CH266295A - Mittel zum Vernichten von Schädlingen. - Google Patents
Mittel zum Vernichten von Schädlingen.Info
- Publication number
- CH266295A CH266295A CH266295DA CH266295A CH 266295 A CH266295 A CH 266295A CH 266295D A CH266295D A CH 266295DA CH 266295 A CH266295 A CH 266295A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- sep
- parts
- effect
- diphenyl
- diethyl
- Prior art date
Links
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 title claims description 18
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 claims description 17
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 claims description 17
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 28
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical compound OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 28
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 18
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 10
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 8
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 7
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 description 7
- -1 phthalic acid ester Chemical class 0.000 description 7
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 6
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 6
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 description 6
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 4
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical class C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001558857 Eriophyes Species 0.000 description 3
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 3
- 230000000974 larvacidal effect Effects 0.000 description 3
- 239000002267 larvicidal agent Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 3
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 3
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 3
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IUOFDOCUNLJHFO-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3,4-dinitrophenol Chemical class CC1=C(O)C=CC([N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O IUOFDOCUNLJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 2
- 241000387313 Aspidiotus Species 0.000 description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 241001221110 Eriophyidae Species 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001446191 Orthezia Species 0.000 description 2
- 241000488583 Panonychus ulmi Species 0.000 description 2
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001454294 Tetranychus Species 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N carbon disulfide-14c Chemical compound S=[14C]=S QGJOPFRUJISHPQ-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 2
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 2
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 241001203923 Argyresthia Species 0.000 description 1
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical class [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 241000387321 Aspidiotus nerii Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 241000776777 Cacopsylla mali Species 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical class S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005749 Copper compound Substances 0.000 description 1
- 239000005752 Copper oxychloride Substances 0.000 description 1
- 241000255581 Drosophila <fruit fly, genus> Species 0.000 description 1
- 241000122098 Ephestia kuehniella Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000187664 Nerium oleander Species 0.000 description 1
- 241001491877 Operophtera brumata Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 1
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004460 Tanacetum coccineum Species 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001274788 Viteus vitifoliae Species 0.000 description 1
- 235000009392 Vitis Nutrition 0.000 description 1
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 1
- ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N [2-methyl-4-oxo-3-[(2z)-penta-2,4-dienyl]cyclopent-2-en-1-yl] (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OC1C(C)=C(C\C=C/C=C)C(=O)C1 ROVGZAWFACYCSP-MQBLHHJJSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000003619 algicide Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N chloro hypochlorite;copper Chemical compound [Cu].ClOCl HKMOPYJWSFRURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001880 copper compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000005059 dormancy Effects 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000012447 hatching Effects 0.000 description 1
- 230000006266 hibernation Effects 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- 150000002731 mercury compounds Chemical class 0.000 description 1
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N o-dicarboxybenzene Natural products OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 150000002990 phenothiazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 229940015367 pyrethrum Drugs 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229940080817 rotenone Drugs 0.000 description 1
- JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N rotenone Natural products O1C2=C3CC(C(C)=C)OC3=CC=C2C(=O)C2C1COC1=C2C=C(OC)C(OC)=C1 JUVIOZPCNVVQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000008159 sesame oil Substances 0.000 description 1
- 235000011803 sesame oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000563 toxic property Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229960002415 trichloroethylene Drugs 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
- A01N31/08—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system
- A01N31/16—Oxygen or sulfur directly attached to an aromatic ring system with two or more oxygen or sulfur atoms directly attached to the same aromatic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
- A01N35/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing aldehyde or keto groups, or thio analogues thereof, directly attached to an aromatic ring system, e.g. acetophenone; Derivatives thereof, e.g. acetals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Mittel zum Vernichten von Schädlingen. Die Bekämpfung tierischer Schädlinge kann auf die mannigfaltigste Weise während ihrer verschiedenen Entwicklungsstadien ge schehen. Die Bekämpfung der fressenden und saugenden Stadien, das heisst der Larven und der ausgewachsenen Tiere, ist insofern unwirtschaftlich, als die Schäden teilweise schon eingetreten sind. Bei Arthropoden sowie bei Vermes- und llolluskenarten kann das Auftreten des Schadens dadurch ausge schlossen werden, dass man ihre Eigelege zer stört.. Insbesondere ist eine Vernichtung der im Eistadium überwinternden Arten, wie z. B.
