CH257288A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes.

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CH257288A
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CH
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sulfuric acid
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Limited Imperial Ch Industries
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Ici Ltd
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/62—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an ethylenamino or N-acylated ethylenamino group or a —CO—NH—CH2—CH2—X group, wherein X is a halogen atom, a quaternary ammonium group or O-acyl and acyl is derived from an organic or inorganic acid, or a beta-substituted ethylamine group
    • C09B62/66—Azo dyes

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Monoazofarbatoffes.       Die Erfindung bezieht sich auf ein Ver  fahren zur Herstellung eines neuen     Monoazo-          farl@aof@r@s,    gemäss welchem     N-n-Hexyl-N-ss-          oxyätliyl-m-toluidin,        dia.zotiertes        6-Chlor-2,4-          dinitranilin    und ein     Sulfatierungsmittel    der  art miteinander umgesetzt werden,

   dass die       Oxygruppe    in die entsprechende     Schwefel-          säurecstergruppe        übergeführt    wird und der       Diazorest    in     4-Stellung    zum tertiären     Stiek-          :,#f.offatom    tritt.  



  Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes  Pulver, welches sich in Wasser unter     Bil-          da.ii-;    einer     bläulichvioletten    Lösung und in       konz.    Schwefelsäure unter Bildung einer       @'c#li,lichroten    Lösung löst.  



  Die     Oxygruppe    kann vor oder nach der  Kupplung der     Diazokomponente    mit der       Kupplungskomponente    in die entsprechende       Schwefelsäureestergruppe    übergeführt wer  den.  



       Beispiel:          ')l,8    Teile     6-Chlor-2,4-dinitranilin    werden       finit    Hilfe von     1\Titrosylseh-#vefelsäure    in der  in Beispiel 1 des     Brit.    Patentes Nr. 513419       l,,-sehriei        enen    Weise     dia.zotiert.     



  Die     schwefelsaure    Lösung wird auf 20  bis 30" C' gekühlt und hierauf langsam in       ein < .    gekühlte Lösung von 33,7 Teilen des       atiium=alzes    des     N-n-Hexyl-N-ss-oxyäthyl-          ni-toliiidin-schwefelsäureesters    in 400 Teilen       @@Ta.@s:

  @r        eingerührt.    Gleichzeitig mit der Zu-         gabe    der     Diazolösung    erfolgt die Zugabe  einer 40%igen     wässrigen        Natriumhydroxyd-          lösung    in solchem Masse, dass     dass    Kupplungs  medium auf     Kongorotpapier        stets    eben sauer  reagiert, wobei zeitweilig nötigenfalls Eis  zugesetzt wird, um die Temperatur des Re  aktionsgemisches während des ganzen     Kupp-          1-ungsvorganges    auf 0 bis     5     C zu halten.

    Nach vollständiger Zugabe der     Diazolösung     wird die Suspension des so     erhaltenen    Farb  stoffes durch Zugabe von 40 %     iger        Natrium-          hydroxydlösung    gerade     lackmusalkalisch    ge  stellt. Der Farbstoff wird abgetrennt und im  Vakuum bei 30 bis 40  C getrocknet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkelgrü  nes Pulver, welches sich in heissem Wasser  unter Bildung einer     bläulichvioletten    und in       konz.    Schwefelsäure     unter    Bildung einer       gelblichroten    Lösung löst. Er färbt Zellulose  acetatkunstseide oder     Polyamidfasern    aus  einem neutralen, Glaubersalz oder     Natrium-          chlorid    enthaltenden Färbebade in bläulich  violetten Tönen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass N-n-Hexyl-N-ss-oxyäthyl-m-toluidin, di- azotiertes 6-Chlor-2,4-dinitranilin und ein Sulfatierungsmittel derart miteinander um gesetzt werden, dass die Oxygruppe in die entsprechende Schwefelsäureestergruppe über geführt wird und der Diazorest in 4-Stellung- zum tertiären Stickstoffatom tritt.
    Der neue Farbstoff ist ein dunkelgrünes Pulver, welches sich in Wasser unter Bil- dung einer bläulichvioletten Lösung und in konz. Schwefelsäure unter Bildung einer belblichroten Lösung löst.
CH257288D 1945-06-29 1946-06-27 Verfahren zur Herstellung eines neuen Monoazofarbstoffes. CH257288A (de)

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