CH251533A - Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Produktes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Produktes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines kosmetischen Produktes.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines kos- metischen Produktes, das dadurch gekenn- zeichnet is. t, dass man zur Bildung des Anions ungesättigter, mindestens zwei konjugierte C, C-Doppelbindungen im Molek l enthaltender Carbonsäuren befähigte Verbindungen mit einem andern,, jedodh biologisch unwirksa. men Stoff bis au. einen Gehalt von h¯chstens 10 000 Shepherd-Linn-Einheiten im g verdünnt.
Es wurde nämlich gefunden, dass zur Bildung des Ions ungesättigter,mindestenszwei konjugierte C, C-Doppelbindungen enthaltender Carbonsäuren befähigte Verbindungen, wie e z. B. bestimmte Fraktionen ungesättigter, zwei oder mehr konjugierte Doppelbin dungen im Molekül enthaltende Carbonsäuren und ihre stereoisomeren Formen und/oder deren, dissoziierfÏhige Derivate sich zur Herstellung von kosmetischen Produkten hervorragend eignen und eine gegenüber den 9, 10-LinolsÏuren (a, ¯, y) in der Potenz erhöhte Vitamin-F-Wirksamkeit besitzen, wenn sie mit einem andern, jedoch biologisch unwirksamen Stoff, wie. z.
B. festen @ oder fl s- sigen L¯sungsmitteln, insbesondere Salb@n- grundstoffen,Wasser usw., verdünnt werden.
Dies ist berraschend, da die unverdünnten, mindestens zwei konjugierte C, C-Doppelbin- dungen enthaltenden Stoffe keine bei Kosmetika erw nschte Wirkung ergeben, sondern zu auffallenden Toxizitätserscheinungen führten.
Es s hat sich gezeigt, dass nach dem erfindungsgemässen Verfahren Produkte, wie z. B.
Hautsalben, -¯le, -cremen und -puder, Ge sichtswasser, Haa/rwasser, Waschmittel, wie Toiletten- und Rasierseifen, erhalten werden können, bei welchen einer hautsehädigenden Wirkung üblicher Bestandteile derartiger Produkte entgegengewirkt ist, so z. B. bei kosmetischen Zwecken dienenden Waschmit- teln aus auf fettsauren Salzen basierten Normalseièn, synthetischen Seifen, wie Fett- alkoholsulfonaten, t rkischrot¯lartigen Seifen, Kondensationsprodukten von Fettsäuren un, EiweissundganzseifenloseWaschmittel, z. B. biologisch und/oder durch L¯sungsmittel oder Alkalien wirksame, und deren Gemischen.
Für das vorliegende Verfahren haben sich z. B. die im folgenden genannten Stoffe als geeignet erwiesen : 1. die zweifach konjugiert ungesättigte 9, 11-OctadekadiensÏure (trans-cis-OctadekadiensÏure)
CH3 À (CH2)5 À (CH=CH)2 À (CH2)7-COOH, 2. die dreifach konjugiert ungesättigte ElaeostearinsÏure
CH3 À (CH2)3 À (CH=CH)3 À (CH2)7-COOH, 3. die dreifaoh konjugiert ungesättigte Holzfettsäure des Orticicadls, die Ijieansäure
CH3 À (CH2)3 À (CH=CH)3 À (CH2)4 À CO À (CH2)2-COOH, 4. die vierfach konjugiert ungesättigte Parinarsäure des Faktors von Parinarium laurinum, deren Eonstitution erst kürzlich von H.
P. Kaufmann und J. Balles aufgeklärt werden konnte (vergleiche"Fette und Seifen", 45, 302/1938) :
CH3 CH2 À (CH = CH)4 À (CH2)7-COOH.
Ausserdem kommen in Betracht alle eyn- thetisch hergestellten Polyenfettsäuren mit zwei und mehr konjugierten Doppelbindungen, die z. B. mit der von R. kuhn, Heidelberg, angegebenen Methode gewonnen werden können und worüber J. Baltes in der Zeitschrift äFette und Seifen", 45, 196 (1938) zusammenfassend berichtet hat.
Ferner k¯nnen auch nat rliche und/oder künstlicheGemische verwendet werden, die Carbonsäuren und/oder dtssoziierfähigeDeri- vate solcher enthalten, welche zwei oder mehr konjugierte Doppelbindungen im Molekül aufweisen, wie z. B.
1. die natürlichen Fette in der Art des Eolz ols, Oiticicaols, 2. aus natüdichen O'len durch chemische
Modifikation erhaltene Produkte, z. B. dehydratisiertes Rizinusöl, dehydrierte
Fette aller Art, und 3. natürliche, physikalisch-chemisch modifi- zierte Fette.
Unter dissoziierfÏhigen Derivaten sind z. B. wässerige L¯sungen der Salze (Seifen) der genannten CarbonsÏuren mit dem Konstitutionsmerkmal der mindestens zwei konjugierten Doppelbindungen zu verstehen.