der roten Spinne (Paratetranychus pilosus), des Frostspanners (Cheimatobia brumata), des Blattsaugers (Psylla mali), der Blattläuse (Aphiden), der Kirschblütenmotte (Argy- resthia ephipella), der Obstbaumwanzen (Rhynchoten), der Reblaus (Phylloxera vas- tatrix) und anderer,
welche sonst während der Vegetationszeit nur sehwer zu bekämpfen sind, anzustreben. Auch die in andern Ent wicklungsstadien überwinternden Schädlinge, z. B. Gespinstmotten (Hyponomenta species) und diverse Schildläuse, können im Winter bekämpft werden, bevor ihre schädigende Wirkung in Erscheinung tritt. Ebenso ist die Bekämpfung der Überwinterungsstadien von Gallmilben (Eriophyes) wichtig, da eine Be handlung während der Vegetationszeit nicht mehr möglich ist.
Die bisher in der Landwirtschaft während der Vegetationsruhe (als sogenannte Winter- spritzmittel) angewandten Präparate, wie etwa Obstbaumkarbolineum oder die Dinitro- kresole, hatten neben einer zum Teil unbe friedigenden ov iziden und larviziden Wir kung wesentliche -Nachteile. Ihre Anwendung ist auf bestimmte, zeitlich beschränkte Ent wicklungsstadien der Eier beschränkt.
Ihre Ätzwirkungen auf Mensch und Tier sind beim Gebrauch nachteilig und unangenehm; ebenso unangenehm sind die starke Gelbfär bung der Dinitrokresole und ihre Giftigkeit sowie die ölig-schmierige Beschaffenheit der Obstbaumkarbolineen. Ein weiterer Nachteil der genannten Mittel ist ihre schädigende Wirkung auf den Unternutzen.
Es wurde gefunden, dass eine Kombination von Diphenyl, Pentachlorphenol und Diäthyl- p-nitrophenyl-thiophosphat sich durch her vorragende ovizide, und auch sonst allgemein günstige Gifteigenschaften auszeichnet. und zur Bekämpfung von Schädlingseiern sowie von andern überwinternden Ruhestadien von tierischen Schädlingen, insbesondere der Ar thropodenklasse, sich hervorragend eignet.
Gegenstand vorliegenden Patentes ist nun ein Mittel zum Vernichten von Schädlingen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an den drei Komponenten Diphenyl, Pentachlor- phenol und Diäthyl-p-nitro-phenyl-thiophos- phat.
Dipheny 1 ist schon als Insektizid in der Patentliteratur vorgeschlagen worden. Pentaehlorphenol ist als Giftstoff für ver schiedene Verwendungszwecke, so als Bak terizid, Fungizid, Algizid, Insektizid und neuerdings auch als Ovizid, in Vorschlag ge bracht worden (Journ. of Economic Entomol. 39, S, 763, 1946).
Diäthyl-p-nitrophenyl-thiophosphat ist als eines der wirksamsten Insektizide und auch als Acarizid bekannt.
Eine Kombination der drei Komponenten zeichnet sich überraschenderweise durch einen grösseren Abtötungseffekt gegenüber Schäd lingseiern aus, als aus der Summe der Wir kungen der Einzelkomponenten erwartet wer den konnte.
Nachstehende Tabelle zeigt die Testresul tate einer Azetonlösung der Wirksubstanz- Komponenten bzw. der Kombination an Drosophilaeiern. In einer senkrechten Reihe wird die Wirkung der Einzelkomponenten der Wirkung der drei möglichen Zwei-Kom- ponenten-Kombinationen und der Wirkung der Drei-Komponenten-Kombination einander gegenübergestellt. Dabei ist die Gesamtkon zentration in einer senke echten Reihe kon stant.
