CH249370A - Procédé d'obtention de composés aliphatiques saturés a-sulfonés, de condensation en carbone égale ou supérieure à 6. - Google Patents

Procédé d'obtention de composés aliphatiques saturés a-sulfonés, de condensation en carbone égale ou supérieure à 6.

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CH249370A
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D Innovations Chimiques Sinnov
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C303/00—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides
    • C07C303/02—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof
    • C07C303/04—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups
    • C07C303/08—Preparation of esters or amides of sulfuric acids; Preparation of sulfonic acids or of their esters, halides, anhydrides or amides of sulfonic acids or halides thereof by substitution of hydrogen atoms by sulfo or halosulfonyl groups by reaction with halogenosulfonic acids

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Description


  Procédé d'obtention de composés aliphatiques saturés     a-sulfonés,    de condensation  en carbone égale ou supérieure à 6.    On sait que certains acides aliphatiques  inférieurs, ainsi que leurs chlorures,     anhy-          drides,    amides,     nitriles    et     es-t#,,rs    sont     trans-          formable,,    par l'acide sulfurique, l'oléum., la       chlorhydrine        sulfurique,    etc., en     composés          a-sulfonés.     



  Par contre, on a .rencontré dé     grandes    dif  ficultés lorsqu'on a voulu     traiter        dans    les  mêmes     conditions        les.        homologues        sup6rieurs          dé    ces. acides et     dérivés        d'aci@dës.     



  Or,     on    a trouvé, suivant la     présente    inven  tion, qu'on pouvait     perfectionner    ce procédé  <B> & ,</B> façon à     obtenir    sans difficultés des com  posés.     aliphatiques        saturés        a-sulfonés,    de  condensation en carbone égale ou supé  rieure à 6, en soumettant à l'action de la       chlorhydrine        sulfurique,    au sein d'un     solvant     indifférent aux     prodûits        réa;

  etionnéls,    des  acides     aliphatiques        saturés        @de    condensation  en     carbone    égale ou     supérieure    à 6 ou des       composés        aci:dogènes        corre"ondants.     



  Une fois le solvant     éliminé    par distilla  tion,     les        acides        sulfaniques    se     présentent    à       l'état    brut, sous 1a forme de     sirops    se pre  nant au refroidissement, dans certains     cas,     en     masses        pâteuses,    pa=rfois en solides, amor  phes     ou        cristallisés.     



       Ce:s    produits     sulfonés    sont     solubles    dans  l'eau. On peut les décolorer par les agents de  blanchiment des     acides        gras:        hypochlorites:,          hydrosulfites,    eau oxygénée,     persels.    Les so-         lutions    aqueuses des sels alcalins ou     alcalino-          ûerreux    des:

   composés résultant de     sulfona-          tion    d'acides sont uniquement     moussantes,          tandis    que celles des     composés        salifiés    ré  sultant     de    :la     sulfonation        d'esters    pont à la       fois    moussantes et mouillantes.     Les.        esters,     salifiés ou non, sont     supérieurs,    à.     ce    point de  vue, aux acides et à leurs sels.  



  Les acides     sulfoniques,    libres ou salifiés,  sont     utilisable,    en eaux     calcaires,    magné  siennes, salées ou acides.     Jointes.    à leurs     pré-          cieuses.    propriétés     tensioactives,        ces    caracté  ristiques     les    rendent aptes aux applications       industrielles    ou     ménagères    si     diverses    où     ii          s'agit    de     mouiller,        .disperser,

      émulsionner,  égaliser, répartir,     ddmoudire.    On peut les  employer     comme        produits.    auxiliaires dans  le traitement du cuir et du     caoutchouc    et  surtout dans     l'industrie    textile.     Ils    con  viennent au lavage et     nettoyage    de la     peau,     des     cheveux,    du linge, des     ustensiles    ména  gers,     etc.     



  Pour     ,ces    emplois si     variés,    on peut s'en  servir à l'état solide, en poudre<B>ou</B> morceaux,  en pâtes ou     crêmes:,    en     solutions-.     



  <I>Exemple</I>     r:     Une     molécule-gramme    d'acide     caproique,          caprylique,        pélargonique,        capri'que,        laurique,          myristique,    palmitique ou     stéarique    est dis  soute dans 500     cm'    de     tétrachlorure    de car-      boue     et    additionnée     d;

  e    1,1 molécule-gramme  ,de     chlorhydrine        sulfurique.    On     ohauffe    au  reflux jusqu'à     cessation    -du     dégagement        ga-          zeux,    puis on chasse le solvant par     dis-          tillation;    1e     résidhz    de distillation,     entièrement     soluble dans l'eau, constitue     l'acide        6ulfo-          nique        brut    cherché.

      <I>Exemple 2:</I>       1,0.0        parties    du     mélange        des        acides    de  l'huile de coprah sont     dissoutes,    dans     50'0        em3     de     tétrachlorure    de carbone et traitées     comme     en 1 par 75     parties    de     chlorhydrine    sulfu  rique.  



  <I>Exemple 3:</I>  Une     molécule-gramme        de        pélargonate     d'éthyle est traitée     comme    en 1 par 1,1     mo-          lécule-bgramme    de     @e%lorhyd#rine        sulfurique     au     sein    de<B>500</B>     em@    de     tétrachlorure        (le    car  bone. Le rendement est moins bon qu'avec  l'acide     pélarbonique.

Claims (1)

  1. REVENDICATION Procédé d'obtention de composés alipha tiques saturés a-sùlfonés, de condensation en carbone égale ou supérieure à 6-, par sulfo- nation d'acide>s aliphatiques saturés -de con densa ,tson en carbone égale ou supérieure à 6 ou Ce composés acidogénee correspon- dants,
    caractérisé en ce qu'on soumet à l'action de la chlorhydrine sulfurique, au sein d'un solvant indifférent aux produits réactionnels, le composé à sulfone@r. EMI0002.0072 SOUS-REVENDICATION: <tb> Procédié <SEP> suivant <SEP> la <SEP> revendication, <SEP> caracté risé <SEP> en <SEP> ce <SEP> qu'on <SEP> dissout <SEP> une <SEP> molécule-gramme <tb> ,du <SEP> composé <SEP> ià <SEP> su'lfon <SEP> @e:
    r <SEP> .d'anis <SEP> 5i0'0 <SEP> em3,de <SEP> t6tra chlorure <SEP> die <SEP> carbone, <SEP> on <SEP> ajoute <SEP> 1,1 <SEP> molécule gramme <SEP> de <SEP> chlorhydrine <SEP> sulfurique <SEP> à <SEP> la <tb> solution <SEP> obtenue, <SEP> on <SEP> chauffe <SEP> au <SEP> meflux <tb> jusqu'à <SEP> cessation <SEP> du <SEP> d6gagement <SEP> gazeux <SEP> et <tb> on <SEP> :chaasSe <SEP> 1e <SEP> solvant <SEP> par <SEP> distillation.
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