CH264572A - Beständiges Farbstoffpräparat. - Google Patents
Beständiges Farbstoffpräparat.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B1/00—Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
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Description
Beständiges Farbstoffpräparat. Es ist bekannt, dass man beim Färben von Celluloseestern, z. B. von Kunstseide und Zell wolle aus niedrigen Fettsäureestern der Cellu- lose, wie Cellulosebutyrat, -propionat und ins besondere -acetat sowie aus entsprechenden Mischestern, mit Vorteil in manchen Fällen Farbstoffmischungen verwendet. Farbstoff mischungen sind hier unter anderem auch dann angezeigt, wenn die Mischung der Farbstoffe nicht zur Erzielung eines speziell gewünsch ten Farbtones bestimmt ist, sondern wenn die beiden zu mischenden Farbstoffe denselben oder sehr ähnliche Farbtöne liefern, weil in vielen Fällen die Mischung einen stärkeren Farbton liefert als die einzelnen Mischkompo nenten in reiner Form. Dieser sogenannte Mischeffekt ist von Fall zu Fall verschieden stark. Er tritt naturgemäss schon dann auf, wenn bei der Herstellung eines einheitlichen Farbstoffes Nebenprodukte entstehen, die im fertigen Farbstoff bleiben. Besonders ausge prägte Mischeffekte, das heisst solche, bei denen die resultierende Mischfärbung ganz be deutend stärker ist als die mit der stärker fär benden Mischkomponente allein erzielbaren Färbungen, sind selten. Überdies wird eine er höhte Reinheit. der Färbung durch Verwen dung von .Mischungen naturgemäss nicht er zielt, sondern es ist in manchen Fällen, wie zu erwarten, mit einer mehr oder weniger aus geprägten Trübung der Mischfärbung zu rechnen. Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein beständiges Farbstoffpräparat, das als färbende Bestandteile in der Hauptsache 1 (ss- Oxyäthyl)-amino-4-phenylaminoanthrachi- non und 1-Methylamino-4-phenylaminoanthra- chinon in feinverteiltem, dispergierbarem Zu stande enthält. Es wurde nämlich gefunden, dass mit den vorliegenden Präparaten überraschend gute Färbungen auf Celluloseestern hergestellt wer den können. Als zu färbende Celluloseester können die bekannten in der Einleitung erwähnten Ester der Cellulose mit niedrigmolekularen aliphati- sehen Säuren verwendet werden. Den Cellu- loseestern in mancher Hinsicht gleichzustellen sind die sich färberisch ähnlich verhaltenden Fasern aus manchen Celluloseäthern und aus Superpolyamiden, Superpolyurethanen und Superpolyestern. Die einzelnenMischkomponenten 1-(ss-Oxy- äthyl)-amino-4-phenylaminoanthraehinon und 1- Methylamino - 4 - phenylaminoanthraehinon sind an sich bekannt und können in verschie dener Weise hergestellt werden. Es ist zweck mässig, sie zur Herstellung der vorliegenden Präparate in reinem bzw. verhältnismässig rei nem Zustande zu verwenden. Sie können in an sich bekannter Weise in feinverteilten Zu stand übergeführt werden, beispielsweise durch Mahlen mit Dispergatoren, wie Sulfit- celluloseablauge, zweckmässig nach vorange gangenem Umfällen, beispielsweise aus Schwe felsäure. Die Präparate weisen demgemäss vor teilhaft noch einen Gehalt an Dispergiermit- teln auf. Das Mischungsverhältnis kann in ziemlich weiten Grenzen schwanken; jedoch ist es zweckmässig, auch von derjenigen Kompo nente, die in geringer Menge vorhanden ist, nicht weniger als 20%, zweckmässig 25 bis 50 % der Farbstoffmenge, zu verwenden. <I>Beispiel</I> 1:. 4 Teile 1- (,l - Oxyäthyl) -amino - 4 - phenyl- ainino-anthrachinon und 4 Teile 1-Methyl- amino-4-phenylamirioanthrachinon werden zu sammen in 50 Teilen Schwefelsäure von 65 Jo gelöst. Diese Lösung wird auf eine Mischung von 160 Teilen Eis, 240 Teilen Wasser und 55 Teilen 25 Jo igem Ammoniak ausgetragen, gut gerührt und abfiltriert. Der Filterrück stand wird neutral gewaschen und mit etwa 12 Teilen getrockneter Sulfitcelluloseablauge und der nötigen Menge Wasser zu einer etwa <B>10%</B> Farbstoffgemisch enthaltenden Farb- stoffpaste vermahlen. Das so erhaltene beständige Farbstoffprä- parat liefert auf Acetatkunstseide blaue Aus färbungen von grosser Reinheit. Sie erlaubt die Herstellung dunkler blauer Töne, wie sie mit den einzelnen Mischkomponenten über haupt nicht oder nur unter Verwendung au sserordentlich viel grösserer Farbstoffmengen und nicht in derselben Reinheit erhalten wer den können. <I>Beispiel 2:</I> Verwendet man in Beispiel 1 statt 4 Teilen 6 Teile 1-(ss-Oxyäthyl)-amino-4-phenylamino- anthrachinon und statt 4 Teilen 2 Teile 1 Me- thylamino-4-phenylaminoanthrachinon, erhält man ebenfalls ein beständiges Farbstoffpräpa- rat; dieses liefert beim Färben ähnliche Resul tate, die beinahe an die guten Ergebnisse ge mäss Beispiel 1 herankommen. Ein ähnliches Präparat erhält man bei Verwendung von 2 Teilen 1-(ss-Oxyäthyl)-, amino-4-phenylaminoanthrachinon und 6 Tei len 1-Methylamino-4-phenylaminoanthrachi- non.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Beständiges Farbstoffpräparat, dadurch gekennzeichnet, dass es als färbenden Bestand teil in der Hauptsache eine Mischung von 1 (ss- Oxyäthyl)-amino-4-phenylaminoanthrachi- non und 1-Methylamino-4-phenylaminoanthra- chinon in feinverteiltem dispergierbarem Zu stande enthält.UNTERANSPRÜCHE: 1. Farbstoffpräparat gemäss Patentan spruch, dadurch gekennzeichnet, dass das Mi schungsverhältnis der Komponenten zwischen 4 :1 und 1 :4 liegt. 2. Farbstoffpräparat gemäss Patentan spruch, gekennzeichnet durch die Anwesen heit ungefähr gleicher Mengen der Kompo nenten. . 3. Farbstoffpräparat gemäss Patentan spruch, gekennzeichnet durch einen Gehalt an D ispergiermittel.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| CH264572T | 1947-11-26 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH264572A true CH264572A (de) | 1949-10-31 |
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ID=4475343
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH264572D CH264572A (de) | 1947-11-26 | 1947-11-26 | Beständiges Farbstoffpräparat. |
Country Status (1)
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| CH (1) | CH264572A (de) |
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1947
- 1947-11-26 CH CH264572D patent/CH264572A/de unknown
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