Die Zweier-Kombinationen enthalten die zwei Einzelkomponenten in einer Konzen tration von je<B>50%</B> der angegebenen Gesamt konzentration, und entsprechend enthält die Dreier-Kombination je :l#- der Einzelkompo nente. Die Werte sind angegeben für Gesamt konzentrationen von 0,05, 0,1, 0,25, 0,5 und 1 % Wirksubstanz, wobei der sy nee gistische Effekt bei den niederen Konzentrationen von 0,05 und 0,1 besonders deutlich in Erschei nung tritt.
EMI0002.0026
Drosopbilateste <SEP> ,'o <SEP> Abtötung <SEP> bei
<tb> Gesamtkonzentration
<tb> Aktivsubstanzen <SEP> von <SEP> Aktivsubstanzen <SEP> in
<tb> 0,05 <SEP> 0,1 <SEP> 0,25 <SEP> 0,5 <SEP> 1,0
<tb> Pentachlorphenol <SEP> 20 <SEP> 52 <SEP> 79 <SEP> 85 <SEP> 93
<tb> Diphenyl <SEP> 81 <SEP> 93 <SEP> 97 <SEP> 98,
.5 <SEP> 100
<tb> Diäthyl-p-nitrophenyl-thiophosphat <SEP> 62 <SEP> 84 <SEP> 96 <SEP> 98 <SEP> 100
<tb> Pentachlorphenol <SEP> + <SEP> Diphenyl <SEP> 33 <SEP> 69 <SEP> 88 <SEP> 94 <SEP> 99
<tb> Diäthyl-p-nitrophenyl-thiophosphat <SEP> + <SEP> Diphenyl <SEP> 78 <SEP> 88 <SEP> 96 <SEP> 99 <SEP> 100
<tb> Diäthyl-p-nitrophenyl-thiophosphat <SEP> + <SEP> Pentaehlorphenol <SEP> 32 <SEP> 84 <SEP> 93 <SEP> 97 <SEP> 99
<tb> Pentachlorphenol <SEP> + <SEP> Diphenyl <SEP> + <SEP> Diäthyl-p-nitrophenyl thiophosphat <SEP> 90 <SEP> 96 <SEP> 99 <SEP> 100 <SEP> 100 Wie aus der Tabelle ersichtlich ist, be wirkt die Zweier-Kombination Pentachlor- phenol + Diphenyl eine Verminderung der Wirkung,
ebenso die Zweier-Kombination Pentachlorphenol + Diäthyl - p - nitrophenyl- thiophosphat, wenigstens in der niedersten Konzentrationsreihe von 0,05 %. Um so Über raschender ist die Wirkiuigssteigerung der Dreier-Kombination. Durch die gesteigerte Wirkung der Dreier-Kombination ist es mög lich, die Gebrauchskonzentration auf ein bis her nicht erreichtes 14linimum herabzusetzen.
Dies ist nicht nur von wirtschaftlichem Vor teil, sondern bringt weitere wesentliche Vor teile mit. sich, indem die schädigenden Neben wirkungen der Einzelkomponenten, wie z. B. die Verbrennungswirkuuig des Pentachlorphe- nols gegenüber der Pflanze oder die Giftwir kung des Diäthyl-p-nitrophen.yl-thiophosphats gegenüber dem Verbraucher auf ein Mini mum gebracht werden können.
Die Proportionen der Einzelkomponenten untereinander können ohne Einflur auf den synergistischen Effekt bis zu einem gewissen Grad variiert werden. So ist es möglich, statt der Proportion 1:1:1 auch die Proportion 1:3:1 oder zwischen diesen Zahlen liegende Verhältnisse zu wählen, wobei jede der drei Einzelkomponenten im Überschuss vorhanden sein kann. Jedoch sollte ein Wert. von 20 bzw. von 60, '/ je Einzelkomponente, bezogen auf 100 gÖ der (lesamtkombination, nicht un ter- bzw. überschritten werden.
Neben der hervorragenden oviziden Wir kung besitzt die Kombination auch larvizide und insektizide Wirkung, so dass praktisch alle Entwicklungsstadien der Schädlinge ver nichtet werden können.
