CH262958A - Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens.Info
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- C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
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Description
Verfahren zur Herstellung des neuen a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)]-äthylens. Es wurde gefunden, dass man zum neuen a,ss-Di[4-methyl-thiazolyl-(2)]-äthylen ge langt, wenn man a,l-Di-[4-met.hyl-thia.zolyl- (2) ] -äthan bei erhöhter Temperatur mit de hydrierenden Mitteln behandelt.
Als dehydrierende Mittel kommen bei spielsweise milde Oxydationsmittel in Be tracht. Beispiele dafür sind: Verbindungen des zweiwertigen Quecksilbers, wie Mereuri- acetat oder Quecksilberoxyd, Kaliumperman ganat oder Braunstein, Kupferoxyd oder Kup fersulfat, Wasserstoffsuperoxyd, Selendioxyd, Platinoxyd, schliesslich oxydierend wirkende organische Verbindungen, wie Nitroverbin- dungen, z. B. Nitrobenzol. Weiterhin eignen sich auch Ferrisalze, wie Ferrichlorid.
Eine weitere Gruppe von dehydrierenden Mitteln bilden die Elemente Selen und Schwefel.
Schliesslich können als dehydrierende Mit tel auch Dehydrierungskatalysatoren, z. B. feinverteiltes Nickel, Kupfer, Platin oder Palladium, sei es für sich oder auf Träger aufgebracht, herangezogen werden.
Die geeignetsten Dehy drierungsmittel sind jedoch milde Oxydationsmittel, wie insbeson dere Mereurisalze.
Die Behandlung mti den dehydrierenden Mitteln erfolgt bei erhöhter Temperatur, z. B. bei 80 bis 150 , vorzugsweise in Gegenwart von Lösungsmitteln für das a,ss-Di-[4-methyl- thiazolyl- (2) ] -äthan, z. B. unter Zusatz von Eisessig oder verdünnten Mineralsäuren. So kann man zum Beispiel das in Eisessig lös liche Mercuriacetat auf die Lösung des a,ss- Di-[4-methyl-thia.zolyl-(2) ] -äthans in Eisessig zur Einwirkung bringen, z.
B. bei 100 bis 1500. Ferrichlorid kann zum Beispiel bei 80 bis 1000 C zur Einwirkung gebracht werden, vorteilhaft in Gegenwart von verdünnter Salzsäure.
Das gemäss vorliegendem Verfahren erhal tene a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2) ]-äthylen bildet ein gelbstichiges Pulver, dessen alko- bolische Lösung im ultravioletten Licht inten siv blau fluoresziert. Es kann als optisches Bleichmittel verwendet werden. <I>Beispiel:</I> 1,6 Teile a,,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)]- äthan werden mit 1,8 Teilen konz. Salzsäure, 25 Teilen Wasser und 13 Teilen Ferrichlorid auf dem siedenden Wasserbad während 6 Stun den erhitzt. In dieser Zeit scheiden sich ge ringe Mengen fester Anteile ab. Nun setzt.
man etwa 80 Teile Wasser hinzu, zerdrückt die festen Anteile und fügt Sodalösung bis zur alkalischen Reaktion hinzu. Hierauf wird die Lösung mit Äther extrahiert und das Lö sungsmittel abdestilliert. Nach kurzer Zeit kristallisiert der ölig anfallende Rückstand, welcher aus nicht völlig reinem a,,l-Di-[4-me- thyl-thiazolyl- (2) ] -äthylen besteht.
Durch Ab pressen auf Ton und Umkristallisieren aus Petrolät.her kann das reine Äthy lenderivat als gelbstichiges Pulver gewonnen werden. Eine alkoholische Lösung des Reaktions produktes fluoresziert im ultravioletten Licht intensiv blau.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des neuen a,ss- Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)]-äthylens, dadurch gekennzeichnet, dass man a,ss-Di-[4-methyl- thiazolyl (2) ] -äthan bei erhöhter Temperatur mit dehydrierenden Mitteln behandelt.Das gemäss vorliegendem Verfahren erhal tene a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2) [-äthylen bildet ein gelbstichiges Pulver, dessen alko holische Lösung im ultravioletten Licht in tensiv blau fluoresziert. Es kann als optisches Bleichmittel verwendet werden. LTNTERAN SPRtCHE 1.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die dehydrie renden Mittel in Gegenwart eines Lösungs mittels für das a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl- (2) ]-äthans einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als dehydrie rende Mittel milde Oxydationsmittel ver wendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als dehydrie rende Mittel Ferrisalze benützt. 4.Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Ferrichlorid bei 80 bis 1001) C in Gegenwart von verdünn ter Mineralsäure einwirken lässt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH251643T | 1944-12-21 | ||
| CH262958T | 1945-12-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH262958A true CH262958A (de) | 1949-07-31 |
Family
ID=25729550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH262958D CH262958A (de) | 1944-12-21 | 1945-12-18 | Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH262958A (de) |
-
1945
- 1945-12-18 CH CH262958D patent/CH262958A/de unknown
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