CH267687A - Procédé pour la préparation de la méthyldiaminotriazine. - Google Patents

Description

  Procédé pour la préparation de la     méthyldiaminotriazine.       Il est connu qu'en chauffant du formiate de       guanidine    à 210  C,     Nencki    (Ber. IX p. 228)  obtint un corps qu'il nomma     formoguanidine    et    que, plus tard,     Bamberger    (Ber.     XXV    p. 535)  identifia comme étant la     diaminotriazine    qui  se forme selon l'équation suivante  
EMI0001.0008     
    Il est également connu que     Bandrowski     avait obtenu la     propyldiaminotriazine    (Ber.

   I X  p. 241) par un processus identique, en chauf-         fant    le butyrate de     guanidine    à 225  C. La  réaction peut. être représentée par l'équation:  
EMI0001.0013     
    dans laquelle l'hydrogène de l'acide formique  est simplement remplacé par le radical pro  pyle de     ].'acide    butyrique.  



  Enfin, il est également connu que, selon  un procédé récent, on peut obtenir des aryl-         diamino-triazines    en chauffant les nitriles  aromatiques, par exemple le     benzonitrile,    avec  la     dicyandiamide;

      la réaction a lieu selon  l'équation  
EMI0001.0018     
      Le procédé partant     d'un    sel de     guanidine     ne permet pas d'obtenir des     diaminotriazines     avec de bons rendements, des réactions ana  logues à celle aboutissant à la formation de       mélam    lors de la préparation de la     mélamme          (triaminotriazine)    ayant lieu avec perte de       NH3.    Le dernier procédé présente les mêmes  inconvénients     quoique    moins accentués;

   de  plus, il exige des matières premières d'un prix  élevé, notamment lorsqu'on remplace les     aryl-          nitriles    par des     alcoylnitriles.     



  La présente invention a pour objet un  procédé de préparation de la     méthy        ldiamino-          triazine    (composé qui est connu en lui-même)  ne présentant pas ou ne présentant que dans       1-me    moindre mesure les inconvénients des  procédés antérieurs.    Ce procédé est caractérisé en ce qu'on  chauffe de l'acétate de     guanidine    avec de la       dicyandiamide,    à des températures voisines  du point de fusion de la     dicy        andiamide.     



  Le procédé selon l'invention peut être  combiné avec la formation de l'acétate de       guanidine,    sans opération de séparation de  celui-ci. A cet effet, il suffit de chauffer de  l'acétate d'ammonium avec un excès appro  prié de     dicyandiamide,    en présence d'un car  bonate d'ammonium.

   Il est en effet connu  qu'il se forme de l'acétate de     guanidine,    quand  on chauffe de l'acétate d'ammonium avec de  la     dicyandiamide    en présence d'un carbonate  d'ammonium, suivant l'équation:  
EMI0002.0024     
    Ensuite, l'acétate de     guanidine        ainsi     obtenu réagit avec l'excès de     dicyandiamide,     présente à l'état fondu;

   il y a départ de     NH3       et de C0 , et la     méthyldiaminotriazine    se  forme d'une façon quasi quantitative suivant  l'équation  
EMI0002.0030     
    <I>Exemple:</I>  On a chauffé à 205  C une mole d'acétate  d'ammonium, 1/2 mole de     dicyandiamide,          1/.1    mole de     sesquicarbonate    d'ammonium. Un  peu de N113 s'est échappé. On laisse la tem  pérature baisser un peu, on rajoute une mole  de     dicyandiamide    pure, finement pulvérisée,  et l'on chauffe jusqu'à 215  C.

   Lorsque la  masse réactionnelle a atteint cette tempéra  ture, on laisse refroidir.     Finalement,    on broie  la masse solidifiée, qui est constituée par de  la     méthyldiaminotriazine    presque pure.

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé pour la préparation de la méthyl- diaminotriazine, caractérisé en ce qu'on chauffe de l'acétate de guanidine avec de la dicyandiamide, à des températures voisines du point de fusion de la dicy andiamide. SOUS-REVENDICATION Procédé suivant la revendication, caracté risé en ce qu'on chauffe la dicyandiamide avec de l'acétate de guanidine qui a été formé in situ en chauffant de l'acétate d'ammonium avec de la dicyandiamide en excès, en pré sence d'un carbonate d'ammonium,

   la dicyan- diamide réagissant avec l'acétate de guani- dine étant celle qui n'a pas été utilisée pour la. formation dudit acétate.