Ein weiterer Vorteil. ergibt sich aus den Fungiziden und bakteriziden Eigenschaften des Pentaehlorphenols. Ferner niag noch die gute abtötende Wirkung des Pentaehlor- phenols gegen Flechten und Moose erwähnt werden, was besonders im Obstbau eine. be deutende Erleichterung der Winterbehand lung darstellt, da mit der Bekämpfung der überwinternden Stadien von tierischen Schäd lingen zugleich eine auf chemischem -'#N'ege erreichte .Reinigung der Obstbäume von schädlichen Flechten und Moosen sowie der Reben von überflüssiger toter Borke erreicht wird.
Die neue Kombination zeichnet sich somit durch eine breite biologische Aktivität aus. Für die Zwecke der Praxis hat. sich die Verwendung von Lösungen und insbesondere von Emulsionen der genannten Kombination als vorteilhaft erwiesen, womit eine prak tisch fast völlige Vernichtung der überwin ternden Ruhestadien erreicht wird. Vorteil haft werden Emulsionen von möglichst feiner Verteilung verwendet, insbesondere solche, welche den für kolloidale Verteilung typi schen Tyndall-Effekt zeigen.
Zur Herstellung der Emulsionen müssen wirksame Emulgatoren verwendet werden. Es kommen anionaktive, kationaktive oder nicht. ionogene Emulgatoren in Betracht.
Bei spielsweise seien genannt: Sulfierte anima lische, vegetabilische oder mineralische Öle, wie Rizinusölsulfonat, Tallölsulfonat, mit Al koholen veresterte und sulfierte, ungesättigte Fettsäuren oder Äthylenoxyd-Kondensations- produkte. Die Menge des Emulgators hängt ab von den übrigen Bestandteilen der Emul sion.
Diäthyl-p-nitrophenyl-thiophosphat ist flüs sig. Die beiden andern Aktivkomponenten Dipheny1 und Pentaelilorphenol müssen zur Emulgierung mit. geeigneten Lösungsmitteln in Lösung gebracht werden.
Der Zusatz von Lösungsmitteln ist über die bloss technische Bedeutung hinaus für die Wirkung der Mittel bedeutsam. Durch geeignete Wahl der Lösungsmittel wird das Eindringen der Emulsion durch die zähen Eihüllen, Schilder usw. in das Innere der Ruhestadien begünstigt und dabei eine Wir kungssteigerung erzielt.
Als brauchbare Lö sungsmittel und Lösungsvermittler (mutual solvents) sind zu nennen: beispielsweise aro- inatisehe Kohlenwasserstoffe, wie Benzol, To luol, Yylol, hydrierte Naphthaline, alkylierte Naphthaline, Anthrazenöle oder Solvent naphtha; aliphatisehe Kohlenwasserstoffe von verschiedenen Siedegrenzen (Erdöldestillate), z. B. Kerosen oder Sangajol, ferner Alkohole, z.
B. Biitylalkoliol; Azeton, Mesityloxyd, Äthy lazetat, Phthalsäureester, Phosphorsäure ester, z. B. Trikresylphosphat und andere Ester, Methy lhexalin usw., daneben aber auch animalische oder vegetabilische Öle, wie Baum wollsamen, Araehid-, Sesam, oder Olivenöl i#nd dergleichen.
Diphenyl, Pentachlorphenol und Diäthyl-p-nitroplienyl-thiophosphat wer den möglichst konzentriert gelöst und diese Lösung mit dem Emulgator, eventuell unter Wasserzusatz, gemischt. Dieses Emulsions- Konzentrat gibt mit Wasser die gebra.iiehs- fertige Emulsion, in der die organischen Lö sungsmittel die Wirkung der drei Aktivkom ponenten wirksam unterstützen.
Neben den genannten Lösungsmitteln, die selbst keine oder nur geringe ovizide oder in- sektizideWirkung haben, ist es auch möglich, eine weitere Wirkungssteigerung durch Zu satz von solchen Mitteln zu erreichen, die selbst mehr oder weniger ovizid und insekti- zid wirken, wie beispielsweise Schwefelkohlen stoff, Chloroform, Glyzerin, höhere Alkohole, wie Amylalkohol oder auch Pyridin.
