CH249871A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.Info
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- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
- C09B1/16—Amino-anthraquinones
- C09B1/20—Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
- C09B1/26—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals
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- C09B1/30—Dyes with amino groups substituted by hydrocarbon radicals substituted by alkyl, aralkyl or cyclo alkyl groups sulfonated
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Description
Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. Es ist bekannt, dass AnthracIiinonfarb- atoffe der allgemeinen Formel
EMI0001.0006
worin R Alkyl bedeutet, bei der Färbung von Wolle z. B. lebhafte blaue Töne liefern.
So werden in der deutschen Patentsichrift Nr. 453769 wasserlösliche Wollfarbstoffe mit niedrigen Alkylresten und von rotstichig bis grünstichig blauer, lebhafter Nuance be- schrieben, wogegen die Farbstoffe mit 10 und mehr C-Atome enthaltenden Alkylresten alkohollöslich sind und demzufolge zur Fär bung, von. Nitro- und Spritlacken Verwen dung finden (DRP. Nr. 646299).
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Herstellung von sauren Farbstoffen der Anthrachinonreihe, die sieh ebenfalls durch besondere Lebhaftigkeit des Farbtons auszeichnen. Erfindungsgemäss kon densiert man Amino-anthrachinon-derivate der allgemeinen Formel
EMI0001.0027
worin X Chlor, Brom oder S03H, Y Chlor oder Brom, ein Z S03H und die andern drei Z Wasserstoff bedeuten,
mit aliphatischen Aminen der allgemeinen Formel HZN-CH2-R worin R für Aryl oder ein weniger als 9 C- Atome enthaltendes Alkyl steht und wobei ein oder mehrere Wasserstoffatome dieses Alkyls durch einen oder mehrere Arylreste substituiert sein können.
In den Fällen, wo das X Chlor oder Brom ist, werden die Kon- densationsprodukte noch mit Alka.lisulfit be handelt, um das, 2ständige Halogenatom durch eine Sulfogruppe zu ersetzen.
Als aliphatische Amine kommen in Be tracht z. B. Athylamin, Amylamin, Heptyl- amin, Nonylamin, Benzylamin, Beta-phenyl- butylamin, Gamma-delta-diphenylheptylamin und viele andere mehr, deren Aminogruppe an einem endständigen C-Atom sitzt.
Die neuen Farbstoffe weisen gegen über denjenigen der deutschen Patentschrift Nr. 453769 nicht nur den Vorteil der ebenfalls sehr lebhaften blauen Nuancen auf, sondern zeichnen sich darüber hinaus aus durch bes sere Lichtechtheit, bessere Stabilität im künstlichen Licht, bessere Wasch- und Schweissechtheit.
Auch handelt es sich bei den neuen Farb stoffen keineswegs nur um durch die Einfüh- rung der Sulfogruppe in 5-, 6-, 7- oder 8-Stel- lung bedingte graduelle Unterschiede in der Löslichkeit gegenüber den bekannten Farb- stoffen, sondern um eine vollkommen anders geartete Farbstoffklasse. Dies ergibt sich aus dem verschiedenartigen Ziehvermögen. Wäh rend nämlich die Produkte des DRP. Nr.
453769 fast gleich stark im neutralen, essigsauren und schwefelsauren Bade auf Wolle aufziehen, färben, die neuen Farbstoffe erst im schwefelsauren Bade Wolle richtig an und eignen sich demzufolge als Egalisie- rungsfarbstoffe für die Durchfärbung von Wolltuch- und Filzgeweben, wofür die be kannten Farbstoffe nicht brauchbar sind.
Das vorliegende Patent betrifft ein Ver fahren zur Herstellung eines sauren Farb- stolfes der Anthrachinünreihe und ist da durch gekennzeichnet, .dass man 1- Amino- 4 - bromanthrachmon - 2,8. - disulfons.äure mit Heptylamin kondensiert.
Beispiel: 12,5 - Teile 1-amino-4-bromanthraahinon- 2,8-disulfonsaures Kalium, enthaltend 1,7 Teile Glaubersalz, 10 Teile Reptylamin, 6 Teile Pottasche, 0,2 Teile Kupferpulver, 30 Teile Alkohol und 120 Teile Wasser, wer den während 4 Stunden auf 50 erhitzt.
Die blau gewordene Masse wird auf übliche Weise aufgearbeitet und liefert ein blaues Farbstoffpulver, das sieh in. kaltem Wasser leicht mit klar blauer Nuance löst. Die Lö sung in konzentrierter Schwefelsäure ist fast farblos; beim Zusatz von wenig Paraform- aldeUyd tritt ein, Farbumschlag nach intensiv ro@tstiehigem Blau ein.
Der Farbstoff färbt tierische Fasern wie Wolle, Seide usw. und z. B. synthetische stickstoffhaltige Fasern in lebhaften rein blauen Tönen, und ist von gutem Egalisie- rungsvermögen.
Man kann die Kondensation auch unter Einleiten-eines Stickstoffstromes vornehmen. Die Mengen an. Base, Alkali, Alkohol und Wasser können in weiten Grenzen variiert werden.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes, der Anthrachinonreihe, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Amino-4-brom- anthrachinan-2,8-disulfonsäure mit Heptyl- amin kondensiert. Der neue Farbstoff stellt ein blaues Pul ver dar, das sich in kaltem Wasser leicht mit klar blauer Nuance löst.Die Lösung in kon zentrierter Schwefelsäure ist fast farblos; beim Zusatz von wenig Paraformaldehyd tritt ein Farbumschlag nach intensiv rotstickig blau ein. Der Farbstoff färbt tierische Fasern wie Wolle, Seide usw. und z. B. synthetische stickstoffhaltige Fasern in lebhaften rein blauen Tönen und ist von gutem Egalisie- rungsvermögen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH249871T | 1946-07-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH249871A true CH249871A (de) | 1947-07-31 |
Family
ID=4467815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH249871D CH249871A (de) | 1946-07-05 | 1946-07-05 | Verfahren zur Herstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH249871A (de) |
-
1946
- 1946-07-05 CH CH249871D patent/CH249871A/de unknown
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