CH262958A - Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens.

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CH262958A
CH262958A CH262958DA CH262958A CH 262958 A CH262958 A CH 262958A CH 262958D A CH262958D A CH 262958DA CH 262958 A CH262958 A CH 262958A
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methyl
thiazolyl
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Ciba Geigy
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms

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Description


  Verfahren zur Herstellung des neuen     a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)]-äthylens.       Es wurde gefunden, dass man zum neuen       a,ss-Di[4-methyl-thiazolyl-(2)]-äthylen    ge  langt, wenn man     a,l-Di-[4-met.hyl-thia.zolyl-          (2)    ]     -äthan    bei erhöhter Temperatur mit de  hydrierenden Mitteln behandelt.  



       Als    dehydrierende Mittel kommen bei  spielsweise milde Oxydationsmittel in Be  tracht. Beispiele dafür sind: Verbindungen       des    zweiwertigen Quecksilbers, wie     Mereuri-          acetat    oder Quecksilberoxyd, Kaliumperman  ganat oder Braunstein, Kupferoxyd oder Kup  fersulfat, Wasserstoffsuperoxyd,     Selendioxyd,     Platinoxyd, schliesslich oxydierend wirkende  organische Verbindungen, wie     Nitroverbin-          dungen,    z. B. Nitrobenzol. Weiterhin eignen  sich auch     Ferrisalze,    wie     Ferrichlorid.     



  Eine weitere Gruppe von dehydrierenden  Mitteln bilden die Elemente Selen und  Schwefel.  



  Schliesslich können als dehydrierende Mit  tel auch     Dehydrierungskatalysatoren,    z. B.  feinverteiltes Nickel, Kupfer, Platin oder  Palladium, sei es für sich oder auf Träger  aufgebracht, herangezogen werden.  



  Die geeignetsten     Dehy        drierungsmittel    sind  jedoch milde Oxydationsmittel, wie insbeson  dere     Mereurisalze.     



  Die Behandlung     mti    den dehydrierenden  Mitteln erfolgt bei erhöhter Temperatur, z. B.  bei 80 bis 150 , vorzugsweise in Gegenwart  von Lösungsmitteln für das     a,ss-Di-[4-methyl-          thiazolyl-    (2) ]     -äthan,    z. B. unter Zusatz von       Eisessig    oder verdünnten Mineralsäuren. So    kann man zum Beispiel das in Eisessig lös  liche     Mercuriacetat    auf die Lösung des     a,ss-          Di-[4-methyl-thia.zolyl-(2)    ]     -äthans    in Eisessig  zur Einwirkung bringen, z.

   B. bei 100 bis  1500.     Ferrichlorid    kann zum Beispiel bei 80  bis 1000 C zur Einwirkung gebracht werden,  vorteilhaft in Gegenwart von verdünnter  Salzsäure.  



  Das gemäss vorliegendem Verfahren erhal  tene     a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)        ]-äthylen     bildet ein     gelbstichiges    Pulver, dessen     alko-          bolische    Lösung im ultravioletten Licht inten  siv blau fluoresziert. Es kann als optisches  Bleichmittel verwendet werden.    <I>Beispiel:</I>    1,6 Teile     a,,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)]-          äthan    werden mit 1,8 Teilen     konz.    Salzsäure,  25 Teilen Wasser und 13 Teilen     Ferrichlorid     auf dem siedenden Wasserbad während 6 Stun  den erhitzt. In dieser Zeit scheiden sich ge  ringe Mengen fester Anteile ab. Nun setzt.

    man etwa 80 Teile Wasser hinzu, zerdrückt  die festen Anteile     und    fügt     Sodalösung    bis  zur alkalischen Reaktion hinzu. Hierauf wird  die Lösung mit Äther extrahiert und das Lö  sungsmittel     abdestilliert.    Nach kurzer Zeit  kristallisiert der ölig anfallende Rückstand,  welcher aus nicht völlig reinem     a,,l-Di-[4-me-          thyl-thiazolyl-    (2) ]     -äthylen    besteht.

   Durch Ab  pressen auf Ton und     Umkristallisieren    aus       Petrolät.her    kann das reine     Äthy        lenderivat    als       gelbstichiges    Pulver gewonnen werden.      Eine     alkoholische        Lösung    des Reaktions  produktes     fluoresziert    im ultravioletten Licht       intensiv    blau.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des neuen a,ss- Di-[4-methyl-thiazolyl-(2)]-äthylens, dadurch gekennzeichnet, dass man a,ss-Di-[4-methyl- thiazolyl (2) ] -äthan bei erhöhter Temperatur mit dehydrierenden Mitteln behandelt.
    Das gemäss vorliegendem Verfahren erhal tene a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl-(2) [-äthylen bildet ein gelbstichiges Pulver, dessen alko holische Lösung im ultravioletten Licht in tensiv blau fluoresziert. Es kann als optisches Bleichmittel verwendet werden. LTNTERAN SPRtCHE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die dehydrie renden Mittel in Gegenwart eines Lösungs mittels für das a,ss-Di-[4-methyl-thiazolyl- (2) ]-äthans einwirken lässt. 2. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als dehydrie rende Mittel milde Oxydationsmittel ver wendet. 3. Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als dehydrie rende Mittel Ferrisalze benützt. 4.
    Verfahren nach Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man Ferrichlorid bei 80 bis 1001) C in Gegenwart von verdünn ter Mineralsäure einwirken lässt.
CH262958D 1944-12-21 1945-12-18 Verfahren zur Herstellung des neuen a-B-Di-(4-methyl-thiazolyl-(2))-äthylens. CH262958A (de)

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