Ferner können dem Mittel auch hochsie dende, viskose Lösungsmittel, wie Paraffinöl, Weissöle, Schmieröle oder Anthrazenöl, zuge setzt werden, deren Wirkung wohl mehr auf einer Umhüllung der Eier und Abschliessung gegen Luftsauerstoff beruht, wodurch das Ei zusätzlich durch Erstickung geschädigt wird. Eine ähnliche Wirkung wird auch auf Schild läuse erreicht.
Die Herstellung von Emulsionen kann nach an sich bekannten Methoden geschehen. Konzentrate, welche eine Lösung darstellen zur Herstellung von Emulsionen, können durch Mischen einer Lösung von Diphenyl, Pentachlorphenol und Diäthyl-p-nitrophenyl- thiophosphat mit dem Emulgator erhalten werden.
Konzentrate in Emulsionsforin, zur Her stellung von verdünnten gebrauchsfertigen Emulsionen werden mittels einer Emulgier- niaschine ans dem Emulgator, der Lö sung von Diphenyl, Pentachlorphenol und Diäthyl - p - nitrophenyl - thiophosphat in Lö sungsmitteln und Wasser hergestellt. Die Menge des zuzusetzenden Emulgators hängt von dessen Emulgiervermögen ab.
Im allgemeinen ist ein Gehalt des Emul- sions - Konzentrates von 1 bis zu etwa 4-0 % an Emulgator ausreichend, um eine ge nügend stabile Emulsion zu gewährleisten. Durch Verdünnen dieser Eiuulsions-Konzeii- trate mit Wasser unter Rühren erhält man die gebrauchsfertige Emulsion. Je nach dem Gehalt des Konzentrates an Aktivkomponen ten und dem Verdünnungsgrad erhält man verschieden konzentrierte Emulsionen.
Bei geeignetem Konzentrations- und Mischungs- verhältnis von Wirksubstanz, Lösungsmittel, Emulgator und Wasser kann man leicht, opaleszierende bis milchige, gut beständige, wässerige Emulsionen erhalten. Der Gehalt der Gebrauchsemulsion an Wirksubstanz kann zwischen Bruchteilen von einem Prozent bis etwa 2 % schwanken. Selbstverständlich kön nen auch höherprozentige Emulsionen ange wendet werden.
Je nach dem Verhältnis von Lösungsmit tel und Wasser und dem angewandten Emul- gator können Emulsionen vom Öl-in-ZVasser- Typ oder auch solche vom Wasser-in-Öl-Typ hergestellt werden.
Zur Herstellung von oviziden und In sektiziden Mitteln auf Basis von Diphenyl, Pentachlorphenol und Diäthyl-p-nitrophenyl- thiophosphat, die in Form von Lösungen in organischen Lösungsmitteln angewendet wer den sollen (agricultural spray), kommen solche Träger-Lösungsinittel in Frage, die nicht leicht entzündlich, möglichst geruchlos und bei sachgemässem Umgang für Mensch und Tier und Pflanze möglichst ungiftig sind.
Ferner müssen sie gegen Pentaehlor- phenol, Diphenyl und Diäth@-1-p-nit.rophent-1- thiophosphat indifferent und gegen die Ma terialien der Aufbewahrungsbehälter nicht korrodierend sein.
Als geeignete Lösungs mittel kommen hierfür in Betracht: einer seits hochsiedende Öle vegetabilischen, ani malischen oder mineralischen Ursprungs, wie sie schon weiter oben genannt sind, insbeson dere die leicht erhältlichen Erdöldestillate vom Typus des Kerosens, dann aber auch niedriger siedende synthetische Lösungsmittel von einem Flammpunkt von wenigstens 30 , wie z.
B. Tetr achlorkohlenstoff, Athylentri- chlorid, Tetrachloräthan, hydrierte und al- kylierte Naphthaline und dergleichen. Selbst verständlich können auch Lösungsmittelge- mische angewendet werden.
Durch Zusätze von Lösungsvermittlern (mutual solvents), die das Eindringen der VN irksubstanz durch die Hüllen erleichtern, sowie von Mitteln, die die ovizide und insektizide Wirkung un terstützen, kann auch bei den Lösungen eine Wirluingssteigeiuing herbeigeführt werden, so dass man zu hochwirksamen Produkten gelangt.
