CH249380A - Mélange explosif stable. - Google Patents

Mélange explosif stable.

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CH249380A
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ammonia
explosive mixture
dpnag
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stable
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Company American Cyanamid
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American Cyanamid Co
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C06EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06BEXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B41/00Compositions containing a nitrated metallo-organic compound
    • C06B41/02Compositions containing a nitrated metallo-organic compound the compound containing lead

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description


  Mélange explosif stable.    La présente invention est relative à un  mélange explosif contenant le dérivé     plombi-          que    dé la nitroaminoguanidine et qui est  stable en ce qui concerne sa décomposition  autocatalytique.  



  Le dérivé plombique de la     nitroamino-          guanidine,    appelé DPNAG dans la descrip  tion qui va suivre, peut être préparé d'après  le brevet américain N  2251 101. Il est uti  lisé sur une échelle de plus en plus grande  comme explosif d'amorce, son emploi étant  particulièrement apprécié dans les capsules  explosives électriques.  



  L'étude du DPNAG a montré que, mis  en réserve pendant de longs intervalles de  temps, il a tendance à dégager de l'ammo  niaque. A moins que cet ammoniaque ne  soit évacué ou qu'il ne soit rendu inoffensif  d'une autre manière, il a tendance à provo  quer une autre décomposition du DPNAG.  et ce par voie de catalyse.  



  Un autre facteur qui semble favoriser  une décomposition du DPNAG, surtout en  présence d'ammoniaque, est l'humidité. Il  est donc souhaitable que le DPNAG soit  emmagasiné ou conservé dans des conditions  telles que toute     humidité        présente    avec ou  sans ammoniaque, soit rendue incapable de  provoquer la décomposition catalytique.  



  Le but de la présente invention est de  constituer un mélange contenant du DPNAG  qui soit plus stable que le DPNAG seul, dans  les conditions ha' b ituelles d'emmagasinage,    et cela sans diminuer sensiblement les pro  priétés détonantes du DPNAG.  



  Après une étude     complète    dés phénomènes  qui se trouvent à l'origine de la décomposi  tion du DPNAG et après des essais poussés  relatifs aux     matières        pouvant    servir à com  battre la tendance à la décomposition cata  lytique, il a été trouvé qu'on peut obtenir  un mélange explosif stable en constituant un  mélange de DPNAG et d'un sel métallique  anhydre susceptible de fixer de l'eau et de       l'ammoniaque.     



  On utilise avantageusement dans ce but  les.     sulfates:    et     nitrates    de cuivre, de nickel  et de cobalt.  



  Le     sulfate    anhydre de     cuivre    s'est montré  très supérieur -à toute autre matière     essayée.          Cependant,    les     nitrates    sont     généralement     préférés aux     sulfates,        car    il a été trouvé qu'ils  tendraient     dans    une moindre     mesure    que     les     sulfates à     abaisser    la     puissance    de l'explosif,  étant donné que les groupes nitrates aban  donnent plus facilement leur oxygène.  



  Des mélanges     contenant    des     quantités    ré  duites à 0;1 % de -ces sels     anhydres,    mélangés  au     DPNAG,    se sont montrés stables     pen-          da@nt    de     longs    intervalles de temps sans<B>dé-</B>  gager die     l'ammoniaque        qui    est le signe de  l'entrée en     décomposition.    Des     quantités     allant jusqu'à<B>5,%</B> de ces sels anhydres peu  vent être     employées:

      sans qu'il se produise  une     diminution        appréciable    de la     puissiance     de     l'explosif.         Pour la préparation des mélanges en  question, on pmocéde  mé  lange intime du DPNAG, séché et réduit en  poudre, avec les quantités nécessaires du sel  anhydre également réduit en poudre, en  veillant à ce que le mélange soit homogène,  c'est-à-dire que le sel anhydre soit autant  que possible réparti complètement et unifor  mément à travers le mélange.  



  L'analyse de mélanges emmagasinés  différemment, et dans des conditions diffé  rentes, a     montré        que    ces sels anhydres       captent    tout     ammoniaque    dégagé dans les  premiers stades de la décomposition et le fixe  sous forme d'ammoniaque do constitution. Le  même phénomène se produit en présence  d'une certaine quantité de vapeur d'eau. Par  conséquent, toute tendance à une décomposi  tion s'accélérant sous l'action catalytique de  l'ammoniaque et/ou de l'eau est évitée et le  mélange est ainsi stabilisé.

   De plus, en uti  lisant ces composés de cuivre, cobalt et ni  ckel, à l'état anhydre, on est à même de pré  ciser si la décomposition a eu lieu à un degré  appréciable, et ce par un simple examen vi  suel, étant donné que, dans ces conditions,  les sels hydratés et/ou combinés à l'ammonia-    que changent suffisamment de couleur pour  que l'on puisse déceler ce changement.

Claims (1)

  1. REVENDICATION I: Mélange explosif stable, caraetérisé par le fait qu'il contient le dérivé plombique de la nitroaminoguanidine et un sel métallique anhydre susceptible de fixer de l'eau et de l'ammoniaque. SOUS-REVENDICATION 1. Mélange selon la revendication I, ca ractérisé par le fait que ledit sel anhydre est, présent dans une proportion allant de 0,1 a 5%. REVENDICATION II: Procédé de préparation d'un mélange ex plosif selon la revendication I, caractérisé en ce qu'on incorpore au dérivé plombique de la nitroaminoguanidine un sel métallique anhy dre susceptible de fixer l'eau et l'ammo niaque. SOUS-REVENDICATION SOUS-REVENDICATION 2.
    Procédé selon la revendication II, ca- ractérisé en. ce, que 0,1 à 5 % .dudit sel anhy dre sont incorporés au dérivé plombique de la nitroaminoguainidâne.
CH249380D 1944-02-11 1945-09-22 Mélange explosif stable. CH249380A (fr)

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