Der Erfindung liegt die Erkenntnis zu Grunde, dass die in Frage stehenden Carbonsauren usw. nicht in konzentrierter, reiner Form, sondern erst mit ändern Stoffen ver- dünnt, haltbare, hochwirks'ame Präparate für kosmetisohe Zwecke ergeben, und daB durch die Verdünnung der hochungesättigten Carbonsäuren und deren dissoziierfÏhigen@ Deri- vaten, die zwei oder mehr konjugierte Dop- pelbindungen enthalten, nicht nur erst der biologische Schutzeffekt auf der Haut von Mensch und Tier zustande kommt, sondern auch gleichzeitig die Vitamin-F-wirksame Substanz vor Autoxydation, Polymerisation und damit Inaktivierung geschützt wird.
Unter den genannten, in Verdünnung Vitamin-F-wirksamen Stoffen befinden sich jedoch auch solche, die von Natur aus auch bei bereits geringfügiger Verdünnung meh rere für die praktische Anwendung in der Kosmetik angenehme Eigenschaften haben.
So hat z. B. die 9, 11-OctadekadiensÏure (ge genüber der durch ihre Vitaminwirkung be kannten 9, 10-Linolsäure) den Vorteil, eine helle, wasserklare Fl ssigkeit, die bis-7' fliissig bleibt und weitgehendst licht-, luft- un, d alterungsbestÏndig ist, zu sein.
Beispiele: Hautsalben : a) 9, 11-OctadekadiensÏure 1,0 Vaselinum album 5X0, 0 Eucerin,anhyd.adK)0, 0 (etwa 25'00 Shepherd-Linn
Einheiten pro g Substrat). b) 9, 11-OctadekadiensÏure 0, 4 Adbps benzoatus 100, 0 (etwa 1000 Shepherd-Linn
Einheiten pro g Substrat). c) 9, 11-OctadekadiensÏure 0, 25
Oleum campheratum 2, 0
Lanolin ad 30, 0 (etwa 1000 Shepherd-Linn-
Einheiten pro g Substrat).
Puder :
9, 11-OctadekadiensÏure 1, 0
Lanolin 1, 0
Acid, Boric. 2, 5
Zinc. Oxyd. 20, 0
Bolus alba (weisse Tonerde) 100, 0 (etwa 2500 Shepherd-Linn
Einheiten pro g Substrat).
Hautfunktions6l :
ElaeostearinsÏure 0, 2
Oleum Vaselini 50, 0 (etwa 1000 Shepherd-Linn-
Einheiten pro g Substrat).
Hautcremen (Gold cream) :
Man emulgiert :
9, 11-Octadekadiensäure 0, 4 Alcoh. cetyl 20, 0
Paraff. liqu. 20, 0
Vaselinum album 59, 6
Wasser (37, 5%) 60, 0 (etwa 2500 Shepherd-Linn-Einheiten pro g
Substrat auf Trockensubstanz berechnet).
Haarwasser :
Licansäure 0, 1
Spiritus 60, 0
Spirit, odorat 5, 0
Glycerin 5, 0
Acid. salicyl 2, 0
Aqua dest. ad 100, 0 (etwa 250 Shepherd-Isinn-
Einheiten pro g Substrat).
Gesichtswasser (zugl. Desinfe7ctionsmittel) :
9, 11-Octadekadiensäure 0, 2
Triäthanolamin 0, 5
Glycerin 4, 0 Spiritus 33, 0
Aqua dest. 62, 0
Parfum 0, 8 (etwa 500 Shepherd-Iminn-
Einheiten pro g Substrat).
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines kosme- tischen Produktes, dadurch gekennzeichnet, daB man zur Bildung des Anions ungeeättig- ter, mindestens zwei konjugierte C, C-Doppel- bindungen im Mo'lekül entthaltender Garbon sauren befälligte Verbindungen mit einem andern, jedoch biologisch unwirksamen Stoff bis auf einen Gehalt von h¯chstens 10 000 Shepherd-Linn-Einheiten im g verdünnt.UNTEBANSPBÜCHE : 1. Verfahren nach Patentansprueh, dadurch gekennzeichnet, daB man ungesÏttigte, mindeEtens zwei konjugierte Doppelbindun- gen im Molekül enthaltende Carbonsäuren verwendet.2. Verfahren naRch Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, da¯ man dissoziier fä'bigeDerivatevonungesättigten,minde- stens zwei konjugierte Doppelbindungen im Molekül enthaltenden Carbonsäurem verwendet.3. Verfahren nach Patentanspruch, da- durch gekennzeichnet, dass man feste Verdünnungsmittel verwendet.4. VeTfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, diaB man flüssige Verdünnungsmittel verwendet.5'. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Verdün- nungsmitteR Salbengrundstoffe verwendet.6. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 3, dadurch gekennzeichnet, da¯ man als VerdünnungsmittelFuder verwendet.7. Verfahren nach Patentanspruch und UnteranspTuch 4, cladurch gekennzeichnet, daB man als Verdünnungsmittel Öle verwendet.8. Verfahren nach Patentanspruch und Unteranspruch 4, dadurch gekennzeichnet, da¯ man als Verd nnungsmittel Wasser verwendet
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| NL251533X | 1938-05-27 |
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|---|---|
| CH (1) | CH251533A (de) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE900122C (de) * | 1951-08-24 | 1953-12-21 | Karl Rothemann | Faser- und gewebeschonendes, waschaktives Mittel |
-
1939
- 1939-05-26 CH CH251533D patent/CH251533A/de unknown
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