullmann, Enzyklopädie der techn. Chemie 1931, VIII, Seiten 319-321). Als Mono-, Di-bezw. andere Polysaccharide als Stärke seien genannt : Glucose, Milchzucker, Rohrzucker, Maltose, Raffinose, Cellulose, Agar, Gummiarabicum usw. Als Goldsalze kommen vor allem diejenigen des Handels, insbesondere die Goldchlor-und -bromverbindungen, in Frage. Genannt seien Aurichlorid und-bromid, Goldtrichlorid, krist. gelb (= AuC13, HC1 + 4 H20), Goldbromidbromwasserstoff, deren Natrium-, Kalium-und Ammoniumsalze, Goldeyanid usw. Für die Darstellung der neuen Eomplex- verbindungen ist saure Reaktion von aus schlaggebender Bedeutung. Es ist meist gar nicht nötig, das Reaktionsmedium sauer zu stellen, da Goldsalze als Salze eines Edelmetalles sehr leicht Säure abspalten. Sehr wahrscheinlich treten die Anionen der ver wendeten Goldverbindungen in den erzeug- ten Komplexverbindungen nicht auf. Wegen der kolloidalen Natur der Reaktionsprodukte ist der strikte Beweis schwer zu f hren, doch kann aus der Menge der entstehenden freien Säuren, die aus den Anionen der Goldsaixe stammen, geschlossen werden, dass die Anionen zur Hauptsache an der Kondensation un- beteiligt sind. Alkalische Reaktion f hrt un Gegensatz zur sauren zu den in der Fach litera. tur vielfach beschriebenen roten, violet- ten bis blauen Goldsolen, die sieh deutlich von den grünstichig gelbgefÏrbten L¯sungen der neuen Komplexverbindungen unterscheiden. Die Mengenverhältnisse der angewand- ten Komponenten lassen sich in weiten Gren- zen variieren, doch wird man danach trach- ten, diejenigen Verhältnisse zu wÏhlen, die out filtrierbare Endlosungen ergeben. Die wasserl¯slichen Reaktionsprodukts k¯nnen durch geeignete FÏllungsmittel, wie z. B. Pikrinsäure, abgeschieden werden. Sie k¯nnen aber aneth durch Eindampfen als in Wasser wieder klar losliche Pulver gewon- nen werden. Gegenstand vorliegenden Zusatzpatentes ist ein Verfahren zur Herstellung einer konmplexen Gold-Agar-Pepton-Verbindung, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass @ man ein Goldsalz, Pepton und Agar in wϯrigein. saurem Medium miteinander umsetzt und di Reaktionslösung klarfiltriert. Das Reaktionsprodukt gibt eine grün stichig gelbe Lösung, die sich zu einem in Wasser wieder klar löslichen Pulver einengen lässt. Die neue komplexe Gold-Pepton-Agar Verbindung besitzt wertvolle therapeutische Eigensehaften. Beispiel: Eine L¯sung von 1 Teil Caseinpepton in 10 Teilen Wasser wird mit 0. 5 Teilen (AuCl.i)H.4H,0 versetzt. Durch R hren wird das Goldsulz in Losung gebracht, es setzt sich sofort zum schwerlöslichen Gold- pepton um. Diese AufschlÏmmung wird nun portionenweise in 100 Teile einer koehenden 1%igen Agarl¯sung eingetragen. Sehr bald beginnt die Ausscheidung von metallischem Gold. Man kocht schwach bis zur Beendigung der Abscheidung und filtriert heiss oder nach (] Erkalten. Am Schlu¯ wird eine grün stiehi gelbe Losung der Gold-Pepton-Agar- Komplexverbindung erhalten, die man durch Dialyse, gegebenenfalls nach Abstumpfung der Salzsaure, reinigen und einengen kann.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung einer kom plexen fiold-Agar-Pcpton-Verbindung, da durch gekennzeichnet, da¯ man ein Goldsalz.Pepton und Agar in wässrigem, saurem Medium miteinander umsetzt und die Reaktions- l¯sung klarfiltriert.Das Reaktionsprodukt gibt eine gr n stichig gelbe Lösung, die sich zu einem in Wasser wieder klar löslichen Pulver einengen lässt. Die neue komplexe Gold-Pepton-Agar Vcrbindung besitzt wertvolle therapeutische Eigenschaften.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH237328T | 1940-04-19 | ||
| CH227456T | 1940-04-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH237328A true CH237328A (de) | 1945-04-15 |
Family
ID=25727107
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH237328D CH237328A (de) | 1940-04-19 | 1940-04-19 | Verfahren zur Herstellung einer komplexen Gold-Agar-Pepton-Verbindung. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH237328A (de) |
-
1940
- 1940-04-19 CH CH237328D patent/CH237328A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH237328A (de) | Verfahren zur Herstellung einer komplexen Gold-Agar-Pepton-Verbindung. | |
| DE733474C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen komplexen Gold-Pepton-Saccharid-Verbindungen | |
| DE568339C (de) | Verfahren zur Herstellung eines silberhaltigen Praeparates aus AEthylendiamin | |
| DE323783C (de) | Verfahren zur Herstellung kolloidalloeslicher Calciumphosphat-und Calciumsulfat-Amylodextrinpraeparate | |
| AT67753B (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphatid-Eiweißverbindungen aus Fischen. | |
| AT133505B (de) | Verfahren zur Darstellung von ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinoxyden oder ω-Oxyacylaminobenzolarsin- bzw. -stibinsäuren. | |
| DE218728C (de) | ||
| DE735321C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydrazin | |
| DE472605C (de) | Verfahren zur Regeneration von Kaliumnitrit aus sogenanntem Fischerschen Salz zur Trennung von Kobalt und Nickel aus deren Loesungen | |
| AT38550B (de) | Verfahren zur Herstellung einer im Magensaft unlöslichen und im Darmsaft schwerlöslichen Tannin-Silber-Eiweißverbindung. | |
| CH132205A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH241167A (de) | Verfahren zur Herstellung einer komplexen Gold-Gummi-arabicum-Pepton-Verbindung. | |
| CH132194A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH189751A (de) | Verfahren zur Herstellung einer wässerigen Digitalislanata-Glykosidlösung. | |
| CH132190A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH168368A (de) | Verfahren zur Herstellung des Wismutsalzes einer Arsenoverbindung. | |
| CH140303A (de) | Verfahren zur Darstellung einer festen, haltbaren Diazoverbindung. | |
| CH132209A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132188A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH140327A (de) | Verfahren zur Darstellung einer festen, haltbaren Diazoverbindung. | |
| CH132197A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH140316A (de) | Verfahren zur Darstellung einer festen, haltbaren Diazoverbindung. | |
| CH172505A (de) | Verfahren zur Herstellung von Goldverbindungen der Sulfhydrylkeratinsäuren. | |
| CH132215A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. | |
| CH132211A (de) | Verfahren zur Herstellung einer festen Diazoazoverbindung. |