Die neue Kombination kann auch als Stäubemittel angewendet werden. Geeignete Trägerstoffe zur Herstellung von Stäubemit- teln sind z. B. Talk, Bentonit, Kieselur, Kalk, ferner auch Holzmehl, Korkmehl und andere pulverförmige Materialien minerali scher oder pflanzlicher Herkunft.
Durch Zu satz von Netz- und Dispergierinittel kann man solche pulverförmige Präparate leicht benetzbar machen (wettable powder), so dass man in Wasser schwebefähige Suspensionen erhält, welche als Spritzmittel angewendet werden können.
Durch Mischen mit andern bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Bakteriziden, Insektiziden oder Oviziden, erhält man inter essante Kombinationen. So können dem Mit tel weitere insektizide Substanzen, wie z. B. Hexaclilorcy clohexan, zugesetzt werden, wo durch die wenigen bei der Behandlung even tuell nicht erfassten Ruhestadien der Schäd linge durch die zugesetzten Insektizide ab getötet werden (Spritzung kurz vor Vege tationsbeginn).
Als weitere Insektizide, mit denen die Mittel kombiniert werden können, seien ge nannt: Arseniate, Fluosilikate, Phenothiazine, Thiocyanate, Nieotin, Rotenon, Pyrethrum usw.; ferner Bakterizide, wie z. B. höher mole kulare Ammonium- oder Quecksilberverbin dungen und Fungizide, wie Schwefel, Poly sulfide, Schwefelkalk, Kupferverbindungen, wie Kupfersulfat, Kupferoxychloride, Bor deauxbrühe usw. Solche für Spezialzwecke besonders geeignete Kombinationen geben oft bessere Resultate als sieh aus den Wirkungen der Einzelkomponenten erwarten liesse.
Die Verwendung der Mittel kann nach den an sich üblichen Methoden in Spritz-, Sprüh-, Tauch- oder Räucherverfahren oder durch sonstige geeignete Massnahmen geschehen. Die Emulsionen sind besonders als Winterspritz- mittel geeignet. Ferner kommt. eine Verwen dung der Mittel zum Vernichten von Schäd lingen und Schädlingseiern an Abfallablage- rungs- und -aufbewahrungsorten, die beson ders häufige Brutplätze von Ungeziefer sind, in Frage.
Auch eine Bekämpfung solcher Insekten und anderer Schädlinge, zum Bei spiel Schnecken, die stehende Wasser und Tümpel zur Eiablage und Entwicklung be nützen, ist durch die neuen Mittel auf Basis von Pentaehlorplienol, Diphenyl und Diäthyl- p-nitrophenyl-thiophosphat gegeben. Kurz, die Verwendung der Mittel zur Schädlingsbe kämpfung ist immer dort angezeigt, wo die Eier und übrigen Ruhestadien der zu bekämp fenden Schädlinge erreicht werden können.
Die Prüfung der Wirkung gegen Schäd lingseier (Ovizidtest) wurde folgendermassen ausgeführt: Es wurden Gelege von Drosp- philaeiern (bis zu 2 Stunden alt) in die zu prüfende Emulsion oder Lösung eingetaucht. Die Tauchzeit betrug generell 120 Sekunden. Nach dem Tauchen wurden die behandelten Eier während etwa. 2 Tagen im Zuchtraum aufbewahrt -und nachher die ausschlüpfenden Larven ausgezählt.. Pro Versuch wurden durchschnittlich 1000 Eier verwendet. Analog wurden die Prüfungen mit den übrigen In sekteneiern ausgeführt.
Die Prüfung auf larvizide und insektizide Wirkung (Larvizid-Test) wurde folgender massen ausgeführt: Schildläuse der Spezies Aspidiotus hede- rae an Oleanderblättern wurden während 10 Sekunden in die gebrauchsfertige wässerige VerdünnLing der Emulsion getaucht, bei 20 aufbewahrt und nach 4 und 8 Tagen die über lebenden Larven und Imagines ausgezählt.
Pro Versuch wurden durchschnittlich 500 Tiere behandelt; analog wurden auch weitere Larven anderer Schädlinge (Mehlmotten usw.) geprüft.
Als Labor-Test für die akarizide Wirkung (Akarizid-Test) wurde die Ilberwinterungs- form der Spinnmilbe (Tetranychiis urticae) verwendet. Die Tiere wurden mit der wässe rigen Verdünnung der Emulsionen mit einem feinen Pinsel betupft und nach 48 Stunden die toten Milben ausgezählt.
Die akarizide Wirkung ist bei der Win terbehandlung, speziell für die Bekämpfung der Ruhestadien der Gallmilben, Eriophyes piri, Eriophy es vitis, wichtig.
In den folgenden Beispielen, die zur Er läuterung der Erfindung dienen, sind unter Teilen immer Gewichtsteile zu verstehen.
<I>Beispiel 1:</I> Ein Emulsionskonzentrat, bestehend aus 15 Teilen Diphenyl, 5 Teilen Diäthyl-p-nitr o-phe- nyl-tliiopliosphat, 5 Teilen Pentachlorphenol, 16 Teilen Aceton,<B>16</B> Teilen Essigester, 7 Teilen Xylol, 6 Teilen Schwefelkohlenstoff, 25 Tei len des Kondensationsproduktes aus Äthylen oxyd und einem Fettalkohol oder einer Fett säure Lund 5 Teilen des Natriumsalzes eines Cilsulfonates wird mit Wasser verdünnt.
Die wässerigen Emulsionen ergeben folgende Re sultate in der biologischen Prüfung:
EMI0006.0001
Gesamtkonz. <SEP> Ovizid-Test <SEP> Larvizid-Test <SEP> Akarizid an <SEP> Schildläuse <SEP> Test
<tb> Mehlmotten- <SEP> Orthezia <SEP> Aspidiotus <SEP> Mehlmotten- <SEP> Tetranychus
<tb> Aktivsubst. <SEP> eier <SEP> insignis <SEP> hederae <SEP> Larven <SEP> urtieae
<tb> '@ <SEP> % <SEP> <B>0%</B> <SEP> :!_
<tb> /I
<tb> 1 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> 0,5 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 98 <SEP> 100 <SEP> 100 Die Prozentangaben bedeuten Abtötungsziffern in Prozenten.
<I>Beispiel</I> 2,: Ein Emulsionskonzentrat, bestehend aus 10 Teilen Diphenyl, 5 Teilen Diäthyl-p-nitro- phenyl - thiophosphat, 5 Teilen Pentachlor- phenol, 5 Teilen Paraffinöl, 16 Teilen Azeton, 16 Teilen Essigester, 7 Teilen Xylol, 6 Teilen Schwefelkohlenstoff,
25 Teilen des Konden sationsproduktes aus Äthylenoxyd und einem Fettalkohol oder einer Fettsäure und 5 Teilen des Natriumsalzes eines Ölsulfonates, wird mit Wasser verdünnt.. Die wässerigen Emulsionen ergeben folgende Abtötungsziffern:
EMI0006.0022
Gesamtkonz. <SEP> Ovizid-Test <SEP> Larvizid-Test <SEP> Akarizid
<tb> an <SEP> Scbildläuse <SEP> Test
<tb> Mehlmotten- <SEP> Orthezia <SEP> Aspidiotus <SEP> Mehlmotten- <SEP> Tetranychus
<tb> Aktivsubst. <SEP> eier <SEP> insignis <SEP> hederae <SEP> Larven <SEP> urticae
<tb> <U>% <SEP> Olo <SEP> "</U>f0
<tb> 1 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100
<tb> 0,5 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 <SEP> 100 Durch weitere Zusätze können die Mittel variiert und mit denjenigen Eigenschaften ausgestattet werden, die sie für den besondern Anwendungszweck geeignet machen. Als Zu satzstoffe seien genannt.
Haftstoffe, wie Harze, Fette, Wachse, fettsaure Salze, Leim, Kasein; Netzmittel wie beispielsweise Alkyl- naphthalin - sulfonsäuren, ferner Schutzkol loide, wie Guinmi-arabicum, Pektin, wasser lösliche Zellulosederivate, Agar-Agar, Lezi thin und dergleichen.
Weiter seien Zusätze genannt, welche die Azidit.ät der Mittel be einflussen, wie Ammoniak, Borsäure, andere organische und anorganische Basen und Säu- ren, sowie Puffersalze, wie Carbonate, Borate usw.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Mittel zum Vernichten von Schädlingen, gekennzeichnet durch einen Gehalt an den drei Komponenten Diphenyl, Pentaehlor- phenol und Diäthy 1-p-nitro-phenyl-thiophos- phat. UNTERANSPRUCH: Mittel nach Patenta.nsprueh, dadurch ge kennzeichnet, dass es die drei Komponenten in Mengen, welche innerhalb 20 bis 60% der Gesamtmenge liegen, enthält.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH266295T | 1948-02-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH266295A true CH266295A (de) | 1950-01-31 |
Family
ID=4476028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH266295D CH266295A (de) | 1948-02-19 | 1948-02-19 | Mittel zum Vernichten von Schädlingen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH266295A (de) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758954A (en) * | 1952-01-04 | 1956-08-14 | Fmc Corp | Stable mixture of diethylparanitro-phenylthionophosphate and solid extender and method of making same |
| US3408442A (en) * | 1964-04-20 | 1968-10-29 | Monsanto Co | Controlling soil insects with parathion-pentachlorophenol compositions |
-
1948
- 1948-02-19 CH CH266295D patent/CH266295A/de unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758954A (en) * | 1952-01-04 | 1956-08-14 | Fmc Corp | Stable mixture of diethylparanitro-phenylthionophosphate and solid extender and method of making same |
| US3408442A (en) * | 1964-04-20 | 1968-10-29 | Monsanto Co | Controlling soil insects with parathion-pentachlorophenol compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE69028114T2 (de) | Auf fettsäuren basierende emulgierbare konzentrate mit herbizider wirkung | |
| DE1542666A1 (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE972405C (de) | Mittel zur Regelung des Pflanzenwachstums | |
| DE1217695B (de) | Insekticide Mittel mit acaricider Wirkung | |
| DE1792119A1 (de) | Herbidices Mittel und Verfahren zum Vernichten von unerwuenschten Pflanzengewaechsen | |
| DE2804946C2 (de) | ||
| DE3020694A1 (de) | Molluskizide zusammensetzung | |
| DE859234C (de) | Bekaempfung von Insekten und anderen Arthropoden | |
| DE701104C (de) | Insekticides Mittel | |
| CH266295A (de) | Mittel zum Vernichten von Schädlingen. | |
| DE1181200B (de) | Verfahren zur Herstellung des N-Mono-methylamids der O, O-Di-(ª-fluoraethyl)-dithiophosphorylessigsaeure | |
| DE3603377C2 (de) | Mittel zur Bekämpfung des Bekreuzten Traubenwicklers | |
| DE1493569C3 (de) | Neue aromatische Phosphor- bzw. Phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und solche enthaltende insektizide und akarizide Mittel | |
| DE731360C (de) | Insektenvertilgungsmittel | |
| DE562672C (de) | Insektenvertilgungsmittel | |
| DE1568701A1 (de) | Insectiphobe Mittel | |
| DE2558918C2 (de) | Acaricide und ovicide Mittel auf Basis eines Thiobenzoats | |
| DE834152C (de) | Insekticide und Fungicide | |
| DE877072C (de) | Schaedlingsbekaempfung | |
| EP0005227B1 (de) | Akarizide und insektizide Mittel sowie deren Verwendung zur Schädlingsbekämpfung | |
| DE679997C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| DE921420C (de) | Verfahren zur Herstellung waessriger, zur Schaedlingsbekaempfung geeigneter Dispersionen | |
| DE671752C (de) | Mittel zum Vertreiben und Bekaempfen von Insekten und deren Larven | |
| DE709716C (de) | Mittel zur Vertilgung von Pflanzenwachstumsschaedlingen | |
| DE551199C (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel |